肝豆?fàn)詈俗冃?/h1>
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肝豆?fàn)詈俗冃?/strong>（hepatolenticular degeneration，HLD）又稱威爾遜氏病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。 由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán)。
目錄
引起原因
本病銅代謝障礙的具體表現(xiàn)有：血清總銅量和銅藍蛋白減少而疏松結(jié)合部分的銅量增多，肝臟排泄銅到膽汁的量減少，尿銅排泄量增加，許多器官和組織中有過量的銅沉積尤以肝、腦、角膜、腎等處為明顯。過度沉積的銅可損害這些器官的組織結(jié)構(gòu)和功能而致病?！ ?/p>
機制
銅作為輔基參與多種重要生物酶的合成。正常人從腸道吸收入血的銅大部分先與白蛋白疏松結(jié)合，然后進入肝細胞。在肝細胞中，銅經(jīng)P型銅轉(zhuǎn)運ATP酶轉(zhuǎn)運到Golgi體，再與α2球蛋白牢固結(jié)合成銅藍蛋白，然后分泌到血液中。循環(huán)中的銅90%-95%結(jié)合在銅藍蛋白上。70%的銅藍蛋白存在于血漿中，其余部分存在組織中。多余的銅主要以銅藍蛋白的形式從膽汁排出體外。此病患者由于P型銅轉(zhuǎn)運ATP酶缺陷，造成肝細胞不能將銅轉(zhuǎn)運到Golgi體合成銅藍蛋白，過量銅在肝細胞聚集造成肝細胞壞死，其所含的銅進入血液，然后沉積在腦、腎、角膜等肝外組織而致病。
癥狀
本病大多在10～25歲間出現(xiàn)癥狀，男稍多于女，同胞中常有同病患者。一般病起緩漸，臨床表現(xiàn)多種多樣，主要癥狀為：
一、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：常以細微的震顫、輕微的言語不清或動作緩慢為其首發(fā)癥狀，以后逐漸加重并相繼出現(xiàn)新的癥狀。典型者以錐體外系癥狀為主，表現(xiàn)為四肢肌張力強直性增高，運動緩慢，面具樣臉，語言低沉含糊，流涎，咀嚼和吞咽常有困難。不自主動作以震顫最多見，常在活動時明顯，嚴(yán)重者除肢體外頭部及軀干均可波及、此外也可有扭轉(zhuǎn)痙攣、舞蹈樣動作和手足徐動癥等。精神癥狀以情感不穩(wěn)和智能障礙較多見，嚴(yán)重者面無表情，口常張開、智力衰退。少數(shù)可有腱反射亢進和錐體束征，有的可出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作。
二、肝臟癥狀：兒童期患者常以肝病為首發(fā)癥狀，成人患者可追索到“肝炎”病史。肝臟腫大，質(zhì)較硬而有觸痛，肝臟損害逐漸加重可出現(xiàn)肝硬化癥狀，脾臟腫大，脾功亢進，腹水，食道靜脈曲張破裂及肝昏迷等。
三、角膜色素環(huán)：角膜邊緣可見寬約2～3mm左右的棕黃或綠褐色色素環(huán)，用裂隙燈檢查可見細微的色素顆粒沉積，為本病重要體征，一般于7歲后可見。
四、腎臟損害：因腎小管尤其是近端腎小管上皮細胞受損，可出現(xiàn)蛋白尿、糖尿、氨基酸尿、尿酸尿及腎性佝僂病等。
五、溶血?？膳c其它癥狀同時存在或單獨發(fā)生，由于銅向血液內(nèi)釋放過多損傷紅細胞而發(fā)生溶血?！ ?/p>
檢查
1．血銅檢查。血清銅總量降低。
2．尿液檢查。尿銅排出量增高。青霉胺負(fù)荷試驗有助于診斷，尤適于癥狀前期及早期病人的檢出。
4．顱腦CT檢查，雙側(cè)尾狀核頭部、小腦齒狀核部位及腦干內(nèi)也可有密度減低區(qū)，大腦皮層和小腦可示萎縮性改變。
5．腦電圖異常。
6．組織微量銅測定。
一、血清銅藍蛋白
可用酶法或免疫化學(xué)法檢查，正常值1.3～2.6μmol/L(20～40mg/dL)。在僅有肝臟損傷表現(xiàn)的患者中，85%低于1.3μmol/L，但銅藍蛋白降低本身不是Wilson病的一診斷指標(biāo)。雜合子血清銅藍蛋白水平低下，25%患慢性活動性肝炎者血清銅藍蛋白低下，15%Wilson病伴嚴(yán)重慢性活動性肝病者血清銅藍蛋白正常。
二、非銅藍蛋白血清銅
正常人與白蛋白和氨基酸結(jié)合的銅為15～20μg/L，未經(jīng)治療的Wilson病患者血清該類銅含量可達500μg/L，但其他肝、膽病變也可升高，因而診斷價值不大。
三、尿銅
正常人＜40μg/24h，Ⅰ期后或有臨床表現(xiàn)的Wilson病可達100μg/24h以上；Ⅱ期患者偶有增至＞1000μg/24h者。但是，其他肝硬化、慢性活動性肝炎、膽汁淤積包括原發(fā)性膽汁性肝硬化也可升高，因而診斷價值不大，但可用作隨診D-青霉胺治療效果的一指標(biāo)。
四、肝銅
正常含量為15～55μg/g干重，未經(jīng)治療的Wilson病達250～3000μg/g干重，＜250μg/g干重者可除外Wilson病。但是原發(fā)性膽汁性肝硬化、原發(fā)性硬化性膽管炎、肝外膽管阻塞、膽管閉鎖、肝內(nèi)膽汁淤積或其他膽道疾病均可致肝銅增高，因而肝銅增高本身對Wilson病診斷價值不大。
五、放射性核素銅滲入試驗
在診斷困難的情況下，如Wilson病銅藍蛋白正常，雜合子有基因缺陷，其他疾病伴隨因而有K-F環(huán)，肝、尿銅都增加，而又不充許肝穿刺活檢時，可用此試驗?？诜癈u 2mg，于1、2、4、24、48h，測血清核素活力，正常人口服后1～2h出現(xiàn)高數(shù)，以后下降，隨后用64Cu參與銅藍蛋白合成而釋放至血液，在48h內(nèi)緩慢上升，Wilson病時，起始1～2h出現(xiàn)高峰，但下降后，64Cu很少或根本不能參與銅藍蛋白合成，因而血清放射活性不再加升?！ ?/p>
如何治療
本病可以治療，但無法根治
目前大多數(shù)醫(yī)院最常用的治療方法有以下幾種：
一、低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼類、堅果類、豆類、巧克力、獼猴桃、庫爾勒香梨、動物肝臟、血液等。禁用龜板、鱉甲、珍珠、牡蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。
二、使用藥劑驅(qū)銅：
（一）D-青霉胺。應(yīng)長期服用，每日～30mg/kg，分～4次于飯前半小時口服。
（二）三乙基四胺。對青霉胺有不良反應(yīng)時可改服本藥，長期應(yīng)用可致鐵缺乏。
（三）二巰基丙醇。
（四）硫酸鋅。毒性較低，可長期服用。餐前半小時服200mg，3/d，與D青霉胺合用時，兩者至少相距2h服用，以防鋅離子在腸道內(nèi)被D青霉胺絡(luò)合。
（五）葡萄糖酸鋅280mg-560mg，3/d，飯后服用。
（六）中成藥肝豆片服用。
三、對癥治療：
（三）如有溶血發(fā)作時，可用腎上腺皮質(zhì)激素或血漿替換療法。
四、手術(shù)治療
肝移植，雖不能徹底治療此病。因為本病不是肝臟本身出問題，而是染色體，是一種基因病。
但是肝功能嚴(yán)重喪失或肝硬化嚴(yán)重可以考慮肝移植延長其生命。
除了目前還在研究中的基因療法，沒有可以徹底治療此病的療法。
況且患者如果進行了肝移植，就無法進行驅(qū)銅療法了。因此有些早中期患者進行肝移植，生命往往要比其他早中期非手術(shù)治療的短，并且要服用大量的排異藥。
因此，除非肝功能喪失衰竭，嚴(yán)重硬化，不推崇肝移植！
此病需要早期診斷早期治療，人工促使銅從患者身體中排泄出來。如果時久沒有排泄出去，銅則會在患者體中沉蓄，對周圍器官產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，使器官的器質(zhì)性改變。這時再進行銅排泄人工協(xié)助治療手段也僅能使器官不繼續(xù)病變，但以前銅沉積所導(dǎo)致的質(zhì)變損傷已無法救補，患者會留下終生的癥狀，僅能靠持續(xù)的治療與服藥維持正常動作。用來促使患者體內(nèi)銅排泄的藥物主要有青霉胺、二巰基丙醇、二巰基丁二酸鈉等化學(xué)藥物。其中最為確實的治療手段則是長期口服青霉胺片，成人每日用量應(yīng)當(dāng)保持在0.6至1。5克范圍內(nèi)，兒童每日服用量保持在0.3至0.8克內(nèi)。除此之外，還需要注意患者的飲食，盡量避免含銅量高的食物（硬殼果、貝類、蕈類、豆類食品及動物的血或肝部）。最近幾年的研究發(fā)現(xiàn)，肝豆?fàn)詈俗冃允怯捎谖挥诘谑龑θ旧w上一個稱為 ATP7B 的基因產(chǎn)生突變所引起的。這個基因的產(chǎn)物被認(rèn)為是一種與傳送銅有關(guān)的蛋白質(zhì)，在肝臟中含量很多，它的缺乏導(dǎo)致從膽汁排出的銅減少，進而堆積在肝臟內(nèi)導(dǎo)致肝細胞銅中毒而死亡。自肝臟大量釋出的銅則借由血液循環(huán)至身體其他的器官，大量的銅便堆積在各個器官內(nèi)。目前治療的藥物其作用就是在加速銅從體內(nèi)排除，但若能避免食用含銅食物，例如豆類、有殼海鮮、巧克力、核果、糙米等外加維他命B6補充劑，也可幫助減緩病情。目前的療法就是使用螯合物療法(英語：Chelation Therapy)將銅自患者體內(nèi)排出。攝取鋅可以幫助減少小腸對銅的吸收。雖然已經(jīng)有治療方法，但是只有0.4%的患者對治療產(chǎn)生有效反應(yīng)。
肝臟移植可以說是最有效的根治方法，因為絕大部分的基因缺陷所導(dǎo)致的蛋白質(zhì)缺乏都是在肝臟內(nèi)發(fā)生，所以移植肝臟通常可以治愈威氏癥。威氏癥患者需要接受長期的治療，若不接受任何治療的話死亡率可以高達99.96%。
預(yù)防常識：
本病屬遺傳性疾病，致病因數(shù)造成體內(nèi)銅代謝異常。病變主要侵犯大腦基底節(jié)及肝臟。本病是目前遺傳性疾病中治療效果最好的，但治療不及時或未經(jīng)治療往往死于肝硬化，肝功能衰竭。由于本病的臨床表現(xiàn)多種多樣，容易誤診，尤其對以肝臟病變或精神癥狀為首發(fā)的易誤診為肝炎或精神病，對早期神經(jīng)癥狀不典型者，易誤診為神經(jīng)衰弱。故對兒童或青年人出現(xiàn)上述神經(jīng)、精神癥狀或原因不明的肝硬化應(yīng)想到本病及早進行檢查。對有家族史而無癥狀的兒童應(yīng)爭取查角膜K-F環(huán)、血清銅，銅氧化酶。病人應(yīng)避免食用堅果類等含銅食物，避免用銅制食具?！ ?/p>
并發(fā)癥
肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?a href="/w/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%8A%9F%E8%83%BD" title="免疫功能" class="mw-redirect">免疫功能部分低下，部分患者有假性延髓麻痹的癥狀如吞咽困難、飲水返嗆等，特別是長期臥床的病人更容易患墜積性肺炎尿路感染與褥瘡。有錐體外系癥狀的患者，行走困難易跌倒而出現(xiàn)骨折。肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咴诟斡不?a href="/w/%E4%BB%A3%E5%81%BF" title="代償">代償期有門靜脈高壓合并食管胃低靜脈曲張者，易出現(xiàn)急性上消化道出血甚至發(fā)生出血性休克；少數(shù)肝臟的解毒能力下降，易出現(xiàn)肝性腦病、肝腎綜合征等；亦有患者由于腦部損害而合并癲癇發(fā)作上述種種并發(fā)癥往往加重病情，嚴(yán)重影響了治療效果，使患者住院時間延長如不及時、準(zhǔn)確的處理，部分患者預(yù)后較無并發(fā)癥的患者差?！ ?/p>
診斷檢查
主要是血清銅藍蛋白降低，血清中非銅藍蛋白的銅增多，尿銅排出量增加，肝含銅量增加。
1. 家族遺傳史：父母是近親婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者。
2. 緩慢進行性震顫、肌僵直、構(gòu)語障礙等錐體外系癥狀、體征或/及肝癥狀。
3. 肉眼或裂隙燈證實有K-F環(huán)。
4. 血清銅藍蛋白＜200mg/L或銅氧化酶＜0.2OD。
5. 尿銅＞1.6μmol/24h。
6. 肝銅＞250μg/g(干重)。
判斷：
① 凡完全具備上述1--3項或2及4項者，可確診為臨床顯性型。
② 僅具有上述3--5項或3--4項者屬無癥狀型HLD。
③ 僅有1、2項或1、3項者，應(yīng)懷疑HLD。
參看
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肝豆?fàn)詈俗冃?/strong>（hepatolenticular degeneration，HLD）又稱威爾遜氏病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。 由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)K-F環(huán)。
目錄 |
引起原因
本病銅代謝障礙的具體表現(xiàn)有：血清總銅量和銅藍蛋白減少而疏松結(jié)合部分的銅量增多，肝臟排泄銅到膽汁的量減少，尿銅排泄量增加，許多器官和組織中有過量的銅沉積尤以肝、腦、角膜、腎等處為明顯。過度沉積的銅可損害這些器官的組織結(jié)構(gòu)和功能而致病?！ ?/p>
機制
銅作為輔基參與多種重要生物酶的合成。正常人從腸道吸收入血的銅大部分先與白蛋白疏松結(jié)合，然后進入肝細胞。在肝細胞中，銅經(jīng)P型銅轉(zhuǎn)運ATP酶轉(zhuǎn)運到Golgi體，再與α2球蛋白牢固結(jié)合成銅藍蛋白，然后分泌到血液中。循環(huán)中的銅90%-95%結(jié)合在銅藍蛋白上。70%的銅藍蛋白存在于血漿中，其余部分存在組織中。多余的銅主要以銅藍蛋白的形式從膽汁排出體外。此病患者由于P型銅轉(zhuǎn)運ATP酶缺陷，造成肝細胞不能將銅轉(zhuǎn)運到Golgi體合成銅藍蛋白，過量銅在肝細胞聚集造成肝細胞壞死，其所含的銅進入血液，然后沉積在腦、腎、角膜等肝外組織而致病。
癥狀
本病大多在10～25歲間出現(xiàn)癥狀，男稍多于女，同胞中常有同病患者。一般病起緩漸，臨床表現(xiàn)多種多樣，主要癥狀為：
一、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：常以細微的震顫、輕微的言語不清或動作緩慢為其首發(fā)癥狀，以后逐漸加重并相繼出現(xiàn)新的癥狀。典型者以錐體外系癥狀為主，表現(xiàn)為四肢肌張力強直性增高，運動緩慢，面具樣臉，語言低沉含糊，流涎，咀嚼和吞咽常有困難。不自主動作以震顫最多見，常在活動時明顯，嚴(yán)重者除肢體外頭部及軀干均可波及、此外也可有扭轉(zhuǎn)痙攣、舞蹈樣動作和手足徐動癥等。精神癥狀以情感不穩(wěn)和智能障礙較多見，嚴(yán)重者面無表情，口常張開、智力衰退。少數(shù)可有腱反射亢進和錐體束征，有的可出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作。
二、肝臟癥狀：兒童期患者常以肝病為首發(fā)癥狀，成人患者可追索到“肝炎”病史。肝臟腫大，質(zhì)較硬而有觸痛，肝臟損害逐漸加重可出現(xiàn)肝硬化癥狀，脾臟腫大，脾功亢進，腹水，食道靜脈曲張破裂及肝昏迷等。
三、角膜色素環(huán)：角膜邊緣可見寬約2～3mm左右的棕黃或綠褐色色素環(huán)，用裂隙燈檢查可見細微的色素顆粒沉積，為本病重要體征，一般于7歲后可見。
四、腎臟損害：因腎小管尤其是近端腎小管上皮細胞受損，可出現(xiàn)蛋白尿、糖尿、氨基酸尿、尿酸尿及腎性佝僂病等。
五、溶血?？膳c其它癥狀同時存在或單獨發(fā)生，由于銅向血液內(nèi)釋放過多損傷紅細胞而發(fā)生溶血?！ ?/p>
檢查
1．血銅檢查。血清銅總量降低。
2．尿液檢查。尿銅排出量增高。青霉胺負(fù)荷試驗有助于診斷，尤適于癥狀前期及早期病人的檢出。
4．顱腦CT檢查，雙側(cè)尾狀核頭部、小腦齒狀核部位及腦干內(nèi)也可有密度減低區(qū)，大腦皮層和小腦可示萎縮性改變。
5．腦電圖異常。
6．組織微量銅測定。
一、血清銅藍蛋白
可用酶法或免疫化學(xué)法檢查，正常值1.3～2.6μmol/L(20～40mg/dL)。在僅有肝臟損傷表現(xiàn)的患者中，85%低于1.3μmol/L，但銅藍蛋白降低本身不是Wilson病的一診斷指標(biāo)。雜合子血清銅藍蛋白水平低下，25%患慢性活動性肝炎者血清銅藍蛋白低下，15%Wilson病伴嚴(yán)重慢性活動性肝病者血清銅藍蛋白正常。
二、非銅藍蛋白血清銅
正常人與白蛋白和氨基酸結(jié)合的銅為15～20μg/L，未經(jīng)治療的Wilson病患者血清該類銅含量可達500μg/L，但其他肝、膽病變也可升高，因而診斷價值不大。
三、尿銅
正常人＜40μg/24h，Ⅰ期后或有臨床表現(xiàn)的Wilson病可達100μg/24h以上；Ⅱ期患者偶有增至＞1000μg/24h者。但是，其他肝硬化、慢性活動性肝炎、膽汁淤積包括原發(fā)性膽汁性肝硬化也可升高，因而診斷價值不大，但可用作隨診D-青霉胺治療效果的一指標(biāo)。
四、肝銅
正常含量為15～55μg/g干重，未經(jīng)治療的Wilson病達250～3000μg/g干重，＜250μg/g干重者可除外Wilson病。但是原發(fā)性膽汁性肝硬化、原發(fā)性硬化性膽管炎、肝外膽管阻塞、膽管閉鎖、肝內(nèi)膽汁淤積或其他膽道疾病均可致肝銅增高，因而肝銅增高本身對Wilson病診斷價值不大。
五、放射性核素銅滲入試驗
在診斷困難的情況下，如Wilson病銅藍蛋白正常，雜合子有基因缺陷，其他疾病伴隨因而有K-F環(huán)，肝、尿銅都增加，而又不充許肝穿刺活檢時，可用此試驗?？诜癈u 2mg，于1、2、4、24、48h，測血清核素活力，正常人口服后1～2h出現(xiàn)高數(shù)，以后下降，隨后用64Cu參與銅藍蛋白合成而釋放至血液，在48h內(nèi)緩慢上升，Wilson病時，起始1～2h出現(xiàn)高峰，但下降后，64Cu很少或根本不能參與銅藍蛋白合成，因而血清放射活性不再加升?！ ?/p>
如何治療
本病可以治療，但無法根治
目前大多數(shù)醫(yī)院最常用的治療方法有以下幾種：
一、低銅高蛋白飲食。避免食用含銅量高的食物如甲殼類、堅果類、豆類、巧克力、獼猴桃、庫爾勒香梨、動物肝臟、血液等。禁用龜板、鱉甲、珍珠、牡蠣、僵蠶、地龍等高銅藥物。
二、使用藥劑驅(qū)銅：
（一）D-青霉胺。應(yīng)長期服用，每日～30mg/kg，分～4次于飯前半小時口服。
（二）三乙基四胺。對青霉胺有不良反應(yīng)時可改服本藥，長期應(yīng)用可致鐵缺乏。
（三）二巰基丙醇。
（四）硫酸鋅。毒性較低，可長期服用。餐前半小時服200mg，3/d，與D青霉胺合用時，兩者至少相距2h服用，以防鋅離子在腸道內(nèi)被D青霉胺絡(luò)合。
（五）葡萄糖酸鋅280mg-560mg，3/d，飯后服用。
（六）中成藥肝豆片服用。
三、對癥治療：
（三）如有溶血發(fā)作時，可用腎上腺皮質(zhì)激素或血漿替換療法。
四、手術(shù)治療
肝移植，雖不能徹底治療此病。因為本病不是肝臟本身出問題，而是染色體，是一種基因病。
但是肝功能嚴(yán)重喪失或肝硬化嚴(yán)重可以考慮肝移植延長其生命。
除了目前還在研究中的基因療法，沒有可以徹底治療此病的療法。
況且患者如果進行了肝移植，就無法進行驅(qū)銅療法了。因此有些早中期患者進行肝移植，生命往往要比其他早中期非手術(shù)治療的短，并且要服用大量的排異藥。
因此，除非肝功能喪失衰竭，嚴(yán)重硬化，不推崇肝移植！
此病需要早期診斷早期治療，人工促使銅從患者身體中排泄出來。如果時久沒有排泄出去，銅則會在患者體中沉蓄，對周圍器官產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)，使器官的器質(zhì)性改變。這時再進行銅排泄人工協(xié)助治療手段也僅能使器官不繼續(xù)病變，但以前銅沉積所導(dǎo)致的質(zhì)變損傷已無法救補，患者會留下終生的癥狀，僅能靠持續(xù)的治療與服藥維持正常動作。用來促使患者體內(nèi)銅排泄的藥物主要有青霉胺、二巰基丙醇、二巰基丁二酸鈉等化學(xué)藥物。其中最為確實的治療手段則是長期口服青霉胺片，成人每日用量應(yīng)當(dāng)保持在0.6至1。5克范圍內(nèi)，兒童每日服用量保持在0.3至0.8克內(nèi)。除此之外，還需要注意患者的飲食，盡量避免含銅量高的食物（硬殼果、貝類、蕈類、豆類食品及動物的血或肝部）。最近幾年的研究發(fā)現(xiàn)，肝豆?fàn)詈俗冃允怯捎谖挥诘谑龑θ旧w上一個稱為 ATP7B 的基因產(chǎn)生突變所引起的。這個基因的產(chǎn)物被認(rèn)為是一種與傳送銅有關(guān)的蛋白質(zhì)，在肝臟中含量很多，它的缺乏導(dǎo)致從膽汁排出的銅減少，進而堆積在肝臟內(nèi)導(dǎo)致肝細胞銅中毒而死亡。自肝臟大量釋出的銅則借由血液循環(huán)至身體其他的器官，大量的銅便堆積在各個器官內(nèi)。目前治療的藥物其作用就是在加速銅從體內(nèi)排除，但若能避免食用含銅食物，例如豆類、有殼海鮮、巧克力、核果、糙米等外加維他命B6補充劑，也可幫助減緩病情。目前的療法就是使用螯合物療法(英語：Chelation Therapy)將銅自患者體內(nèi)排出。攝取鋅可以幫助減少小腸對銅的吸收。雖然已經(jīng)有治療方法，但是只有0.4%的患者對治療產(chǎn)生有效反應(yīng)。
肝臟移植可以說是最有效的根治方法，因為絕大部分的基因缺陷所導(dǎo)致的蛋白質(zhì)缺乏都是在肝臟內(nèi)發(fā)生，所以移植肝臟通常可以治愈威氏癥。威氏癥患者需要接受長期的治療，若不接受任何治療的話死亡率可以高達99.96%。
預(yù)防常識：
本病屬遺傳性疾病，致病因數(shù)造成體內(nèi)銅代謝異常。病變主要侵犯大腦基底節(jié)及肝臟。本病是目前遺傳性疾病中治療效果最好的，但治療不及時或未經(jīng)治療往往死于肝硬化，肝功能衰竭。由于本病的臨床表現(xiàn)多種多樣，容易誤診，尤其對以肝臟病變或精神癥狀為首發(fā)的易誤診為肝炎或精神病，對早期神經(jīng)癥狀不典型者，易誤診為神經(jīng)衰弱。故對兒童或青年人出現(xiàn)上述神經(jīng)、精神癥狀或原因不明的肝硬化應(yīng)想到本病及早進行檢查。對有家族史而無癥狀的兒童應(yīng)爭取查角膜K-F環(huán)、血清銅，銅氧化酶。病人應(yīng)避免食用堅果類等含銅食物，避免用銅制食具?！ ?/p>
并發(fā)癥
肝豆?fàn)詈俗冃曰颊?a href="/w/%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%8A%9F%E8%83%BD" title="免疫功能" class="mw-redirect">免疫功能部分低下，部分患者有假性延髓麻痹的癥狀如吞咽困難、飲水返嗆等，特別是長期臥床的病人更容易患墜積性肺炎尿路感染與褥瘡。有錐體外系癥狀的患者，行走困難易跌倒而出現(xiàn)骨折。肝豆?fàn)詈俗冃曰颊咴诟斡不?a href="/w/%E4%BB%A3%E5%81%BF" title="代償">代償期有門靜脈高壓合并食管胃低靜脈曲張者，易出現(xiàn)急性上消化道出血甚至發(fā)生出血性休克；少數(shù)肝臟的解毒能力下降，易出現(xiàn)肝性腦病、肝腎綜合征等；亦有患者由于腦部損害而合并癲癇發(fā)作上述種種并發(fā)癥往往加重病情，嚴(yán)重影響了治療效果，使患者住院時間延長如不及時、準(zhǔn)確的處理，部分患者預(yù)后較無并發(fā)癥的患者差?！ ?/p>
診斷檢查
主要是血清銅藍蛋白降低，血清中非銅藍蛋白的銅增多，尿銅排出量增加，肝含銅量增加。
1. 家族遺傳史：父母是近親婚配、同胞有HLD患者或死于原因不明的肝病者。
2. 緩慢進行性震顫、肌僵直、構(gòu)語障礙等錐體外系癥狀、體征或/及肝癥狀。
3. 肉眼或裂隙燈證實有K-F環(huán)。
4. 血清銅藍蛋白＜200mg/L或銅氧化酶＜0.2OD。
5. 尿銅＞1.6μmol/24h。
6. 肝銅＞250μg/g(干重)。
判斷：
① 凡完全具備上述1--3項或2及4項者，可確診為臨床顯性型。
② 僅具有上述3--5項或3--4項者屬無癥狀型HLD。
③ 僅有1、2項或1、3項者，應(yīng)懷疑HLD。
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