利培酮

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利培酮,商品名及別名--維思通,沒有損害智力的副作用

分子式及分子量 C23H27FN4O2 410.49

性狀 1mg利培酮片為白色薄膜衣片,除去包衣后呈白色;

2mg利培酮片為淡橙色薄膜衣片,除去包衣片呈白色。  

目錄

藥理學(xué)特征

本品為苯并異惡唑衍生物,是新一代的抗精神病藥。其活性成份利培酮是一種具有獨特性質(zhì)的選擇性單胺拮抗劑,它與5-羥色胺能的5-HT2受體多巴胺的D2受體有很高的親和力。利培酮也能與腎上腺素能受體結(jié)合,并且以較低的親和力與 H1—組胺能受體和α2-腎上腺素受體結(jié)合。利培酮不與膽堿能受體結(jié)合。利培酮是強有力的D2拮抗劑,可以改善精神分裂癥的陽性癥狀,但它引起的運動功能抑制,以及強直昏厥都要比經(jīng)典的抗精神病藥少。對中樞系統(tǒng)的5-羥色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以減少發(fā)生錐體外系副作用的可能,并將其治療作用擴(kuò)展到精神分裂癥的陰性癥狀和情感癥狀?! ?/p>

藥代學(xué)特征

利培酮經(jīng)口服后可被完全吸收,并在1-2小時內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值,其吸收不受食物影響。在體內(nèi),利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮,后者與利培酮有相似的藥理作用。本品在體內(nèi)可迅速分布,利培酮的血漿蛋白結(jié)合率為88%,9-羥基-利培酮的血漿蛋白結(jié)合率 為77%。該藥的消除半衰期為3小時左右,抗精神病有效成份的消除半衰期為24小時。大多數(shù)病人在1天內(nèi)達(dá)到利培酮的穩(wěn)態(tài),經(jīng)過 4-5天達(dá)到9-羥基-利培酮的穩(wěn)態(tài)。用藥一周后,70%的藥物經(jīng)尿液排泄,14%的藥物經(jīng)糞便排泄,經(jīng)尿排泄的部分中,35-45%為利培酮和9-羥基-利培酮,其余為非活性代謝物。老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高,清除速度較慢。  

作用與用途

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽性癥狀(如幻覺 、幻想、思維紊亂、敵視 、懷疑 )和明顯 的陰性癥狀(如反應(yīng)遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關(guān)的情感癥狀(如:抑郁、負(fù)罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,維思通可繼續(xù)發(fā)揮其臨床療效?! ?/p>

不良反應(yīng)

       1.與服用本品有關(guān)的常見不良反應(yīng)是:失眠、焦慮、頭痛頭暈口干。 2.較少見的不良反應(yīng)有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐腹痛、視物模糊陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應(yīng)。

3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張 、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。

4.偶爾會出現(xiàn)(體位性)低血壓、(反射性)心動過速高血壓的癥狀。

5.會出現(xiàn)體重增加、水腫和肝酶水平升高的現(xiàn)象。

6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(diào)(SIADH)引發(fā)水中毒。

7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關(guān)癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經(jīng)失調(diào)閉經(jīng)。

8.偶見遲發(fā)性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調(diào)以及癲癇發(fā)作。

9.有輕度中性粒細(xì)胞和/或血小板計數(shù)下降的個例報導(dǎo)。  

禁忌癥與注意事項

禁忌癥 已知對本品過敏的患者禁用。

注意事項 1.患有心血管疾病(如心衰 、心肌梗塞 、傳導(dǎo)異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應(yīng)慎用,從小劑量開始并應(yīng)逐漸增加劑量(見用法用量)。

2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發(fā)生(體位性)低血壓,此時則應(yīng)考慮減量。

3.同其它具有多巴胺受體拮抗劑性質(zhì)的藥物相似,引起遲發(fā)性運動障礙,其特征為有 節(jié)律的不隨意運動,主要見于舌及面部。如果出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙,應(yīng)停止服用所有的抗精神病藥。

4.已有報道 指出 ,服用經(jīng)典的抗精病藥會出現(xiàn)惡性癥狀群,其特征為高熱、肌肉僵直、顫抖、意識改變和肌酸磷酸激酶水平升高。此時應(yīng)停用包括本品在內(nèi)的所有抗精神藥物。

5.患有帕金森氏綜合征的病人應(yīng)慎用本品,因為在理論上該藥會引起此病的惡化。

6.經(jīng)典的抗精神病藥會降低癲癇的發(fā)作閾值,故患有癲癇的病人仍應(yīng)慎用本品。

7.服用本品的患者應(yīng)避免進(jìn)食過多,以免發(fā)胖。

8.鑒于本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞的藥物同時服用時應(yīng)慎重 。

9.本品對需要警覺性的活動有影響 。因此 ,在了解到患者對該藥的敏感性前,建議患者不應(yīng)駕駛汽車或操作機器 。孕婦及哺乳婦女用藥 懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確 。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險 ,懷孕婦女仍不應(yīng)服用本品。

本品是否會經(jīng)人體乳汁排出尚不清楚 ,動物實驗表明 ,利培酮和9-羥基-利培酮會經(jīng)動物乳汁排出 。因此,服用本品的婦女不應(yīng)哺乳 ?! ?/p>

兒童、老人用藥須知

兒童用藥 對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經(jīng)驗 。

老年患者用藥 建議起始劑量為每日mg或更低 ,根據(jù)個體需要 ,劑量逐漸加大到每2次,每次-2mg。在獲得更多的經(jīng)驗前,老年人加量過程中應(yīng)慎重 。  

藥物相互作用

1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效劑的作用。

2.酰胺咪嗪及其它的肝酶誘導(dǎo)劑會降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶誘導(dǎo)劑,則應(yīng)重新確定使用本品的劑量,必要時可減量。

3. 酚噻嗪 、三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會增加本品的血藥濃度,但不增加抗精神病活性成份的血藥濃度。

4.當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時,不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

藥物過量 1.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效劑的作用。

2.酰胺咪嗪及其它的肝酶誘導(dǎo)劑會降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶誘導(dǎo)劑,則應(yīng)重新確定使用本品的劑量,必要時可減量。

3. 酚噻嗪 、三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會增加本品的血藥濃度,但不增加抗精神病活性成份的血藥濃度。

4.當(dāng)和其它高度蛋白結(jié)合的藥物一起服用時,不存在有臨床意義的血漿蛋白的相互置換。

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