華瑞制藥有限公司

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華瑞制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱華瑞）是中國(guó)和瑞典兩國(guó)間的第一家合資企業(yè)，于1982年簽訂合資合同，1987年開始商業(yè)性生產(chǎn)，總投資額4510萬(wàn)美元。1999年，德國(guó)費(fèi)森尤斯卡比公司成為華瑞的外方股東，擁有51%的股份；華瑞的中方股東為中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司及其子公司中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)有限公司和中國(guó)醫(yī)藥對(duì)外貿(mào)易公司，擁有49%的股份。

簡(jiǎn)介

華瑞制藥有限公司

華瑞工廠位于風(fēng)光秀麗的太湖之濱——江蘇無(wú)錫，占地約18萬(wàn)平方米，是一座現(xiàn)代化、高科技的生產(chǎn)基地。華瑞總部設(shè)于北京。從2000年起，華瑞生產(chǎn)的主要產(chǎn)品開始在全世界范圍內(nèi)申請(qǐng)注冊(cè)，至今已在40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)得到批準(zhǔn)。2000年6月，華瑞獲得歐盟GMP證書，成為中國(guó)首家獲準(zhǔn)向歐洲出口大輸液和凍干粉針產(chǎn)品的制藥企業(yè)。近年來(lái)產(chǎn)品出口不斷增加，出口區(qū)域不斷擴(kuò)大。截至2008年底，公司的腸外營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品已經(jīng)銷售法國(guó)、瑞典、德國(guó)、奧地利、波蘭、比利時(shí)、澳大利亞、新西蘭、印度、新加坡、馬來(lái)西亞、泰國(guó)等20多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，合計(jì)出口大輸液292.8萬(wàn)瓶，注射性凍干粉針針劑 2151.5 萬(wàn)瓶，其中75％以上的產(chǎn)品供應(yīng)歐洲市場(chǎng)?！　?/p>

GMP的先行者和典范

GMP標(biāo)準(zhǔn)

GMP是評(píng)價(jià)一個(gè)制藥企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理水平最重要的標(biāo)準(zhǔn)之一。

華瑞制藥有限公司

GMP檢查情況

作為中國(guó)推行GMP的先行者，華瑞制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱華瑞）在內(nèi)部質(zhì)量政策中明確規(guī)定“本公司的GMP應(yīng)達(dá)到西方國(guó)家的實(shí)踐水平”。華瑞在成立之初的1982年就將世界衛(wèi)生組織（WHO）的GMP標(biāo)準(zhǔn)作為藥品生產(chǎn)的基本出發(fā)點(diǎn)，位于無(wú)錫馬山的工廠全面按照WHO的GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)，以瑞典合資外方具有國(guó)際水平的管理模式為范本組織生產(chǎn)。

在投產(chǎn)的第二年即1988年8月，華瑞就順利通過(guò)了瑞典衛(wèi)生部的GMP檢查，并于1998年4月全公司通過(guò)了國(guó)家GMP認(rèn)證。但華瑞并未就此止步，而是向更高的目標(biāo)邁進(jìn)：2000年1月具有國(guó)際先進(jìn)水平的二期工程（大輸液生產(chǎn)線）通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證；同年3月二期工程和凍干粉針劑順利通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證，使華瑞成為國(guó)內(nèi)唯一通過(guò)大容量注射劑和凍干粉針劑歐盟GMP認(rèn)證的制藥企業(yè)，也標(biāo)志著在GMP要求最高的大容量注射劑與凍干粉針制劑領(lǐng)域，華瑞的產(chǎn)品質(zhì)量和GMP管理與國(guó)際先進(jìn)水平保持同步；華瑞還動(dòng)態(tài)跟蹤國(guó)際先進(jìn)的質(zhì)量保證理念和技術(shù)，向國(guó)內(nèi)引進(jìn)并推廣“參數(shù)放行”這一最新GMP成果，并于2005年2月獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局特別批準(zhǔn)對(duì)所有最終滅菌產(chǎn)品實(shí)施“參數(shù)放行”，成為國(guó)內(nèi)僅有的兩家獲準(zhǔn)實(shí)施“參數(shù)放行”的企業(yè)之一。

華瑞歷次通過(guò)國(guó)內(nèi)藥政管理機(jī)構(gòu)的GMP檢查情況

1998年1月，成為我國(guó)首家“大容量注射劑達(dá)標(biāo)企業(yè)”

1998年4月，全工廠獲得“中國(guó)藥品GMP認(rèn)證證書”

2000年1月，二期工程獲得“中國(guó)藥品GMP證書”

2003年10月，腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)乳劑獲得“中國(guó)藥品GMP證書”

2004年11月，片劑獲得“中國(guó)藥品GMP證書”

2005年2月，大容量注射劑、凍干粉針劑、小容量注射劑獲得“中國(guó)藥品GMP證書”（5年有效期滿重新認(rèn)證檢查）

2005年2月，最終滅菌產(chǎn)品獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)實(shí)施“參數(shù)放行”

華瑞歷次通過(guò)國(guó)外藥政管理機(jī)構(gòu)的GMP檢查情況

1988年8月，全公司通過(guò)瑞典衛(wèi)生部的GMP檢查

1991年1月，全公司再次通過(guò)瑞典衛(wèi)生部的GMP檢查

2000年3月，大容量注射劑和凍干粉針劑通過(guò)歐盟的GMP認(rèn)證檢查

2002年3月，大容量注射劑和凍干粉針劑通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證復(fù)查

2004年11月，大容量注射劑和凍干粉針劑通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證復(fù)查　　

GMP管理

廠房和工藝路線完全按照WHO和歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)和建造，布局科學(xué)合理。

華瑞制藥有限公司

從合資外方全套引進(jìn)國(guó)際先進(jìn)水平的GMP管理軟件，通過(guò)系統(tǒng)的驗(yàn)證和科學(xué)動(dòng)態(tài)的監(jiān)測(cè)對(duì)其進(jìn)行動(dòng)態(tài)的消化、吸收、修改與完善，使其更具科學(xué)性與適用性。

從德、美等國(guó)引進(jìn)成套工藝設(shè)備，質(zhì)量可靠性強(qiáng)、穩(wěn)定性好、自動(dòng)化程度高，為保證產(chǎn)品質(zhì)量提供了有力保障。如從奧地利引進(jìn)獨(dú)特的滅菌系統(tǒng)，產(chǎn)品在滅菌釜中不斷旋轉(zhuǎn)，熱分布好，受熱均一，無(wú)“冷點(diǎn)”，保證所有產(chǎn)品具有相同的滅菌效果和質(zhì)量穩(wěn)定性；該滅菌釜使用注射用水作為產(chǎn)品的加熱和冷卻介質(zhì)，有效地避免產(chǎn)品滅菌后的“二次污染”。

從德國(guó)西門子公司引進(jìn)計(jì)算機(jī)控制系統(tǒng)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行智能化控制，確保各項(xiàng)工藝參數(shù)嚴(yán)格地控制在設(shè)定要求內(nèi)，比人工控制更加高效、嚴(yán)密。

生產(chǎn)環(huán)境符合中國(guó)GMP規(guī)定的靜態(tài)標(biāo)準(zhǔn)及歐盟、美國(guó)FDA的動(dòng)態(tài)控制標(biāo)準(zhǔn)。從瑞典TA公司引進(jìn)恒風(fēng)量全自動(dòng)變頻控制空調(diào)凈化系統(tǒng)，由中央控制室微機(jī)對(duì)整個(gè)系統(tǒng)的運(yùn)行、監(jiān)控和調(diào)節(jié)實(shí)行全面實(shí)時(shí)的自動(dòng)化控制。

按照美國(guó)FDA和歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)培養(yǎng)基無(wú)菌灌裝試驗(yàn)對(duì)凍干粉針劑的生產(chǎn)工藝進(jìn)行驗(yàn)證，每年至少進(jìn)行2次培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)實(shí)施的再驗(yàn)證。目前我國(guó)GMP中尚未引入培養(yǎng)基無(wú)菌灌裝試驗(yàn)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。

按照美國(guó)FDA和歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)產(chǎn)品的容器密封系統(tǒng)完好性及相容性進(jìn)行嚴(yán)格驗(yàn)證，確保產(chǎn)品在整個(gè)有效期內(nèi)的微生物學(xué)質(zhì)量和物理化學(xué)質(zhì)量。目前我國(guó)GMP尚未引入容器密封系統(tǒng)完好性驗(yàn)證的有關(guān)要求。

按照美國(guó)FDA和歐盟GMP的要求，監(jiān)測(cè)每一批藥液滅菌或除菌過(guò)濾前的微生物含量，該指標(biāo)綜合反映了原料質(zhì)量、生產(chǎn)環(huán)境、設(shè)備防止污染和人員作業(yè)等各方面的綜合水平。目前我國(guó)GMP尚未引入這一要求。

裝備特殊的空氣分離與液氮存儲(chǔ)分配系統(tǒng)，供應(yīng)純度達(dá)99.999%的高純度無(wú)菌氮?dú)?，保護(hù)藥品及工藝全過(guò)程，避免產(chǎn)品降解，確保藥品生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量。目前國(guó)內(nèi)其他企業(yè)只能采購(gòu)市售氮?dú)?，純度一般只能達(dá)到99.99%，且不能在生產(chǎn)中全過(guò)程使用?！　?/p>

工藝技術(shù)特點(diǎn)

引入國(guó)際先進(jìn)的API微生物鑒別系統(tǒng)，鑒別從環(huán)境、人員、原料、工藝設(shè)備和藥液中發(fā)現(xiàn)的污染菌，分析和控制產(chǎn)品質(zhì)量。目前國(guó)內(nèi)除少數(shù)生產(chǎn)無(wú)菌藥品的外資企業(yè)外，多數(shù)制藥廠尚未引入這一系統(tǒng)，因而難以科學(xué)評(píng)判生產(chǎn)過(guò)程的控制質(zhì)量。

采用嚴(yán)密的藥用條碼系統(tǒng)，從意大利引入進(jìn)口的自動(dòng)貼簽機(jī)和標(biāo)簽條碼機(jī)，可自動(dòng)對(duì)標(biāo)簽進(jìn)行識(shí)別、計(jì)數(shù)和檢查，有效防止可能發(fā)生的混藥現(xiàn)象，目前國(guó)內(nèi)其他制藥公司尚無(wú)法實(shí)現(xiàn)。

所有原輔料在中國(guó)藥典的基礎(chǔ)上增加了嚴(yán)格的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)，有些原料還增加了有關(guān)物質(zhì)或有機(jī)揮發(fā)性雜質(zhì)的控制，確保其安全性。

從英國(guó)Elga公司引進(jìn)具備巴氏滅菌功能的新型純水系統(tǒng)，從芬蘭Fi-Aqua公司進(jìn)口多效蒸餾水機(jī)及純蒸汽發(fā)生器，并按歐盟和美國(guó)FDA的有關(guān)要求對(duì)其進(jìn)行設(shè)計(jì)和運(yùn)行管理。注射用水的質(zhì)量指標(biāo)除符合中國(guó)藥典要求外，還按歐美藥典的要求增加了電導(dǎo)率、總有機(jī)碳和總菌落計(jì)數(shù)的監(jiān)測(cè)。

所有產(chǎn)品均執(zhí)行高于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)保持同步，或者在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)之上增加了新的控制項(xiàng)目，或者在相同的控制項(xiàng)目上提高了控制指標(biāo)?！　?/p>

股權(quán)的變更

原外方股東法瑪西亞普強(qiáng)于1999年將股份轉(zhuǎn)讓給德國(guó)費(fèi)森尤斯公司。現(xiàn)在外方股東是費(fèi)森尤斯卡比公司（以下簡(jiǎn)稱費(fèi)卡），占51％的股份，中方股東是中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司，持有49％的股份?！　?/p>

產(chǎn)品結(jié)構(gòu)

華瑞的產(chǎn)品分為腸外營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品和腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品兩大系列，以及腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品的配套器械，共有20多個(gè)品種，其中在專利期內(nèi)的有3個(gè)?！　?/p>

挑戰(zhàn)與困擾

仿制藥的挑戰(zhàn)

可以說(shuō)擁有專利產(chǎn)品的企業(yè)都面臨仿制品的挑戰(zhàn)。在中國(guó)，藥品的審批和生產(chǎn)需要一個(gè)逐步規(guī)范的過(guò)程。仿制歸根到底還是利潤(rùn)的驅(qū)動(dòng)，應(yīng)該把仿制藥限定在一個(gè)比較合理的利潤(rùn)空間里，不能無(wú)限放大?！　?/p>

如何面對(duì)價(jià)格沖擊

價(jià)格沖擊是必然的，一個(gè)企業(yè)要發(fā)展，就必須能夠承受得起。降價(jià)是全世界都在降，招標(biāo)是全世界都在招。對(duì)于企業(yè)來(lái)說(shuō)，產(chǎn)品過(guò)了專利期，就必須接受降價(jià)的現(xiàn)實(shí)，因?yàn)槿澜绶秶鷥?nèi)都是政府為醫(yī)療藥品買單，政府一定會(huì)控制藥品費(fèi)用的增長(zhǎng)和做到“廣覆蓋”，使大部分老百姓都能夠用上藥。對(duì)企業(yè)來(lái)說(shuō)，要通過(guò)不斷提高生產(chǎn)率和降低產(chǎn)品成本來(lái)補(bǔ)償國(guó)家降價(jià)的部分。藥品是種特殊的商品，其價(jià)格應(yīng)該由國(guó)家來(lái)指導(dǎo)，由市場(chǎng)來(lái)決定?！　?/p>

市場(chǎng)覆蓋情況

從市場(chǎng)占有率來(lái)看，華瑞最早把高端臨床營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品投放中國(guó)市場(chǎng)。這幾年隨著專利藥的過(guò)期，國(guó)內(nèi)出現(xiàn)了很多仿制產(chǎn)品并不斷投放市場(chǎng)。在大中城市高端產(chǎn)品的用量比較大，農(nóng)村市場(chǎng)則更多地用一些濃度較低的產(chǎn)品。市場(chǎng)分配是由市場(chǎng)規(guī)律來(lái)決定的，華瑞以高端產(chǎn)品為主，所以在大城市和縣級(jí)城市覆蓋率比較高，在落后地區(qū)覆蓋率相對(duì)較低，這和當(dāng)?shù)氐慕?jīng)濟(jì)發(fā)展水平和人民生活水平有關(guān)?！　?/p>

發(fā)展定位

目前國(guó)內(nèi)臨床營(yíng)養(yǎng)還不是個(gè)很大的市場(chǎng)，然而這個(gè)蛋糕會(huì)不斷地做大。因?yàn)殡S著人民生活水平的提高，用藥水平也會(huì)逐步提高，比如在中國(guó)臨床用藥需求如果達(dá)到人均10元，就將是一百億的市場(chǎng)。而目前歐美發(fā)達(dá)國(guó)家人均年消費(fèi)能達(dá)到40－70元，所以國(guó)內(nèi)的發(fā)展空間還是非常大的。華瑞始終專注于臨床營(yíng)養(yǎng)領(lǐng)域，并在這個(gè)領(lǐng)域做大、做強(qiáng)、做精?！　?/p>

比較優(yōu)勢(shì)

華瑞專做處方產(chǎn)品，不做OTC。華瑞現(xiàn)在是中等類型企業(yè)，根據(jù)中國(guó)經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)水平穩(wěn)步增長(zhǎng)，跟其他外企相比更加穩(wěn)健。華瑞的員工隊(duì)伍目前有近千人，銷售和生產(chǎn)人員各占一半左右?！　?/p>

大事記

1. 1982年，中國(guó)和瑞典兩國(guó)簽署華瑞制藥合同書。

2. 1983年，華瑞制藥無(wú)錫工廠奠基。

3. 1986年2月，上海的周綺思女士因患急性腸扭轉(zhuǎn)切除了全部小腸，在華瑞制藥的無(wú)私支持下，她成為中國(guó)第一個(gè)完全依靠胃腸外全營(yíng)養(yǎng)輸液維持生命的病例。

4. 1987年4月9日，華瑞制藥召開盛大的開業(yè)典禮。瑞典首相卡爾松參加了開業(yè)典禮并題詞：“中瑞兩國(guó)關(guān)系的重要時(shí)刻”。

5. 1992年4月8日，周綺思生下女兒蔡惟，蔡惟成為世界上第一個(gè)由胃腸外全營(yíng)養(yǎng)輸液孕育的嬰兒，被收入吉尼斯世界紀(jì)錄。

6. 1992年7月，華瑞制藥榮獲衛(wèi)生部科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)。

7. 1995年，華瑞制藥工廠二期工程奠基。

8. 1995年，華瑞制藥被評(píng)為國(guó)家醫(yī)藥局十佳合資制藥企業(yè)。

9. 1994－1996年，華瑞制藥被評(píng)為全國(guó)外商投資雙優(yōu)企業(yè)。

10. 1998年4月，華瑞制藥通過(guò)中國(guó)衛(wèi)生部GMP認(rèn)證。

11. 1998年6月，總投資近3億元的華瑞制藥工廠二期工程竣工，標(biāo)志著中國(guó)制藥業(yè)誕生了達(dá)到二十一世紀(jì)初世界先進(jìn)水平的大輸液生產(chǎn)線，年生產(chǎn)能力達(dá)到1300萬(wàn)瓶。

12. 1999年8月3日，華瑞制藥第30次董事會(huì)宣布德國(guó)費(fèi)森尤斯卡比成為公司的外方股東。

13. 2000年1月，工廠二期工程通過(guò)中國(guó)GMP認(rèn)證。

14. 2000年3月20日，華瑞制藥通過(guò)國(guó)家環(huán)?？偩秩A夏環(huán)境管理體系審核中心以及英國(guó)UKAS分別組織的ISO14001認(rèn)證。

15. 2000年6月16日及12月27日，華瑞制藥的大輸液及小針生產(chǎn)線分別通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證。

16. 2001年8月，華瑞制藥的腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品瑞素、瑞高上市，華瑞成為國(guó)內(nèi)唯一能夠提供腸內(nèi)與腸外營(yíng)養(yǎng)產(chǎn)品及服務(wù)的公司。

17. 2001年9月12日，華瑞制藥接到第一張500瓶10%500ML英脫利匹特發(fā)往孟加拉國(guó)的訂單，從而打破了國(guó)內(nèi)大輸液零出口的記錄。

18. 2001年10月11日，華瑞制藥簽訂了歷史上第一張20%250ML英脫利匹特65萬(wàn)瓶和20%500ML出口至歐洲法國(guó)的大輸液訂單。

19. 2002年，華瑞制藥榮獲中國(guó)外商投資企業(yè)2002年度全國(guó)“雙優(yōu)”獎(jiǎng)。

20. 2002年1月16日，華瑞制藥2002年度營(yíng)銷年會(huì)在泰國(guó)曼谷召開，這是公司成立以來(lái)第一次走出國(guó)門召開大型內(nèi)部會(huì)議。

21. 2002年3月－15日，華瑞制藥接受歐盟GMP復(fù)查，并于5月17日獲得GMP認(rèn)證證書。

22. 2002年4月4日，第一批38，400支水樂維他由上?？者\(yùn)至瑞典斯德哥爾摩，標(biāo)志著水樂維他出口業(yè)務(wù)的正式啟動(dòng)，華瑞制藥成為國(guó)內(nèi)第一家向歐洲市場(chǎng)出口凍干粉針劑的企業(yè)，取得又一次歷史性突破。

23. 2002年7月，30%英脫利匹特被評(píng)為國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品。

24. 2002年8月，安達(dá)美、水樂維他、30%英脫利匹特、樂凡命、力能MCT被江蘇省評(píng)為高新技術(shù)產(chǎn)品。

25. 2002年9月，新建的口服乳劑生產(chǎn)線通過(guò)中國(guó)GMP認(rèn)證。

26. 2002年10月，30%英脫利匹特榮獲江蘇省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)。

27. 2002年11月，華瑞制藥被評(píng)為江蘇省高新技術(shù)企業(yè)。

28. 2003年4月，華瑞制藥被評(píng)為國(guó)家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)。

29. 2003年4月，腸內(nèi)全營(yíng)養(yǎng)乳劑項(xiàng)目列入國(guó)家級(jí)火炬計(jì)劃項(xiàng)目。

30. 2003年4月，瑞能、瑞素被評(píng)為國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品。

31. 2003年10月18日，華瑞制藥正式將管理總部遷至北京建國(guó)門華潤(rùn)大廈18層。

32. 2003年12月8日，德國(guó)費(fèi)森尤斯集團(tuán)新任執(zhí)行總裁馬克?施耐德先生（Markus Schneider）訪問華瑞無(wú)錫工廠和北京總部。

33. 2004年，華瑞制藥被評(píng)為江蘇省環(huán)境行為信息公開化綠色等級(jí)企業(yè)。

34. 2004年7月，力能被評(píng)為國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品。

35. 2004年7月，華瑞制藥在中國(guó)上市了第一個(gè)腔袋產(chǎn)品

36. 2004年9月17日，華瑞公司通過(guò)江蘇省高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省技術(shù)密集知識(shí)密集型企業(yè)兩年一度的復(fù)審。

37. 2004年11月-26日，華瑞公司大容量注射劑和凍干粉針劑順利通過(guò)歐盟兩年一度的GMP認(rèn)證復(fù)查。

38. 2004年12月-20日，華瑞公司無(wú)菌藥品順利通過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織的GMP認(rèn)證復(fù)查。

39. 2004年12月-10日，華瑞公司順利通過(guò)華夏認(rèn)證中心組織的ISO14001復(fù)審。

40. 2005年2月16日，樂凡命（復(fù)方氨基酸注射液及其制造方法）獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)。

41. 2005年3月1日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《關(guān)于開展藥品參數(shù)放行試點(diǎn)工作的通知》，華瑞公司被列為全國(guó)兩家試點(diǎn)企業(yè)之一，為期兩年。

42. 2005年3月7日，華瑞公司獲得《醫(yī)療企業(yè)經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》，標(biāo)志著公司從此具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)權(quán)，業(yè)務(wù)領(lǐng)域得到進(jìn)一步拓展。

43. 2005年6月，卡文全國(guó)銷量突破10000袋。

44. 2005年6月，瑞先被認(rèn)定為國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品。

45. 2005年12月28日，中華人民共和國(guó)商務(wù)部批準(zhǔn)費(fèi)森尤斯卡比股份有限公司將其對(duì)華瑞公司持有的51%的股權(quán)轉(zhuǎn)讓給費(fèi)森尤斯卡比（中國(guó)）投資有限公司。

46. 2006年5月6日，原中共中央政治局常委、國(guó)務(wù)院常務(wù)副總理李嵐清在省市領(lǐng)導(dǎo)的陪同下視察了華瑞公司，并在華瑞會(huì)議室召開了蘇錫常地區(qū)中外合資企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)座談會(huì)。

47. 2006年6月，華瑞公司通過(guò)國(guó)家火炬計(jì)劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)復(fù)審。

48. 2006年11月，華瑞公司通過(guò)江蘇省高新技術(shù)企業(yè)復(fù)審。

49. 2006年11月，樂凡命被認(rèn)定為國(guó)家重點(diǎn)新產(chǎn)品。

50. 2006年，華瑞公司被無(wú)錫市人民政府授予最高綜合獎(jiǎng)項(xiàng)—— “騰飛獎(jiǎng)”。

51. 2006年12月，華瑞公司通過(guò)江蘇省技術(shù)密集知識(shí)密集型企業(yè)復(fù)審。

52. 2006年12月20日，瑞素（無(wú)纖維型腸內(nèi)全營(yíng)養(yǎng)制劑及其制造方法）、瑞能（供腫瘤患者使用的腸內(nèi)全營(yíng)養(yǎng)制劑及其制造方法）獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)。

53. 2007年3月－31日，華瑞公司通過(guò)江蘇省藥監(jiān)局參數(shù)放行現(xiàn)場(chǎng)檢查。

54. 2007年5月15日，華瑞公司被評(píng)為江蘇省“外商投資先進(jìn)技術(shù)企業(yè)”。

55. 2007年5月30日，柴胡油乳注射液及其生產(chǎn)方法獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)。

56. 2007年11月24日，華瑞制藥有限公司25周年慶典活動(dòng)在無(wú)錫市人民大會(huì)堂隆重舉行。

57. 2008年1月，被認(rèn)定為江蘇省著名商標(biāo)，英脫利匹特被授予“江蘇名牌產(chǎn)品”稱號(hào)。

58. 2008年3月5日，華瑞公司無(wú)錫工廠順利通過(guò)由德國(guó)TUV組織的ISO9001認(rèn)證檢查，并獲認(rèn)證書。

59. 2008年3月25日，華瑞公司無(wú)錫工廠順利通過(guò)由德國(guó)TUV組織的ISO14001審查，并獲認(rèn)證證書。

60. 2008年9月26日，華瑞公司三期工程奠基。

61. 2008年10月21日，華瑞公司再次順利通過(guò)高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證，并獲得由江蘇省科技廳、江蘇省財(cái)政廳、江蘇省國(guó)稅局、江蘇省地稅局聯(lián)合頒發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)證書。

62. 2008年12月12日，“三腔袋包裝的結(jié)構(gòu)脂肪乳、氨基酸和葡萄糖注射液組合物及其制備方法” 獲國(guó)家發(fā)明專利授權(quán)。

63. 2008年12月，華瑞公司被中共無(wú)錫市委、無(wú)錫市人民政府授予“無(wú)錫改革開放30周年優(yōu)秀企業(yè)”稱號(hào)?！　?/p>

人才理念

海納百川，英才匯聚，是華瑞制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱華瑞）人才理念的生動(dòng)寫照。華瑞高度重視人力資源開發(fā)，堅(jiān)持“以人為本、知人善用”，倡導(dǎo)建立學(xué)習(xí)型組織。華瑞每年投資數(shù)百萬(wàn)元進(jìn)行員工專項(xiàng)培訓(xùn)，選送優(yōu)秀員工出國(guó)學(xué)習(xí)，成功地培養(yǎng)出一大批專業(yè)從事產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理和營(yíng)銷工作的優(yōu)秀人才。華瑞還開展“核心員工計(jì)劃”，從各部門挑選工作出色、有潛力的年輕員工，有針對(duì)性地加大培訓(xùn)力度和深度，給予更多的發(fā)展空間和鍛煉機(jī)會(huì)，實(shí)現(xiàn)培訓(xùn)資源的合理配置，也大大增強(qiáng)了企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

華瑞將先進(jìn)的生產(chǎn)管理技術(shù)與傳統(tǒng)的人文精神相結(jié)合，崇尚道德，鼓勵(lì)合作，形成了獨(dú)特的文化魅力和工作氛圍。在工會(huì)及黨團(tuán)組織的精心安排下，員工的業(yè)余生活豐富多彩，攝影協(xié)會(huì)、車友協(xié)會(huì)、體育聯(lián)賽、書畫比賽、拓展訓(xùn)練、革命勝地參觀……每一個(gè)瑞員工都深深熱愛自己的工作，熱愛身邊志同道合的伙伴，也熱愛如家一般溫暖、充滿無(wú)限生機(jī)與活力的華瑞公司，他們?cè)敢鈱€(gè)人的發(fā)展與華瑞這個(gè)名字緊緊相連，共同展望中國(guó)醫(yī)學(xué)營(yíng)養(yǎng)的美好未來(lái)！　　

公益活動(dòng)

1998年3月，公司捐資15萬(wàn)元在延安黃陵縣建立了“華瑞希望小學(xué)”，以后持續(xù)組織員工前往探望和捐助那里的師生。

1998年9月，公司向發(fā)生洪撈災(zāi)害的湖南、湖北兩地的教師及學(xué)生捐贈(zèng)價(jià)值200萬(wàn)元的藥品。

2000年、2001年在無(wú)錫舉辦交響音樂會(huì)以支持當(dāng)?shù)氐奈幕聵I(yè)發(fā)展。

2000年7月，公司向無(wú)錫見義勇為獎(jiǎng)勵(lì)基金會(huì)捐款5萬(wàn)元。

2004年1月，無(wú)錫市第二屆瑞醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)向無(wú)錫醫(yī)療界的16位精英頒發(fā)了科技成果獎(jiǎng)和新技術(shù)引進(jìn)獎(jiǎng)，公司共出資22萬(wàn)元。

公司自1994年開始為高等學(xué)校設(shè)立獎(jiǎng)學(xué)金，歷年來(lái)曾覆蓋15所院校，獎(jiǎng)學(xué)金總額約80萬(wàn)元?！　?/p>

后盾

華瑞的外方股東德國(guó)費(fèi)森尤斯卡比公司是費(fèi)森尤斯集團(tuán)下屬的全資子公司，是歐洲輸液治療和臨床營(yíng)養(yǎng)領(lǐng)的領(lǐng)導(dǎo)者，在其最重要的市場(chǎng)——拉美和亞太區(qū)位居前列，也是美國(guó)靜脈輸液醫(yī)藥品市場(chǎng)的主要供應(yīng)商之一。

費(fèi)卡公司致力于重癥患者及慢性病患者在醫(yī)院內(nèi)外的治療及護(hù)理。

費(fèi)森尤斯卡比公司目前在全世界擁有20,000多名雇員和包括55個(gè)銷售組織、55個(gè)生產(chǎn)基地在內(nèi)的全球網(wǎng)絡(luò)。2008年，公司實(shí)現(xiàn)銷售24.95億歐元，營(yíng)業(yè)利潤(rùn)4.43億歐元。

華瑞制藥有限公司的主要中方股東中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司成立于1998年11月26日，是由中央管理的以醫(yī)藥科研、生產(chǎn)和服務(wù)貿(mào)易為主業(yè)的我國(guó)最大的醫(yī)藥企業(yè)集團(tuán)，旗下?lián)碛惺胰Y或控股子公司及國(guó)藥股份、深圳一致兩家上市公司。2007年銷售收入373億元，進(jìn)出口額7.7億美元。在2006年國(guó)家統(tǒng)計(jì)局公布的中國(guó)大企業(yè)排名中，中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)位列第99位，在151家中央企業(yè)中，銷售收入位列第55位，利潤(rùn)位列71位。

中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司以“關(guān)愛生命、呵護(hù)健康”為企業(yè)理念，以創(chuàng)建行業(yè)領(lǐng)先具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的醫(yī)藥集團(tuán)為目標(biāo)。在國(guó)內(nèi)擁有生產(chǎn)企業(yè)、科研設(shè)計(jì)院所、藥材種植基地和設(shè)在各大中城市基本覆蓋全國(guó)的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)。從1980年開始還先后與國(guó)外的著名跨國(guó)醫(yī)藥公司合作，建立了22家中外合資醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)，有力地促進(jìn)了我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和管理水平的提高?！?/p>

中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司還與世界上一百多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的上千家企業(yè)建立了貿(mào)易和合作關(guān)系，并在香港、越南、德國(guó)、美國(guó)及非洲有關(guān)國(guó)家與地區(qū)設(shè)有子公司或辦事處，目前正逐步完成由面向國(guó)內(nèi)市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)為主向跨國(guó)經(jīng)營(yíng)轉(zhuǎn)變。　

2008年抗震救災(zāi)中，中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)快速反應(yīng)，全力以赴，完成抗震救災(zāi)醫(yī)藥物資儲(chǔ)備調(diào)撥金額達(dá)3億元，在關(guān)鍵時(shí)刻發(fā)揮了重要作用。