注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)

在2013年10月20日 (日) 14:51的最新修訂版本

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)（Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection），商品名新瑞普欣、利君派舒。本品用于治療由敏感細菌所引起的下列感染： 呼吸道感染（上呼吸道與下呼吸道）；泌尿道感染（上泌尿道與下泌尿道）；腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其它腹內(nèi)感染；敗血癥、腦膜炎；皮膚及軟組織感染、眼部感染、骨骼及關節(jié)感染；盆腔炎、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其它生殖器、道感染等；預防因腹腔、婦科、心血管、骨科及整形手術(shù)所引起的手術(shù)后感染。

本藥品被歸類到咽喉炎等藥品分類。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的副作用（不良反應）

1 主要為胃腸道反應，如稀便或輕度腹瀉、惡心、嘔吐等。
2 過敏反應：斑丘疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細胞增多、藥物熱。這些過敏反應易發(fā)生在有過敏史，特別是對青霉素過敏的患者中。
3 血液系統(tǒng):中性粒細胞減少癥、血紅蛋白減少、血小板減少、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細胞增多等。
4 實驗室檢查：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素增高，尿素氮或肌酐升高，多呈一過性。
5 其他反應：頭痛、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、注射部位疼痛及靜脈炎、菌落失調(diào)等。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)禁忌癥

對本品或頭孢菌素類過敏患者禁用。

服用注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)須注意的事項

1 對青霉素類抗生素過敏患者慎用。
2 如應用本品時，一旦發(fā)生過敏反應，需立即停藥。如發(fā)生過敏性休克，需立即就地搶救，予以腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質(zhì)激素及抗組胺藥等緊急措施。
3 肝、腎功能減退及嚴重膽道梗阻的患者，使用本品時需調(diào)整用藥劑量與給藥間期，并應監(jiān)測血藥濃度。
4 部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥，用藥期間應進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測。同時應用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。
5 在使用本品進行較長時間治療時，應定期檢查患者肝、腎、血液等系統(tǒng)功能。對于新生兒，尤其是早產(chǎn)兒和其他嬰兒特別重要。同時也應防止引起二重感染。
6 患者在應用本品時應避免飲用含有酒精的飲料。也應避免如鼻飼等胃腸外給予含酒精成分的高營養(yǎng)制劑。
7 與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用時，應注意監(jiān)測腎功能變化。
8 對診斷的干擾：用硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性反應，直接抗球蛋白(Coombs)試驗陽性反應。產(chǎn)婦臨產(chǎn)前應用本品，新生兒此試驗亦可為陽性。偶有堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、血清肌酐和血尿素氮增高。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)的用法用量

注意：不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

肌內(nèi)或靜脈注射：成人每日用量按頭孢哌酮量計算為1~2克，分為等量，每12小時注射一次。嚴重或難治性感染，每日劑量可增至12克，分為等量，每12小時注射一次，但舒巴坦的總量每日不宜超過4克。嚴重腎功能不全者，由于舒巴坦清除率降低，應適當調(diào)整給藥方案。肌酐清除率在16~30毫升/分鐘之間的患者，本品每12小時最大用量所含舒巴坦不可超過1克；如肌酐清除率<15毫升/分鐘，本品每12小時用量所含舒巴坦不可超過500毫克。肌內(nèi)注射：本品每瓶用滅菌注射用水4毫升直接溶解后，深部肌肉注射。如需添加利多卡因，應在滅菌注射用水溶解后加入，不可直接用利多卡因注射液溶解本品，否則會發(fā)生混濁或沉淀。靜脈注射：先將每瓶本品用5毫升滅菌注射用水或0.9%氯化鈉注射液溶解，然后將此溶液加入至適宜的輸液中，供靜脈注射或滴注?？捎糜谙♂尡酒返某Ｓ幂斠河校?.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、10%葡萄糖注射液。如用林格氏液稀釋，必須先用滅菌注射用水將本品溶解后再緩緩加入至林格氏液中，否則將產(chǎn)生乳白色沉淀。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)藥物相作用

1 與氨基糖苷類抗生素（慶大霉素和妥布霉素）聯(lián)合應用對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。但本品與氨基糖苷類抗生素之間存在物理性配伍禁忌，因此兩種藥液不能直接混合。如需聯(lián)合使用，可按順序分別靜脈注射這兩種藥物。注射時應使用不同的靜脈輸液管，或在注射間期，用另一種已獲批準的稀釋液充分沖洗先前使用過的靜脈輸液管。此外，應盡可能延長兩種藥物給藥的間隔時間。
2 與下列藥物同時應用時，可能引起出血：抗凝藥肝素，香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥（尤其阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑）及磺吡酮等。
3 本品與復方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液混合后出現(xiàn)配伍禁忌。因此應避免在初步溶解時使用該溶液，但可采用兩步稀釋法。即先用滅菌注射用水進行初步溶解，然后再用復方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液作進一步稀釋，從而得到能夠相互配伍的混合藥液。
4 與下列藥物注射劑也有配伍禁忌：多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林(緩脈靈)、鹽酸羥嗪(安太樂)、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛(鎮(zhèn)痛新)、抑肽酶等。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)成分或處方

本品為頭孢哌酮鈉與舒巴坦鈉（2：1）均勻混合的無菌粉末。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)藥理作用

本品對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有良好作用，對葡萄球菌（甲氧西林敏感株）僅具中度作用。頭孢哌酮對多數(shù)革蘭陽性厭氧菌和某些革蘭陰性厭氧菌有良好作用。
頭孢哌酮主要抑制細菌細胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用較弱，是一種競爭性、不可逆的β內(nèi)酰胺酶抑制藥，與頭孢哌酮聯(lián)合應用后，可增加頭孢哌酮抵抗多種β內(nèi)酰胺酶降解的能力，對頭孢哌酮產(chǎn)生明顯的增效作用。

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)貯藏方法

密閉，涼暗干燥處保存。有 效 期2年。

市場上的注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(2:1)

• 新瑞普欣
  • 生產(chǎn)企業(yè)：麗珠集團麗珠制藥廠
  • 批準字號：國藥準字H20013203
  • 包裝規(guī)格：1.5g
• 利君派舒
  • 生產(chǎn)企業(yè)：西安利君制藥有限責任公司
  • 批準字號：國藥準字H20043248
  • 包裝規(guī)格：3.0g

參看

• 頭孢哌酮
• 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(1:1)
• 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
• 注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉
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