二氯苯基胂
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| 二氯苯基胂 | |
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| IUPAC名 二氯苯基胂 |
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| 別名 | 苯二氯胂 |
| 識別 | |
| 縮寫 | PD (NATO) |
| CAS號 | 696-28-6 |
| PubChem | 12762 |
| ChemSpider | 12238 |
| SMILES |
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| EINECS | 211-791-9 |
| RTECS | CH5425000 |
| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C6H5AsCl2 |
| 摩爾質(zhì)量 | 222.9315 [g/mol] g·mol?1 |
| 外觀 | 無色氣體或液體 |
| 密度 | 1.65 g/cm3 (at 20 °C) |
| 熔點(diǎn) | -20 °C |
| 沸點(diǎn) | 252-255 °C |
| 溶解性（水） | 與水反應(yīng) |
| 溶解性 | 丙酮，乙醚，苯 |
| log P | 3.060 |
| 蒸氣壓 | 0.033 |
| kH | 3.00E-05 atm·m3/mole |
| 大氣·OH反應(yīng)速率常數(shù) | 1.95E-12 cm3/molecule·s |
| 危險(xiǎn)性 | |
| MSDS | New Jersey MSDS |
| 主要危害 | 易燃性，失能毒性，糜爛性 |
| NFPA 704 |
 1
4
0
|
| PEL | 0.5 mg/m2 |
| LD50 | 2,500 mg·min/m3 |
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二氯苯基胂，簡稱PD，是一種有機(jī)、含砷的糜爛性和嘔吐性毒劑，最初是由德國和法國在一戰(zhàn)中發(fā)明的，在當(dāng)時(shí)作為化學(xué)武器使用。
目錄 |
歷史
1917至1918年間，德國和法國制備二氯苯基胂。二戰(zhàn)期間，德國仍持續(xù)制備此種化學(xué)武器。
化學(xué)性質(zhì)
主要性質(zhì)
二氯苯基胂（PD）是一種無色無味的物質(zhì)，與水接觸可以生成鹽酸[1]。與水的這一反應(yīng)很慢，二氯苯基胂會下沉至水底，反應(yīng)沒有危險(xiǎn)[2]。這一水解反應(yīng)的另一產(chǎn)物是苯砷酸，會對粘膜和皮膚產(chǎn)生很強(qiáng)的刺激[1]。如果不純凈，二氯苯基胂可能帶有一點(diǎn)棕色，當(dāng)然在純凈的狀態(tài)下，應(yīng)為無色的并且有油狀質(zhì)地[3]。此外，不純凈的二氯苯基胂溶液還會散發(fā)辣根和類似大蒜的臭味，可檢測濃度為 0.1 ppm。[4]。
二氯苯基胂（PD）是糜爛性毒劑中四種含砷有機(jī)物中的一種，其他三種分別是二氯甲基胂、二氯乙基胂和路易氏劑[5]，二氯苯基胂即是路易氏劑的結(jié)構(gòu)類似物[6]。在凝固點(diǎn)-20 °C，二氯苯基胂轉(zhuǎn)變?yōu)?a href="/index.php?title=%E6%98%BE%E5%BE%AE%E6%99%B6%E8%B4%A8&action=edit&redlink=1" class="new" title="顯微晶質(zhì)（尚未撰寫）" rel="nofollow">顯微晶質(zhì)固體[7]。
在分子結(jié)構(gòu)上，苯環(huán)和砷原子由一個(gè)碳-類金屬鍵連接，兩個(gè)氯原子則由共價(jià)鍵與砷原子相連[8]。
合成
二氯苯基胂（PD）可由苯和三氯化砷經(jīng)由無水氯化鋁催化反應(yīng)制得[3]。
使用
二氯苯基胂是一種現(xiàn)已過時(shí)的化學(xué)武器，在類別上，它屬于糜爛性毒劑或嘔吐性、失能性毒劑[9]。在二張戰(zhàn)場上，有軍隊(duì)使用二氯苯基胂，卻發(fā)現(xiàn)它的效果不如其他嘔吐性毒劑[9]。此外，二氯苯基胂作為一種含砷的糜爛性毒劑，可以與芥子氣混合，作為化學(xué)武器使用[10]。
在一般環(huán)境條件下，二氯苯基胂可以存留2至7天[3]。在通風(fēng)的條件下，它也可作為嘔吐性毒劑產(chǎn)生一定效果。然而，由于二氯苯基胂可以在陰涼空氣中持續(xù)生效，最初的發(fā)明者旨在將其用于潮濕環(huán)境中[11]。因此，在地下室、洞穴和壕溝，它就變得更加危險(xiǎn)，因?yàn)檫@些地帶往往極度潮濕[11]。此外，在諸如銀行等安全要求極高的設(shè)施中，安保人員也用它作為對抗犯罪分子的武器[3]。
生物效應(yīng)
二氯苯基胂（PD）損害眼睛、肺、喉嚨和鼻粘膜[11]。它直接作用于眼部，并在大劑量的情況下導(dǎo)致失明[3]。它也導(dǎo)致惡心、嘔吐，即使劑量在5-50毫克的吸入也會誘發(fā)劇烈嘔吐[3]。由于體內(nèi)鈣被砷替換，長期暴露在二氯苯基胂下可以導(dǎo)致系統(tǒng)性損害，包括嚴(yán)重的骨髓損傷[11]。
然而總的來說，二氯苯基胂（PD）在野外很容易發(fā)現(xiàn)，且凈化措施生效較快，它的效力不如其他糜爛性毒劑[3]。此外，它導(dǎo)致的糜爛效果并不立刻顯現(xiàn)，少則延遲30分鐘[6]，多則32小時(shí)，這要取決于吸入的濃度[3]。
二氯苯基胂的毒理尚不完全清楚[6]，但1986年美國陸軍資助的一項(xiàng)報(bào)告的確在這一領(lǐng)域有所進(jìn)展。報(bào)告顯示，二氯苯基胂可以穿透紅細(xì)胞的細(xì)胞膜，與細(xì)胞內(nèi)的某些物質(zhì)反應(yīng)。報(bào)告同時(shí)指出，血紅蛋白不是把PD與紅細(xì)胞結(jié)合在一起的物質(zhì)，更有可能是谷胱甘肽[6][11]。
參見
參考來源
- ↑ 1.0 1.1 Leikin, Jarrold B. and McFee, Robin B. Handbook of Nuclear, Biological, and Chemical Agent Exposures,（《核、生物和化學(xué)武器暴露處理手冊》） (Google Books), Informa Health Care, 2007, pp. 356-57, (ISBN 142004477X).
- ↑ Pohanish, Richard P. HazMat Data, (Google Books), Wiley-IEEE, 2005, pp. 895-96, (ISBN 0471726109).
- ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Ledgard, Jared. A Laboratory History of Chemical Warfare Agents,（《化學(xué)武器實(shí)驗(yàn)史》） ([1]), Lulu.com, 2006, pp. 127-29, (ISBN 1411694325).
- ↑ Ellison, Hank D. Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents,（《化學(xué)和生物武器手冊》） (Google Books), CRC Press, 2007, p. 156, (ISBN 0849314348).
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- ↑ Hills, Terry.The Illustrated Dictionary of Organic Chemistry,（《插圖本有機(jī)化學(xué)詞典》） (Google Books), Lotus Press, Tokyo: 2007, p. 149, (ISBN 8189093517).
- ↑ Manahan, Stanley E.Industrial Ecology: Environmental Chemistry and Hazardous Waste,（《工業(yè)生態(tài)學(xué)：環(huán)境化學(xué)和有害廢料》） (Google Books), CRC Press, 1999, p. 189, (ISBN 1566703816).
- ↑ 9.0 9.1 Cashman, John R. Emergency Response Handbook for Chemical and Biological Agents and Weapons（《生物和化學(xué)武器緊急應(yīng)對手冊》）, (Google Books), CRC Press, 2008, pp. 215-19, (ISBN 1420052659).
- ↑ Dire, Daniel J. "CBRNE - Vesicants, Mustard: Hd, Hn1-3, H", emedicine via WebMD, December 21, 2007, accessed December 22, 2008.
- ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 Byrnes, Mark E. et al. Nuclear, Chemical, and Biological Terrorism: Emergency Response and Public Protection,（《核、化學(xué)和生物恐怖主義：緊急應(yīng)對和公眾防護(hù)》） (Books), CRC Press, 2003, p. 57, (ISBN 1566706513).
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