先天性喉閉鎖
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在胚胎期因喉發(fā)育過程受阻，喉腔未形成，出生時喉腔閉鎖不能通氣，稱為先天性喉閉鎖。有膜性或軟骨性兩種，無論任何閉鎖，在喉后部常有一小孔，名為咽氣管導管。
目錄 |
先天性喉閉鎖的病因
先天性喉閉鎖的癥狀
患兒出生后無呼吸和哭聲。可見“四凹征”，但無空氣吸入。剛出生時，患兒顏色正常，但結扎臍帶后，不久即發(fā)紺。
先天性喉閉鎖的診斷
先天性喉閉鎖的檢查化驗
先天性喉閉鎖的鑒別診斷
患兒出生后雖無呼吸，但有明顯呼吸動作，此可與休克、腦出血等所致呼吸暫停相鑒別;出生時患兒顏色正常，于結扎臍帶后不久始出現(xiàn)發(fā)紺，可與心臟性發(fā)紺相鑒別。無哭音和喉鳴可與其他喉或氣管異常相鑒別。
先天性喉閉鎖的并發(fā)癥
此種患兒若不立即治療，因喉閉鎖，患者不能通氣呼吸，多于出生后不久即死亡。
先天性喉閉鎖的預防和治療方法
本病是先天性疾病，無有效預防措施。
先天性喉閉鎖的西醫(yī)治療
此種患兒若不立即治療，多于出生后不久即死亡。如發(fā)現(xiàn)新生兒有呼吸動作而無器聲亦無空氣吸入時，應立即在直接喉鏡下將嬰兒型支氣管鏡穿破膜性閉鎖進入氣管內，給氧及人工呼吸，可將患兒救活。若為骨性閉鎖，應立即行氣管切開術。
參看
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出自A+醫(yī)學百科 “先天性喉閉鎖”條目 http://mad4yublog.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%96%89%E9%97%AD%E9%94%81 轉載請保留此鏈接
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