壞疽性膿皮癥
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本病表現(xiàn)為破壞性、壞死性、非感染性的皮膚潰瘍，臨床還出現(xiàn)癤樣結節(jié)、膿皰或出血性大皰。就早期結節(jié)紅斑或膿皰，本病可歸屬于血管炎。
目錄 |
壞疽性膿皮癥的病因
(一)發(fā)病原因
有人證實，本病患者對DNCB、念珠菌素和鏈激酶延遲反應有缺陷。這可以解釋當網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)極度低下，當有微小的損傷或傷害時，即可出現(xiàn)皮損。新皮損亦可因針刺產(chǎn)生，這一超敏反應尤其在疾病的急性期和接近皮損處最強烈。已證實在豚鼠皮膚中有一種能引起皮膚壞死的血清皮膚壞死因子，但其特異性不明。公認的免疫機制缺陷的證據(jù)是：眾多患者有丙種球蛋白病、異型蛋白病、T細胞失調(diào)或吞噬細胞缺陷等。
(二)發(fā)病機制
本病發(fā)病機制不明，可能屬Shwartzman反應。許多本病患者免疫反應低下或不正常，說明本病與免疫系統(tǒng)缺陷有關。有作者報道了4例患者，顯示皮膚無反應。
壞疽性膿皮癥的癥狀
原發(fā)皮損因累及深度不同，可表現(xiàn)為：
1.觸痛性的結節(jié)紅斑，初為紅色，以后中央變藍色，最終形成潰瘍。
2.一個或多個水皰、膿皰，類似痤瘡、毛囊炎、一過性棘層松解性皮病或皰疹樣皮炎等。兩種皮損可同時出現(xiàn)，也可互相轉變。皮損可發(fā)生于正常皮膚或原有皮膚病的部位。
原發(fā)皮損逐漸水腫，并迅速形成潰瘍，境界清楚，邊緣淡藍色，常增厚隆起，有時呈高低不平和潛行破壞，中央潰瘍基底呈紅色，深淺不一，像火山口，表面附有惡臭的黃綠色膿液，潰瘍周圍早期繞有紅暈。因皮膚和皮下組織毛細血管-靜脈血栓形成，皮損不斷向四周呈離心性擴大。潰瘍大小不等，小如黃豆，大者直徑可至10cm或更大。數(shù)目較多，最多可達百余個。皮損多疼痛，也有長期不痛。部分病例可自愈，愈后留下萎縮性篩狀瘢痕。常不伴淋巴結或淋巴管病變。
真皮深部型或水皰大皰型也不少見，此型皮損多為單個，并伴有其他癥狀。出血性大皰型通常為大皰，較表淺，有疼痛，皰液可達0.5 L以上，此型常與急性白血病和其他髓性增生性疾病有關，但也有15%的病例無此相關疾病。個別病例有Behcet綜合征的表現(xiàn)如口腔-生殖器潰瘍或淺表性血栓性靜脈炎。
非典型病例與爆發(fā)性紫癜、中性粒細胞性皮病、結節(jié)性紅斑或結節(jié)性血管炎相似。
皮損可累積全身，主要累積小腿、大腿、臀部和面部。唇和口腔黏膜，甚至眼瞼和結膜可出現(xiàn)膿皰和侵蝕性水皰。20%病例有同形反應。
疾病活動期可出現(xiàn)毒血癥狀和長期發(fā)熱，這些全身癥狀的迅速消退依賴于皮質(zhì)激素的應用，體溫可在24h內(nèi)降至正常。
壞疽性膿皮病潰瘍常反復發(fā)作，可持續(xù)數(shù)年，但患者一般情況尚好。
本病中有半數(shù)病例伴發(fā)潰瘍性結腸炎，結腸炎或與皮損同時出現(xiàn)或在其后出現(xiàn)。另外，本病還與許多有關節(jié)炎表現(xiàn)的疾病有關，如Behcet綜合征等。最重要和令人感興趣的是本病與免疫系統(tǒng)疾病有關，其中以先天性和獲得性低丙球蛋白血癥，單克隆丙球病比較常見，包括IgA、IgG或IgM病。已有報道與骨髓瘤有關。出血性大皰型壞疽性膿皮病與髓性增生性疾病有關，如白血病、紅細胞增多癥和髓性纖維化等。本病與中性粒細胞相關疾病有重疊，如角層下膿皰性皮病等。
診斷依靠臨床形態(tài)。潛行性邊緣的痛性潰瘍和滲出帶有惡臭的黃綠色膿液具有診斷價值。
壞疽性膿皮癥的診斷
壞疽性膿皮癥的檢查化驗
組織病理：無特異性改變。表現(xiàn)為無菌性膿腫，其中靜脈和毛細血管血栓形成、出血、壞死和肥大細胞浸潤。凝結是一個重要的表現(xiàn)。在活動邊緣表現(xiàn)淋巴細胞性血管炎，提示血管內(nèi)皮是一個早期的靶器官。早期皮損與Behcet病、中性粒細胞性皮炎相仿。與白細胞破碎性血管炎也有部分相似。浸潤細胞中有較多的多形核白細胞，也有上皮細胞和巨細胞，特別是在慢性病例中，單核細胞顯著，甚至有上皮瘤樣增生。病理檢查可排除阿米巴病和深部真菌感染。
壞疽性膿皮癥的鑒別診斷
需與以下疾病相鑒別。
1.Behcet病 起病突然，膿皰成分為淋巴細胞，無潰瘍，皮損愈后無瘢痕。
2.術后進行性壞疽 多見胸部或腹部，常是單個損害，可從皮損中分離出微需氧的鏈球菌，對抗生素敏感。
3.Meleney壞疽 潛行性潰瘍與本病相似，但現(xiàn)今由梭狀芽孢桿菌引起的感染不常見。
4.Wegener肉芽腫 有多臟器損害，皮損多形性，呼吸道為好發(fā)部位，C-ANCA陽性。
5.暴發(fā)性紫癜 皮損分布較廣泛，進展較快。
6.阿米巴病、隱球菌病和芽生菌病 可通過微生物學和病理學檢查明確。
壞疽性膿皮癥的并發(fā)癥
本病中有半數(shù)病例伴發(fā)潰瘍性結腸炎，結腸炎或與皮損同時出現(xiàn)或在其后出現(xiàn)。另外，本病還與許多有關節(jié)炎表現(xiàn)的疾病有關，如Behcet綜合征等。最重要和令人感興趣的是本病與免疫系統(tǒng)疾病有關，其中以先天性和獲得性低丙球蛋白血癥，單克隆丙球病比較常見，包括IgA、IgG或IgM病。
壞疽性膿皮癥的預防和治療方法
(一)治療
一旦明確診斷，即予口服大劑量皮質(zhì)激素：1～3mg/kg，或甲基強的松龍沖擊療法：1g/d，共5天，加入5%葡萄糖溶液150ml，靜脈滴注，1h滴完。一些病例可輔以Salazopyrin、磺胺吡啶或細胞毒藥物治療。Salazopyrin具有抗生素、免疫抑制和抗前列腺素作用，用法4～6g/d。也可皮損內(nèi)注射地塞米松，但療效不一?？捎煤铣蓸渲?a href="/w/%E6%95%B7%E6%96%99" title="敷料">敷料覆蓋引流。高壓氧艙可減輕疼痛、加速愈合。有用碘化鉀治療成功的例子。己酮可可堿有抗TNF作用，也可使用。伴有相關疾病者要治療相關疾病，包括用米爾法蘭治療骨髓瘤。還可用環(huán)孢素10mg/(kg?d)。有用氯苯吩嗪200～400mg/d控制病情。如無繼發(fā)感染，局部治療宜溫和，對癥處理。有些伴腸疾的病例行結腸切除術后常無效。米諾四環(huán)素100mg，2次/d，對亞急性病例有特效。靜脈用人免疫球蛋白在30年前流行，近來又被采用。
(二)預后
預后不良，尤其與免疫系統(tǒng)是否累及有關。但當潰瘍性結腸炎和Crohn病被控制后，皮損有望愈合，雖然以后還可復發(fā)。
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