黑色丘疹性皮膚病
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黑色丘疹性皮膚病(dermatosis papulosa nigra)1925年由Castellai首次報(bào)告多發(fā)于黑人，皮損初呈微小，圓形皮膚色或黑色增深的丘疹，皮損大小形狀酷似脂溢性角化病及扁平疣
目錄 |
發(fā)病原因
病因不明可能與遺傳有關(guān)
癥狀體征
初呈微小、圓形、皮膚色或黑色增深的丘疹，單個(gè)或少數(shù)發(fā)生于頜部或頰部，皮損逐漸增大增多，數(shù)年中可達(dá)數(shù)百，除眶周外尚分布于面部、頸部和胸上部。皮損大小形狀酷似脂溢性角化病及扁平疣鶒。不發(fā)生鱗屑，結(jié)痂和潰瘍，亦無(wú)瘙癢及其他主觀癥狀
根據(jù)臨床表現(xiàn)皮損特點(diǎn)組織病理即可診斷
檢查化驗(yàn)
組織病理：組織病理象基本與脂溢性角化病相同可見(jiàn)輕度角化亢進(jìn)和角化不全棘層肥厚基底層色素增深有些標(biāo)本可見(jiàn)表皮網(wǎng)狀增生和假性角囊腫。治療用藥
(一)治療
可采用刮除法液氮冷凍和電干燥療法
報(bào)告病例
報(bào)告1例黑色丘疹性皮病.患者女,28歲雙顴部出現(xiàn)褐色丘疹7年,皮損漸增多、增大,無(wú)自覺(jué)癥狀.皮膚科檢查:雙顳顴部對(duì)稱(chēng)性散在分布米粒至綠豆大棕色或深褐色扁平丘疹,直徑1～5 mm,觸之柔軟.皮損組織病理檢查:表皮角化過(guò)度,棘層輕度增厚,表皮突延長(zhǎng),相互連成網(wǎng)狀,棘層可見(jiàn)2個(gè)角質(zhì)囊腫,真皮淺層小血管周?chē)倭?a href="/w/%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E7%BB%86%E8%83%9E" title="淋巴細(xì)胞">淋巴細(xì)胞浸潤(rùn).
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