光動力學療法
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光動力學療法是一微創(chuàng)性治療手段。雖然它僅在近幾年才應(yīng)用于臨床，但早在4000年前的古埃及時代，人們就發(fā)現(xiàn)植物中的補骨脂靈口服后會積聚在皮膚中?；计つw白斑病的人口服補骨脂靈后，再用日光照射，白斑消失。1903年有人將從病人身上取下的癌腫，涂上一種叫伊紅的色素，再用光線照射，結(jié)果癌細胞死亡。1976年臨床上應(yīng)用一種血卟啉衍生物治療膀胱癌獲得成功，由此開創(chuàng)了光動力學療法治療癌癥的歷史。1996年國食品藥品署批準該療法用于治療食管癌；1997年法國和荷蘭批準治療中晚期肺癌和食管癌；德國批準治療早期肺癌；日本批準治療早期食管癌以及肺、胃和宮頸癌；1998年國批準治療早期支氣管內(nèi)癌，1998年又批準治療梗阻型支氣管內(nèi)癌(肺癌) 。
近年來由于光敏物質(zhì)、光激活裝置和導光系統(tǒng)的發(fā)展和進步，該療法已逐步成為腫瘤的基本治療手段之一。
光動力學療法為什么能治癌呢？主要由于癌細胞能特異性攝取一種叫光敏劑的物質(zhì)。光敏劑被癌細胞攝取后，能較長時間停留在癌細胞內(nèi)。光敏劑本身無毒性，但經(jīng)一種特殊波長的光（常用630nm的激光）照射后，可與氧起反應(yīng)，產(chǎn)生一種具有毒性作用的活性態(tài)氧離子，從而破壞癌細胞。
光動力學治療，作為一種具有深厚科學基礎(chǔ)的療法，對某些癌癥的治療效果不亞于手術(shù)、化療或放療；對某些早期癌癥，可達到治愈目的。它具有以下優(yōu)點：（1）主要破壞癌細胞，不損傷正常細胞；（2）光敏劑無毒性，安全，不會抑制人的免疫功能，也不會抑制骨髓而引起白細胞、紅細胞和血小板減少；（3）與手術(shù)、放療和化療有相輔相成作用，可同時應(yīng)用；（4）可作多療程，不會產(chǎn)生耐藥性；（5）治療時間短，一般48-72小時后即可出現(xiàn)療效。
迄今全世界已有數(shù)萬例患者接受該療法治療，治療的癌癥多達數(shù)十種，包括食管癌、肺癌、腦瘤、頭頸部癌癥、眼腫瘤、咽癌、胸壁腫瘤、乳腺癌、胸膜間皮瘤、腹腔肉瘤、膀胱癌、婦科腫瘤、直腸癌、皮膚癌等。
對早期食管癌，光動力學療法幾乎能100%治愈；對中晚期食管癌，80%的病例在治療后1-2天即有癌腫脫落，吞咽困難明顯好轉(zhuǎn)；肺癌引起支氣管阻塞者，治療后2-3天就氣道通暢，肺功能改善，有效率達79%；膀胱癌在治療后1周內(nèi)血尿消失，癌腫消失70%以上；對早期喉癌的治愈率為33%-96%，且能維持喉的功能；對早期口腔癌的治愈率為77%-100%；對腦腫瘤的有效率為72%。
本療法十分安全，唯一缺點是可引起皮膚光敏毒性反應(yīng)，這是因為正常組織內(nèi)有少許光敏劑存在，在日光或強光照射后可發(fā)生日光性皮炎，所以在注射光敏劑后1個月內(nèi)，病人應(yīng)避日光。室內(nèi)用黑布遮光，但可開小燈，夜間可去室外活動，白天如需短暫外出，應(yīng)穿黑色或深色衣服，黑布包頭，戴有色眼鏡，避免直接暴露于日光下；如果發(fā)生皮膚日光曬傷，可對癥處理，均能自愈。少數(shù)可發(fā)生便秘，無需特殊治療。
1 光動力學療法研究歷史
光動力學療法屬于光醫(yī)學范疇。1903年Niels Finsen因發(fā)明紫外線輻射治療皮膚結(jié)核病而獲得諾貝爾醫(yī)學獎。光動力學療法應(yīng)用于腫瘤治療始于1903年，Jesionek和Tappeiner用伊紅致敏腫瘤，引起腫瘤細胞破壞。1976年Kelly和Snell應(yīng)用一種血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivaˉtives，HpD）治療膀胱癌成功，由此開創(chuàng)了光動力學療法。近年來由于光敏物質(zhì)、光激活裝置以及導光系統(tǒng)的發(fā)展和進步，光動力學療法已逐步成為腫瘤的基本治療手段之一 ［4］ ?？傊?，可歸納為3個階段 ［5］ :（1）經(jīng)驗性應(yīng)用階段（萌芽階段）:時間約從3000余年前直到19世紀。此階段以應(yīng)用天然的物質(zhì)結(jié)合陽光來治療皮膚疾病為主。（2）實驗室研究階段（光動力學治療形成階段）:時間從19世紀至20世紀70年代。此階段開始提取各種光敏劑，提出光動力學效應(yīng)的概念，并開展以實驗室為主的各種研究。（3）臨床應(yīng)用研究階段（光動力學治療形成階段）:時間從20世紀70年代至90年代。此階段開展用光動力學療法對多種腫瘤進行治療的臨床研究，同時激光也開始應(yīng)用于臨床，代替原來的傳統(tǒng)光源，有利于腔內(nèi)腫瘤開展光動力學治療。
2 光動力學原理
光動力學療法是一種冷光化學反應(yīng)，其基本要素是氧、光敏劑和可見光（常用激光）。首先腫瘤組織選擇性攝取光敏劑，并儲于其內(nèi)，隨后在適當波長光局部照射下，光敏劑被激活，從而產(chǎn)生光敏效應(yīng)。
2.1 光動力效應(yīng) 光動力療法的作用基礎(chǔ)是光動力效應(yīng)，是一種有氧分子參與的伴隨生物效應(yīng)的光敏化反應(yīng)。其過程是:特定波長的激光照射使組織吸收的光敏劑受到激發(fā)，激發(fā)態(tài)的光敏劑又把能量傳遞給周圍的氧，生成活性很強的單態(tài)氧，單態(tài)氧和相鄰的生物大分子發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)生細胞毒作用而導致細胞受損乃至死亡。
2.2 光動力效應(yīng)所需的基本條件 氧、光敏劑和可見光是光動力效應(yīng)發(fā)生的基本條件。由于光動力治療是在活體上進行的，活體組織又是含氧的，所以光敏劑和與之相匹配的特定波長光便成為光動力效應(yīng)的兩個關(guān)鍵因素。光敏劑的光動力活性、光吸收特性和靶向特性，決定了其臨床可用性和適用范圍。照射光的波長必須與光敏劑相匹配才能產(chǎn)生強烈的光動力效應(yīng)。另外照射光輸出穩(wěn)定性和投照可靠性也是決定治療效果的重要可控因素。
2.3 光動力效應(yīng)能夠用于治病的前提條件 光動力效應(yīng)能夠用于疾病治療有兩個前提:其一是特定病變組織能較多地攝取和存留光敏劑;其二是靶部位較易受到光照射。通常，實體惡性腫瘤、某些癌前病變及一些良性病變可較多地攝取和存留光敏劑，只要這些病灶處于激光光纖的照射范圍，光動力效應(yīng)就能發(fā)生。
2.4 光動力學療法的治療步驟 光動力學療法治療腫瘤可2步來完成:首先是給注射光敏劑，然后是對病灶區(qū)進行激光照射。
3 光敏劑與光敏藥物
3.1 光敏劑與光敏藥物 光敏劑是指能吸收特定波長光的能量并傳遞給周圍的分子，從而產(chǎn)生活性氧等毒性物質(zhì)的一類化學物質(zhì)。由光敏劑引發(fā)的光化學反應(yīng)稱為光敏反應(yīng)。一般把有氧分子參與的伴隨生物效應(yīng)的光敏反應(yīng)稱為光動力反應(yīng)。把可引發(fā)光動力反應(yīng)破壞細胞結(jié)構(gòu)的藥物稱為光動力藥物，即光敏藥物。
3.2 光敏藥物與一般化療藥物的區(qū)別
3.2.1 作用原理不同 光敏藥物經(jīng)注射進入人體以后，很快會在不同的組織中形成不同的濃度分布，然后又以不同的速率下降，并在數(shù)天后大部分排出體外。攝取了藥物的人體組織，如果沒有受到光的照射就不會引發(fā)光動力反應(yīng)，產(chǎn)生細胞毒。即使受到了光的照射，只要光的波長、輻照量或組織中的藥濃度未達到一定要求，細胞也不會受到大的損傷。所以是一種可控制的局部光毒性作用;而一般的化療藥物進入人體后無需外加條件便具有細胞毒性，在對癌細胞有殺傷作用的同時，也會對正常器官和細胞引起程度不等的損傷。所以是一種全身性的毒性作用。
3.2.2 設(shè)備要求不同 光敏藥物的使用必須有專用儀器設(shè)備的配合，因為光敏藥物必須和專用的光動力激光治療機聯(lián)合使用才能達到對患者的治療;而一般化療藥物的使用無須專用設(shè)備。
3.3 理想的治療腫瘤光敏劑最好具備的條件 （1）組分為單純的化合物，而非混合物;（2）靶組織選擇性高，且能使靶組織內(nèi)的濃度迅速達到最高;（3）最長的激發(fā)可達到紅外區(qū)、近紅外區(qū)，激發(fā)后的活性氧產(chǎn)量高;（4）在體內(nèi)的清除時間短，黑暗情況下無毒副作用，即光毒性短和無暗毒性。就臨床上來說，光動力學療法使用的光敏劑的選擇原則為:①對機體無副作用，安全;②腫瘤選擇性攝入高，正常組織能夠快速排泄;③光敏化力強，所產(chǎn)生的單態(tài)氧產(chǎn)量多。還沒有完全滿足這些條件的光敏劑。
3.4 目前獲得正式注冊批準的光敏藥物 ［6］ 目前已有3種光敏藥物獲得美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，即PHOTOFRIN R ○ （通用名porfimer sodium）、Visudyne（通用名verteporfin，或化學結(jié)構(gòu)簡稱BPD-MA）和5-氨基酮戊酸（5-aminolaevulinic acid，ALA）。
迄今為止，PHOTOFRIN R ○ 是已獲得美國FDA批準可應(yīng)用于多種實體惡性腫瘤治療的唯一的光敏藥物。這是一種從牛血中提取并進行化學改性的卟啉低聚體混合物。PHOTOFRIN R ○ 是其商品名，該藥現(xiàn)已在美國、加拿大、法國、荷蘭、德國、英國、日本、韓國等十多個國家獲得政府藥監(jiān)部門批準，可分別用于食管癌、肺癌、膀胱癌、宮頸癌與皮膚癌中的某些類型腫瘤病人的常規(guī)治療。另2種光敏藥物即Visudyne和5-aminolaevulinic acid主要用于非腫瘤性疾?。ɡ夏晷匝鄣?a href="/w/%E9%BB%84%E6%96%91%E7%97%85%E5%8F%98" title="黃斑病變">黃斑病變、光化學性角化病）的治療 ［7～10］。
3.5 光敏劑的研究現(xiàn)狀 目前光敏劑的研究已獲得很大的進展，在第一代光敏劑的基礎(chǔ)上，相繼開發(fā)了第二、三代光敏劑，且有的已進入臨床研究階段 ［5，11，12］ 。
第一代光敏劑有:血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivaˉtive，HPD）、二血卟啉醚dihaematoporphyrin ether，DHE）和Porˉfimer sodium（PhotofrinⅡ，也即PHOTOFRIN R ○ ）。已獲多國政府的藥監(jiān)部門批準應(yīng)用于臨床。多為混合制劑，在體內(nèi)的滯留時間長，避光時間需4周以上，其最長激發(fā)波長在630nm，此波長穿透的組織深度有限（0.5cm以下），限制了光動力學療法在較大腫瘤上的應(yīng)用 ［13～15］。
第二代光敏劑有:5-ALA（5-氨基酮戊酸）、間-四羥基苯基二氫卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-THˉPC）、初卟啉錫（tin etiopurpurin，SnEtz）、亞甲基蘭（methylene blue）和亞甲苯蘭（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及l(fā)utelium texaphyrins（Lu-Tex）、苯并卟啉衍生物單酸（BPD-MA，vertoporfin）、酞青類（Phthalocyanines）、得克薩卟啉（Texaphyrins）、N-天門冬金絲桃素（hypercin）、血啉甲醚（Herˉmimether，HMME）［16～19］ ?；疽堰M入臨床研究階段，尚未批準正式臨床應(yīng)用。部分地克服了第一代光敏劑的缺點，加符合理想光敏劑的特點，表現(xiàn)為光敏期短，作用的光波波長較大，因而增加了作用的深度，產(chǎn)生的單態(tài)氧也較多，對腫瘤更有選擇性 ［13，20］ 。
第三代光敏劑有:與各種物質(zhì)交聯(lián)的Npe6和酞青類，尚處在動物研究階段。這是在第二代光敏劑的基礎(chǔ)上交聯(lián)上某些特殊的化學物質(zhì)，進一步提高了腫瘤組織的選擇性，這些物質(zhì)簡單的如多聚體（Polymers）和脂質(zhì)體（Liposomes）;復雜的如腫瘤組織表達的抗原或受體的相應(yīng)抗體和配體等 ［11］ 。
4 照射光及激光機
照射光常采用可見紅光。數(shù)光敏劑能強烈吸收630nm或波長長于630nm的光。激光是最方便和可攜帶性光源，具凝聚性和單色性，可產(chǎn)生高能量的單一波長的光波，輸出功率可被精確調(diào)控，能直接通過纖維光纜，引導到中空器官和深入到體內(nèi)深部進行治療。二極管激光比金屬蒸汽激光或色調(diào)激光便宜，可攜帶，因此是較實用的光源 ［4，6］ 。
4.1 光動力治療中的激光照射與通常的激光手術(shù)不同 光動力治療中的激光照射，只起激活光敏劑的作用，能量無需太集中，不會造成照射區(qū)的溫度明顯升高，更不會造成組織的熱損傷;而通常的激光手術(shù)，是利用高能激光束所產(chǎn)生的局部高溫，來切割、氣化或凝固病變組織。因此，這二者有本質(zhì)的區(qū)別，光動力治療是一種光化學反應(yīng)誘導的生物化學作用過程;而激光手術(shù)是一種單純的物理作用過程。
4.2 專用于光動力治療的光纖系統(tǒng) 包括帶彌散端光纖（適用于食管癌、氣管癌等管狀空腔臟器的腫瘤治療）、帶球狀發(fā)射端光纖（適用于膀胱癌的治療）、帶微透鏡光纖（適用于體表癌的表面照射）等幾種。
4.3 光動力激光治療儀 目前報道的只有DIOMED630光動力激光機，該激光機是2000年國FDA批準可與PHOTOFRIN R ○ 聯(lián)合應(yīng)用于腫瘤治療的第一臺半導體激光器，當時的生產(chǎn)廠家是英國DIOMED Ltd.，現(xiàn)在已由加拿大AXCAN PHARM Inc作為全球總代理。
5 光動力學療法的適應(yīng)證 ［4，6，21］
光動力學療法已廣泛用于治療傳統(tǒng)療法無效或副作用大的癌腫。對某些腫瘤的控制率，光動力學療法不亞于傳統(tǒng)療法如手術(shù)、放療、化療的效果。歸結(jié)起來，光動力學療法具有以下優(yōu)點:（1）對腫瘤細胞具有相對選擇性和組織特異性;（2）毒性低，安全，不會引起免疫抑制和骨髓抑制;（3）冷光化學反應(yīng)，不影響其他治療，與手術(shù)、放療和化療有相輔相成作用。所有接受光動力學療法治療的病人均可同時應(yīng)用傳統(tǒng)治療;（4）無藥物耐受性;（5）治療時間短，48～72h即可發(fā)生作用。
迄今為止，已有數(shù)千例應(yīng)用光動力學療法治療的報告，包括食管癌、肺癌、腦瘤、頭頸部腫瘤、眼腫瘤、咽癌、胸壁腫瘤、乳腺癌、胸膜間皮瘤、腹腔肉瘤、膀胱癌、婦科腫瘤、直腸癌、Kaposi肉瘤、皮膚癌、口腔癌、喉癌、宮頸癌、陰道癌、外陰癌、陰莖癌、肝癌、膽管癌等惡性腫瘤;食管鱗狀上皮不典型增生和Barrett食管病變、支氣管上皮不典型增生、膀胱移行上皮不典型增生等癌前病變;以及老年性眼底黃斑病變、皮膚顯紅斑痣等非腫瘤性的良性病變。
5.1 正式批準應(yīng)用情況 美國:食管癌輔助性治療（部分或完全性梗阻）（1996年）、微侵襲性非小細胞性肺癌、不適宜手術(shù)或放療者（1998年）、阻滯性非小細胞性肺癌的輔助治療（1998年）;法國、荷蘭:食管癌和肺癌的輔助治療（1997年）;德國:早期肺癌的根治（1997年）;日本:早期肺癌（1997年）、淺表食管癌（1997年）、早期宮頸癌和異型增生（1997年）、淺表胃癌（1997年）;韓國:晚期肺癌和食道癌（2002年）;加拿大:膀胱癌和晚期食管癌、頭頸部腫瘤，但不適用于Nd:5YAG治療者（1993年）、早期非小細胞性肺癌;俄羅斯:生產(chǎn)的Photofrin衍生物Photoheme被其藥物委員會批準用于皮膚、乳腺、口腔咽喉部、肺部和消化道腫瘤。
5.2 仍在研究中，但研究顯示良好效果 Barrett食管伴高度不典型增生和腺癌。
5.3 臨床應(yīng)用報告 早期口腔癌、頭頸部腫瘤、腦腫瘤、（膠質(zhì)瘤）胸膜間皮瘤、腹腔肉瘤、眼腫瘤、鼻咽癌、胸壁腫瘤、乳腺癌、婦科腫瘤、直腸癌、Kaposi肉瘤、皮膚癌等。
5.4 可能有良好應(yīng)用前景的領(lǐng)域 骨髓凈化、牛皮癬、艾滋病、類風濕性關(guān)節(jié)炎、動脈硬化、血管成形術(shù)后預防再狹窄、黃斑病變、牙周病齲齒齒內(nèi)鏈球菌變異株感染、幽門螺桿菌感染、傷口感染。
6 光動力學療法的優(yōu)勢、安全性及局限性
光動力學療法不同于傳統(tǒng)的手術(shù)、放療和化療三大治療腫瘤手段，它對靶組織及損傷程度都具有可選擇性，可減少對正常組織的損傷。
6.1 與手術(shù)、化療、放療等常規(guī)治療手段相比，光動力療法有如下重要優(yōu)點 ［22］ （1）創(chuàng)傷很小:借助光纖、內(nèi)窺鏡和其他介入技術(shù)，可將激光引導到體內(nèi)深部進行治療，避免了開胸、開腹等手術(shù)造成的創(chuàng)傷和痛苦。（2）毒性低微:進入組織的光敏藥物，只有達到一定濃度并受到足量光照射，才會引發(fā)光毒反應(yīng)而殺傷腫瘤細胞，是一種局部治療的方法。人體未受到光照射的部分，并不產(chǎn)生這種反應(yīng)，人體其他部位的器官和組織都不受損傷，也不影響造血功能，因此光動力療法的毒副作用是很低微的。（3）選擇性好:光動力療法的主要攻擊目標是光照區(qū)的病變組織，對病灶周邊的正常組織損傷輕微，這種選擇性的殺傷作用是許多其他治療手段難以實現(xiàn)的。（4）適用性好:光動力療法對不同細胞類型的癌組織都有效，適用范圍廣;而不同細胞類型的癌組織對放療、化療的敏感性可有較大的差異，應(yīng)用受到限制。（5）可重復治療:癌細胞對光敏藥物無耐藥性，病人也不會因多次光動力治療而增加毒性反應(yīng)，所以可以重復治療。（6）可姑息治療:對晚期腫瘤患者，或因高齡、心肺肝腎功能不全、血友病而不能接受手術(shù)治療的腫瘤患者，光動力療法是一種能有效減輕痛苦、提高生活質(zhì)量、延長生命的姑息性治療手段。（7）可協(xié)同手術(shù)提高療效:對某些腫瘤，先進行外科切除，再施以光動力治療，可進一步消滅殘留的癌細胞，減少復發(fā)機會，提高手術(shù)的徹底性;對另一些腫瘤，有可能先做光動力治療，使腫瘤縮小后再切除，擴大手術(shù)的適應(yīng)證，提高手術(shù)的成功率。（8）可消滅隱性癌病灶:臨床上有些腫瘤，如膀胱移行細胞癌，在主病灶外可能有散在的肉眼看不見的微小癌巢，常規(guī)治療手段只能去除主病灶，對隱性癌巢無能為力，但用光動力療法采取全膀胱充盈后表面照射的方法，消滅可能存在的所有微小病變，從而大大減少腫瘤復發(fā)的機會。（9）可保護容貌及重要器官功能:對于顏面部的皮膚癌、口腔癌、陰莖癌、宮頸癌、視網(wǎng)膜母細胞瘤等，應(yīng)用光動力療法有可能在有效殺傷癌組織的情況下，盡可能減少對發(fā)病器官上皮結(jié)構(gòu)和膠原支架的損傷，使創(chuàng)面愈合后容貌少受影響、保持器官外形完整和正常的生理功能。
6.2 安全性 光動力學療法系冷光化反應(yīng)，無組織發(fā)熱，不會破壞結(jié)締組織如膠原、彈力纖維，所以不會對基本結(jié)構(gòu)的完整性造成破壞 ［4］ 。
6.3 不良反應(yīng) ［6］ 光動力學療法的主要不良反應(yīng)是光過敏反應(yīng)，表現(xiàn)為皮膚局部出現(xiàn)紅疹或水泡。另外，有時在治療數(shù)天后，治療部位可能會出現(xiàn)局部的暫時的反應(yīng)性水腫，并伴隨一些不適，如胸、背或腹部的疼痛，支氣管癌的病人發(fā)生呼吸困難，食管癌的病人發(fā)生吞咽困難，膀胱癌的病人發(fā)生尿頻、血尿等，以及其他的一些副反應(yīng)如發(fā)燒、便秘等，一般因具體的治療病變部位和病情而異，大多數(shù)不嚴重，持續(xù)時間也較短，?？赏ㄟ^常規(guī)處理得以緩解?？傊?，毒副作用是極其輕微的。
6.4 光動力學療法治療腫瘤的局限性 光動力學療法是一種局部治療方法，對腫瘤的殺傷效果在很大程度上決定于病變區(qū)的照光劑量是否充分。由于光進入組織后會因組織的吸收和散射而衰減，所以無論采用哪種光照方式，一次照射的殺傷深度和范圍都是有限的。
7 光動力學療法的研究與應(yīng)用前景
光動力學療法作為一微創(chuàng)療法，主要用于治療癌前病變、早期癌或不能手術(shù)的癌腫。對于累及口咽部、食管、器官和支氣管、胃、結(jié)直腸和泌尿道或腹腔的淺表性癌腫，具有根治價值;對于深在的、進展型癌腫，包括食管、肺、膽管、胰、壺腹部和腹腔的癌腫，可有效地改善患者癥狀，提高生活質(zhì)量和延長生存期;對于腦膠質(zhì)瘤，渴望成為減少術(shù)后復發(fā)的重要措施之一。不僅可用于治療消化道的癌性梗阻，而且對淺性癌前期損害和早期癌，尤其是彌漫性病變也有良好效果，特別適用于不能手術(shù)、其他治療有禁忌或失敗的患者 ［13］ 。
另一方面，光動力療法近期在動脈粥樣硬化、老年性眼底黃斑病變、鮮紅斑痣、病毒和細菌性感染性病變、類風濕性關(guān)節(jié)炎等常規(guī)手段難以奏效的良性疾病的治療研究中也取得一系列進展，其應(yīng)用領(lǐng)域得到很大的延伸和擴展 ［7，23～25］ 。這又將造福于越來越多的良性疾病患者。
光動力學療法作為一種腫瘤治療的新技術(shù)，在歐美日等許多發(fā)達國家，已經(jīng)獲得政府藥品主管機構(gòu)的審查批準，在越來越多的醫(yī)院成為一種新的常規(guī)治療手段，臨床應(yīng)用不斷加深。就光動力學療法的基礎(chǔ)研究來說，許多科研人員和敏感的企業(yè)家正著手進行新型光敏藥物和與之配套的光動力激光機的研發(fā)。我國學者哈文、鄒進早在20世紀80年代初就將光動力學療法引進中國，并在全國范圍內(nèi)開展了協(xié)作攻關(guān)研究 ［25］ 。國內(nèi)目前仍有部分單位正在繼續(xù)進行此療法的基礎(chǔ)與臨床研究，并取得了卓越的成績?；A(chǔ)研究方面如廈門大學抗癌研究中心光動力醫(yī)學室;臨床方面有3個光動力治療中心，分別為:北京軍區(qū)總醫(yī)院腫瘤光動力治療中心;南方醫(yī)院腫瘤光動力治療研究培訓中心;國際腫瘤診治研究中心（在香港）。
總之，這一涉及相關(guān)藥物、設(shè)備制造業(yè)和醫(yī)療服務(wù)業(yè)的新的腫瘤治療方法，將為我國在這一領(lǐng)域里開展光敏藥物研究、醫(yī)學基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用研究提供了廣闊的探索空間，而且有很大的學術(shù)上意義和社會效益，其將會產(chǎn)生的經(jīng)濟價值也是相當可觀的。
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