小兒雅司病

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雅司病(yaws,pian,framboesia)是由雅司密螺旋體Treponema pertenue引起的非性病性接觸傳播傳染病,病人幾乎均為兒童,主要臨床表現(xiàn)是痛性皮膚丘疹、潰瘍結(jié)痂以及一定程度的全身癥狀等。

雅司病是一種慢性感染,主要侵害皮膚、骨頭和軟骨;

致病微生物是一種被稱作雅司螺旋體細菌,它是引起性病梅毒梅毒螺旋體的一個亞種。

雅司病主要通過與受感染者的直接皮膚接觸進行傳播;

目錄

小兒雅司病的病因

(一)發(fā)病原因

雅司病病原體是蒼白密螺旋體(Treponema pallidum)極細亞種(T. subspecies),又稱雅司螺旋體,其物理特性與梅毒螺旋體相仿,其螺旋的平均直徑為0.13~0.15μm,長10~13μm,在暗視野顯微鏡下可見該螺旋體能活躍地運動。

與梅毒螺旋體和品他螺旋體同屬密螺旋體屬。從形態(tài)、運動、不易著色和不能在體外培養(yǎng)等生物特性來看,這三種螺旋體是基本相同,血清學反應(yīng)相互之間也難以區(qū)別。

(二)發(fā)病機制

本病的傳染源為病人。在非洲的一些人類雅司病和地方性梅毒流行區(qū),有一些非人類靈長目動物血清中有對雅司螺旋體的抗體

當受損的皮膚接觸活動性雅司病變滲出物時,即可受到感染。昆蟲叮咬、擦傷、或損傷會促進從已受感染的接觸者獲得雅司螺旋體的自然感染,最可能的是通過直接或間接受早期雅司損害污染的手指獲得感染。

新病例多在雨季發(fā)生,原發(fā)感染多在青春期以前發(fā)生。在最初感染之后不久,病原體可侵入血流,以后可引起骨、淋巴結(jié)和遠離部位皮膚的損害。

小兒對雅司病相對易感。衣物缺乏、衛(wèi)生條件差,以及頻繁發(fā)生皮膚損傷,容易促成雅司病發(fā)生。直接接觸病損部位是本病傳播的主要方式,但也有可能通過昆蟲間接傳播。

小兒雅司病的癥狀

本病主要侵犯兒童以學齡兒童患者多見。其臨床特性是皮膚損害表面似楊梅,皮疹浸潤而柔軟,臨床經(jīng)過類似梅毒而較緩和。晚期可致皮膚及骨骼的破壞而毀容。另外本病可發(fā)生梅毒血清假陽性反應(yīng),與潛伏期梅毒不能區(qū)別

本病的潛伏期約為3~4周,臨床經(jīng)過分三期。

第一期:雅司期。感染后經(jīng)過3~4周的潛伏期在螺旋體進入部位出現(xiàn)母雅司。潛伏期內(nèi)可有輕度全身癥狀,如發(fā)熱、頭痛、疲倦等但常不引起患者健康搜索的注意。母雅司常為一個,多位于暴露部位,特別是四肢兩側(cè)面部。初起為丘疹,很快發(fā)展為結(jié)節(jié)表面潮濕,被有深褐色痂,除痂后表面為淡紅的肉芽,凹凸不平呈楊梅狀,柔軟無浸潤。在母雅司膿液接觸的周圍,可出現(xiàn)衛(wèi)星狀損害,形態(tài)與母雅司相同但較小母雅司可擴大或與周圍衛(wèi)星狀損害融合成環(huán)形或圓形的潰瘍,被有厚痂,經(jīng)數(shù)月后可自然痊愈鶒,留下輕度凹下萎縮性瘢痕色素減退斑。患有母雅司乳兒尚可傳染給母親的乳房和軀干。肛周和外生殖器亦可累及但較少。母雅司附近的淋巴結(jié)可腫大,不粘連、不潰破。

少數(shù)患者無母雅司而直接進入第二期。

第二期:子雅司期。在母雅司發(fā)生后的1~3個月,出現(xiàn)廣泛的雅司疹,相當于二期的梅毒疹。此時有的母雅司尚未愈合。常伴有先驅(qū)癥狀畏寒發(fā)熱、食欲缺乏、全身酸痛等。子雅司的形態(tài)與母雅司相似,小的結(jié)節(jié)如豆大,高出皮面圓形或不規(guī)則形表面粗糙被以干燥的灰色薄痂,稀疏對稱地分布于軀干四肢。大的結(jié)節(jié)如楊梅常為圓形、橢圓形或略帶不規(guī)則形被以褐色或黃色厚痂,除痂后露出紅色楊梅狀的濕潤面,有少許滲出出血,主要分布于頭皮和四肢外側(cè),有成群傾向,分布不對稱,成群的結(jié)節(jié)有時排列呈環(huán)形,似體癬。肛周的結(jié)節(jié)較濕潤似扁平濕疣。掌跖損害一般不形成潰瘍而形成角化的斑塊。雅司疹像梅毒一樣可以有二期復發(fā)疹,雅司疹消退后一個時期又出現(xiàn)新的結(jié)節(jié),但不是同時發(fā)生,而是陸續(xù)發(fā)生,舊疹未愈新疹又出新舊損害同時存在病期拖得太久。一般由6個月至3年。

第三期:結(jié)節(jié)潰瘍雅司期。雅司病多半終于二期有些患者進入第三期,主要為較大的結(jié)節(jié),數(shù)個或十多個成串或成環(huán)形,有的融合成斑塊,類似梅毒的樹膠樣腫結(jié)節(jié)潰破成潰瘍邊緣峻峭或緣下穿鑿。結(jié)節(jié)潰瘍大部分分布在四肢的屈側(cè),潰瘍面滲液或被以厚痂。潰瘍愈合后留下較大的萎縮性或光亮肥厚性瘢痕。結(jié)節(jié)潰瘍可發(fā)生于鼻骨硬腭,破壞咽部留下畸形稱毀形性鼻咽炎。

三期雅司尚可侵犯骨及骨膜,發(fā)生鼻骨炎,使鼻梁肥厚突出如腫物。侵犯掌骨及近側(cè)端指骨發(fā)生多發(fā)性指(趾)骨炎,手指關(guān)節(jié)炎、脛骨骨膜炎(佩刀脛)常出現(xiàn)近關(guān)節(jié)結(jié)節(jié),結(jié)節(jié)較大,多發(fā)性多見于肘部及部。

病前有與病人密切接觸史,或流行區(qū)居住史,具有典型皮疹,診斷不難,一期、二期損害可查螺旋體,發(fā)病1~2個月后血清VDRL或USR試驗陽性有助于診斷。

繼發(fā)性病損可經(jīng)數(shù)周或數(shù)月消退不留痕跡或有色素沉著。有的病人皮損可反復出現(xiàn),身體各部位同時可見新舊不同皮損,遷延不愈。局部淋巴結(jié)腫大,但不化膿;合并骨膜炎時可引起夜間骨痛,也可并發(fā)多指性關(guān)節(jié)炎。

約10%病例感染后5~6年可發(fā)生晚期雅司病,皮損為結(jié)節(jié)狀,破潰后形成潰瘍是其特征,多見于四肢屈側(cè),潰瘍愈合處留下色素脫失性萎縮性瘢痕或皮膚攣縮;病人也可表現(xiàn)為手掌、足跖過度角化,并有皸裂。晚期雅司病病程遷延,不經(jīng)治療可多年不愈。

由于實驗室檢查結(jié)果與梅毒類似,診斷需結(jié)合流行病學與病人接觸史臨床表現(xiàn),一般診斷不困難。

小兒雅司病的診斷

小兒雅司病的檢查化驗

雅司病臨床診斷可以通過在一種特殊顯微鏡下檢查皮膚病灶樣本(暗視野檢查)得到確認。對雅司病沒有專門的血液檢測,但由于它與引起梅毒細菌密切相關(guān),所以針對梅毒的血液檢測也有助于診斷雅司病。

主要采用以下檢查手段:

1.病原體檢查 早期病損去痂后取滲出液涂片暗視野顯微鏡檢查可見密螺旋體,形態(tài)酷似梅毒等其他螺旋體

2.血清學檢查 可采用檢測梅毒螺旋體的方法,如VDRL、USR、RPR試驗或FTA-ABS、FPHA密螺旋體試驗。發(fā)病1~2個月后梅毒血清學反應(yīng)及螺旋體制動試驗均為陽性。

根據(jù)臨床需要選擇X線胸片、X線骨片、心電圖B超等檢查。

小兒雅司病的鑒別診斷

本病應(yīng)與梅毒相鑒別,梅毒時家長有不正當性行為史,皮損等也不同,可資鑒別。此外應(yīng)與麻風皮膚利什曼病、結(jié)核相區(qū)別。

梅毒疹的鑒別診斷主要依靠臨床,梅毒為性接觸傳染,本病為一般皮膚接觸傳染硬下疳多在外生殖器,母雅司多在暴露部位,二期梅毒疹主要為斑疹、斑丘疹而二期雅司楊梅狀的結(jié)節(jié)滲出液或痂。

小兒雅司病的并發(fā)癥

合并骨膜炎,多指性關(guān)節(jié)炎,皮損后可留下色素脫失萎縮性瘢痕皮膚攣縮、皸裂,晚期病例可發(fā)生長骨骨膜或骨質(zhì)樹膠腫性損害,引起骨質(zhì)疏松,甚至形成腔隙,偶致腭穿孔鼻骨、咽部損害,也可引起關(guān)節(jié)周圍纖維瘤結(jié)節(jié)關(guān)節(jié)積液。

可引起毀形性鼻咽炎、鼻骨炎、多發(fā)性指(趾)骨炎、手指關(guān)節(jié)炎、脛骨骨膜炎(佩刀脛)鶒。

小兒雅司病的預防和治療方法

目前尚無疫苗,預防主要采用積極監(jiān)測發(fā)病并治療病人及密切接觸者,不主張進行群體治療。避免與病人接觸,改善個人衛(wèi)生及生活居住條件,防止皮膚損傷及昆蟲叮咬,發(fā)生損傷時應(yīng)予消毒、無菌包扎等。

專家們認為雅司病很容易得到控制并可能被根除,因為:

.該疾病只發(fā)生在人類身上;

.只剩下少數(shù)局限性病灶;

.具備一種經(jīng)濟有效的強力治療辦法,只需注射一劑長效芐星青霉素;

.臨床診斷可靠,僅需對衛(wèi)生人員稍作培訓;

.過去經(jīng)驗表明,在一些國家可以根除該疾病。最近,印度也根除了雅司病。

西藥治療

小兒雅司病的西醫(yī)治療

采用芐星青霉素G 60萬~120萬U肌內(nèi)注射,1次/d,療程7~10天,可使病變迅速消退并能防止其復發(fā)。

青霉素過敏者可用紅霉素四環(huán)素,劑量30~50mg/(kg.d),分4次口服,療程2周。

10歲以下兒童及接觸者可用芐星青霉素60萬U,1次;10歲以上則為120萬U,1次,肌內(nèi)注射。

也可肌內(nèi)注射普魯卡因青霉素,60萬U1次/2天,共4次總量124萬U。對青霉素過敏者可用紅霉素治療。

(二)預后

早期治療,預后良好。周期性傳染性復發(fā),將遷延多年。晚期慢性病損患者,往往為廣泛性傷殘、畸形功能障礙。

參看

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