頭孢呋辛酯干混懸劑

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頭孢呋辛酯干混懸劑（Cefuroxime Axetil for Suspension），商品名運泰。適用于敏感細菌所致的上呼吸道感染，下呼吸道感染，泌尿道感染，皮膚和軟組織感染，由博氏疏螺旋引起的早期Lyme病（游走性紅斑）等。

頭孢呋辛酯干混懸劑的副作用（不良反應）

1.本品主要不良反應包括消化系統(tǒng)反應(如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍等)、皮膚反應(如皮疹、紅斑、瘙癢等)和頭痛等。2.和其他的頭孢菌素一樣，罕見的不良反應有：(1)過敏反應：包括過敏性反應、血管性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發(fā)熱、血清疾病樣反應和風疹等。(2)消化道反應：偽膜性結腸炎及肝損害(包括肝炎、膽汁淤積和黃疸)等。(3)血液學檢查：溶血性貧血、白細胞減少、全血細胞減少和血小板減少等。(4)皮膚：多型性紅癍、Stevens-Johnson綜合癥、毒性的表皮壞死癥(疹型的表皮壞死癥)等。(5)泌尿系統(tǒng)：腎功能損害等。3.其他：除上述列出的頭孢呋辛酯治療患者觀察到的不良反應外，以下不良反應和化驗檢查變化見于頭孢菌素治療患者：如嗜酸性粒細胞增多及短暫ALT、AST、LDH升高的報告;如其他的頭孢菌素一樣，也罕有黃疸病的報告;曾有報告在頭孢菌素類療程中出現Coombs'實驗陽性的反應，此現象會干擾血液的交叉配合;腎功能不全、毒性腎病、肝膽管淤積、再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血、凝血時間延長、BUN升高、肌酐升高、堿性磷酸酶升高、中性粒細胞減少、血小板減少、白細胞減少、膽紅素升高、全血細胞減少及粒細胞缺乏癥等。

對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

1、本品與青霉素類或頭霉素類（cephamycins）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用。 2、腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3、有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4、長期服用本品可致菌群失調，引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎，停藥即可，但對于中、重度假膜性腸炎患者，須對癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。 5、本品應于餐后服用，以增加吸收，提高血藥濃度，并減少胃腸道反應。 6、本品應吞服，不可嚼碎。 7、對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe 反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。

注意：不同企業(yè)生產的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

本品可直接口服，也可以加10-15ml溫開水中攪拌均勻后服用。成人一般每次0.25g（兩包），每日兩次，一般療程為5-10日。兒童按體重每日20mg/kg，分兩次服用，一日不超過0.5g。

1、呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2、克拉維酸可增強本品對某些因產生β內酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。
3、本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值（AUC值）增加約50%。
4、本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。

其作用機理是通過結合細菌蛋白，從而抑制細菌壁的合成。頭孢呋辛對于病原菌具有較廣的抗菌活性，并對許多β-內酰胺酶穩(wěn)定，尤其是對腸桿菌科中常見的質粒介導酶穩(wěn)定。動物體外試驗和臨床感染治療中證實，頭孢呋辛酯對下列大部分細菌有抗菌活性。需氧革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌(包括β-內酰胺酶產生菌)、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌。需氧革蘭氏陰性菌：大腸埃希菌、流感桿菌(包括產β-內酰胺酶菌)、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌(包括產β-內酰胺酶菌)、淋病奈瑟菌(包括產β-內酰胺酶菌)。

密封，在陰涼干燥處保存。