阿奇霉素顆粒劑

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阿奇霉素顆粒劑,商品名再奇。1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎?! ?.敏感細(xì)菌引起的鼻竇炎中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。  3.肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌以及肺炎支原體所致的肺炎?! ?.沙眼衣原體及非多種耐藥淋病奈瑟菌所致的尿道炎宮頸炎?! ?.敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

本藥品被歸類到咽喉炎等藥品分類。

目錄

阿奇霉素顆粒劑的副作用(不良反應(yīng))

服藥后可出現(xiàn)腹痛、腹瀉(稀便)、上腹部不適(疼痛或痙攣)、惡心嘔吐胃腸道反應(yīng),其發(fā)生率明顯較紅霉素低。偶可出現(xiàn)輕至中度腹脹頭昏、頭痛發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛過(guò)敏反應(yīng),過(guò)敏性休克血管神經(jīng)性水腫、膽汁淤積黃疸極為少見。少數(shù)患者可出現(xiàn)一過(guò)性中性粒細(xì)胞減少血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

阿奇霉素顆粒劑禁忌癥

對(duì)阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過(guò)敏者禁用。

服用阿奇霉素顆粒劑須注意的事項(xiàng)

1.進(jìn)食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)口服。2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整,但阿奇霉素對(duì)較嚴(yán)重腎功能不全患者中的使用尚無(wú)資料,給這些患者使用阿奇霉素時(shí)應(yīng)慎重。3.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴(yán)重肝病患者不應(yīng)使用。用藥期間定期隨訪肝功能。4.用藥期間如果發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應(yīng)、Stevous-Jonson綜合征毒性表皮壞死等),應(yīng)立即停藥,并采取適當(dāng)措施。5.治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應(yīng)考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應(yīng)采取相應(yīng)治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補(bǔ)充蛋白質(zhì)等。6.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示本品對(duì)胎兒無(wú)影響,但在人類孕婦中應(yīng)用尚缺乏經(jīng)驗(yàn),故在孕婦中應(yīng)用須充分權(quán)衡利弊。尚無(wú)資料顯示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期婦女應(yīng)用須謹(jǐn)慎考慮。7.治療小于6個(gè)月小兒中耳炎、社區(qū)獲得性肺炎及小于2歲小兒咽炎扁桃體炎的療效與安全性尚未確定。

阿奇霉素顆粒劑的用法用量

注意:不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說(shuō)明書或向醫(yī)生詢問(wèn)。   將本品倒入杯中,加入適量涼開水,溶解搖勻后口服,在飯前1小時(shí)或飯后2小時(shí)服用。成人用量:   1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。   2.對(duì)其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。   小兒用量:   1.治療中耳炎肺炎,第1日,按體重10mg/kg頓服(一日最大量不超過(guò)0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過(guò)0.25)

阿奇霉素顆粒劑藥物相作用

1.不宜與含鋁或鎂的抗酸藥同時(shí)服用,后者可降低本品的血藥峰濃度;必須合用時(shí),本品應(yīng)在服用上述藥物前1小時(shí)或后2小時(shí)給予。2.與茶堿合用時(shí)能提高后者在血漿中的濃度,應(yīng)注意檢測(cè)血漿茶堿水平。3.與華法林合用時(shí)應(yīng)注意檢查凝血酶原時(shí)間。4.與下列藥物同時(shí)使用時(shí),建議密切觀察患者:地高辛—使地高辛水平升高。麥角胺二氫麥角胺—急性麥角毒性,癥狀是嚴(yán)重的末梢血痙攣感覺遲鈍(觸物感痛)。三唑侖—通過(guò)減少三唑侖的降解,而使三唑侖的藥理作用增強(qiáng)。細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝藥—提高血清卡馬西平、特非那定、環(huán)孢素環(huán)已巴比妥、苯妥英的水平。5.與利福布汀合用會(huì)增加后者的毒性。

阿奇霉素顆粒劑成分或處方

本品主要成份為:阿奇霉素

阿奇霉素顆粒劑藥理作用

作用機(jī)制與紅霉素相同,主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合,抑制依賴于RNA蛋白合成。   口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),血藥峰濃度( Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內(nèi)分布廣泛,在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,在巨噬細(xì)胞纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。本品的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,當(dāng)血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為7%。

阿奇霉素顆粒劑貯藏方法

密封,在干燥處保存。

市場(chǎng)上的阿奇霉素顆粒劑

參看

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