重癥肌無力癥

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是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病。

自我診斷

這種病在10～35歲的人發(fā)病最多，其中女性20～30歲發(fā)病最多，男性以40～50歲最多。重癥肌無力的首發(fā)癥狀是肌肉極易疲勞，如走路、站立或抬手時間稍長，本來是非常正常的活動，但患者有異常的疲勞感。休息一下又會有所好轉，但不能恢復到原來的水平，病情纏綿不斷，朝輕夕重。發(fā)病時常以一組肌群開始，如顱神經支配肌群最先受累，出現(xiàn)眼瞼下垂、復視等癥狀，眼球運動障礙，尤其是兒童幾乎都以這些為首發(fā)癥狀，發(fā)病之后約經過1～2年時間逐步累及面肌、頸肌和四肢肌肉，造成這些肌群的運動障礙，表現(xiàn)出構音困難，吃飯嗆咳，不能多說話，語音降低，無咀嚼力，面部無表情，閉口不緊，吹氣漏風，有咳咳不出，再進一步加重時出現(xiàn)呼吸肌運動障礙，肺部不能換氣，則病人出現(xiàn)危癥，表現(xiàn)在肢體方面的是運動障礙，如兩臂上舉困難，下肢的蹲起困難，逐漸出現(xiàn)不能自己梳頭、洗臉。多數(shù)病人在下肢受累之后，逐漸發(fā)展成全身無力、有時進展很快，危及病人的生命。

參看

• 《神經病學》- 重癥肌無力
• 《臨床營養(yǎng)學》- 重癥肌無力
• 《家庭醫(yī)學百科·醫(yī)療康復篇》- 重癥肌無力
• 《急診醫(yī)學》- 重癥肌無力
• 《默克家庭診療手冊》- 重癥肌無力

健康問答網關于重癥肌無力的相關提問

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