小兒發(fā)作性睡病

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發(fā)作性睡病即Gelincau綜合征,又稱Navcolepsy綜合征、Westphl-Gelineausches綜合征、Gelineau-Redliehsches綜合征等。還有人稱之為睡眠發(fā)作四聯(lián)征(tetrad of sleep attacks或teeralogy of narcolepsy)。本病征是睡眠障礙的一種特殊類型,以不擇時(shí)間、突然發(fā)作、難以克制的嗜睡為特點(diǎn)。

目錄

小兒發(fā)作性睡病的病因

(一)發(fā)病原因

本病征病因可能與下丘腦后部及網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的損害或功能障礙有關(guān)。

(二)發(fā)病機(jī)制

有學(xué)者研究中發(fā)現(xiàn)本病征發(fā)病時(shí)與睡眠周期中的眼球快動(dòng)期(REM)有關(guān),在發(fā)作中開(kāi)始后即表現(xiàn)為眼球快動(dòng)期睡眠,日夜均如此,從而認(rèn)為本病征是由于控制眼快動(dòng)期睡眠的生理機(jī)制障礙所致。

本病可能有遺傳因素,患者的HLA-DR2大多為陽(yáng)性。

小兒發(fā)作性睡病的癥狀

本病征常起病于10歲兒童至20歲的青年人,以男性多見(jiàn),男女之比約為6∶1。主要癥狀有以下幾點(diǎn)。

1.嗜睡發(fā)作 白天在各種場(chǎng)合和活動(dòng)中均可出現(xiàn)難以控制的嗜睡現(xiàn)象,先有一種不可抗拒的倦睡感,迫使患者立即睡倒,這種異常睡眠每天發(fā)作一次至數(shù)次,每次歷時(shí)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí),睡眠深度不一,但與普通睡眠相似之處是隨時(shí)可以喚醒,醒后照?;顒?dòng)。

2.猝倒癥(cataplexy) 約70%的患者伴有猝倒癥。所謂猝倒發(fā)作是指情緒激動(dòng)、大笑、驚駭、恐懼等誘因下突然跌倒,發(fā)作時(shí)意識(shí)清楚,僅持續(xù)數(shù)秒至30min即恢復(fù)如常,這個(gè)臨床現(xiàn)象是由于肌張力和肌力突然喪失所致。

3.睡眠癱瘓 約有1/3的患者于入睡或覺(jué)醒時(shí)出現(xiàn)數(shù)秒至數(shù)分鐘的肢體松弛不能動(dòng)彈與強(qiáng)烈的恐懼感,經(jīng)旁人輕輕推動(dòng)身軀,即可恢復(fù)。

4.入睡前幻覺(jué) 約有1/4的患者除嗜睡發(fā)作外有極為恐怖的入睡前幻覺(jué),以幻視為主,可有幻嗅、幻聽(tīng)等。

根據(jù)上述臨床表現(xiàn)及發(fā)作時(shí)腦電圖呈典型的睡眠波可以做出診斷。嗜睡發(fā)作是本病征診斷的主要癥狀,其他表現(xiàn)并非每一病例或每次發(fā)作時(shí)都同時(shí)出現(xiàn)的。

小兒發(fā)作性睡病的診斷

小兒發(fā)作性睡病的檢查化驗(yàn)

一般無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。有認(rèn)為在有癥狀者,HLA-DR2抗原若為陰性可排除本病。

嗜睡發(fā)作時(shí)腦電圖檢查,腦電圖呈典型的睡眠波。

小兒發(fā)作性睡病的鑒別診斷

在診斷過(guò)程中需與嬰兒睡眠窒息(sleep apnea)、癲癇、發(fā)作性嗜睡-貪食綜合征(Kleine-Levin綜合征)、肥胖-嗜睡綜合征(Pickwickian綜合征)等相鑒別。

小兒發(fā)作性睡病的并發(fā)癥

可致外傷和事故。

小兒發(fā)作性睡病的預(yù)防和治療方法

目前尚無(wú)系統(tǒng)預(yù)防措施。

小兒發(fā)作性睡病的西醫(yī)治療

(一)治療

適當(dāng)選用中樞興奮劑或擬發(fā)感神經(jīng)藥物,如哌甲酯(甲脂片)5~10mg/次,1~2次/d,或反苯環(huán)丙胺(硫酸苯丙胺)5~10mg/次,2次/d,或麻黃堿12.5~25mg/次,1~2次/d,均于上午和中午各服1次。伴有猝倒發(fā)作者可用鹽酸丙米嗪15~25mg/次,2~3次/d,有一定療效。此外,喝咖啡飲料也有助益。由于本病征發(fā)病年齡在10~20歲,上述治療藥物的劑量,是指10歲以上接近成人患兒的劑量,若發(fā)病年齡較小則須按年齡或體重、體表面積計(jì)算用量。

(二)預(yù)后

本病征本身并不會(huì)危及生命,但常影響生活、學(xué)習(xí)和工作,特別要注意發(fā)作時(shí)發(fā)生意外傷害和事故。大多病程很長(zhǎng),癥狀可終身存在,但隨年齡增長(zhǎng)而發(fā)作減少,癥狀減輕。

參看

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