肺動脈閉鎖
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肺動脈閉鎖定義:
室間隔完整的肺動脈閉鎖(Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺動脈、肺動脈瓣及肺動脈左右分叉部這三者中的一處或幾處發(fā)生閉鎖,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣發(fā)育不良。室間隔完整,大動脈關(guān)系正常。
肺動脈閉鎖發(fā)病率:
室間隔完整的肺動脈閉鎖(Pulmonary Atresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是一種少見的先天性心臟病,發(fā)病率占先天性心臟病的1%~1.5%,無性別差異。
肺動脈閉鎖臨床表現(xiàn):
90%以上患兒于出生時或出生后很短時間內(nèi)即出現(xiàn)紫紺,并呈進(jìn)行性加重。紫紺的程度主要取決于通過動脈導(dǎo)管和其他體-肺動脈交通到肺的血流量。若動脈導(dǎo)管小,紫紺重,存活者均有杵狀指(趾)。生長發(fā)育障礙,常有活動后心悸氣短,但蹲踞少見。如果體-肺交通較大,紫紺較輕,易患呼吸道感染,常可早期出現(xiàn)心衰。如動脈導(dǎo)管趨向閉合,則紫紺呈進(jìn)行性加重。重癥患兒動脈氧分壓可降至20mmHg,血氧飽和度僅為40%左右。右心衰竭多見于三尖瓣關(guān)閉不全的患者,有肝大、浮腫及心尖區(qū)奔馬律。如順產(chǎn),一般患兒可發(fā)育較好,生后有紫紺,呼吸困難和代謝性酸中毒。
肺動脈閉鎖診斷:
通過體征、胸片、心電圖、心臟彩色超聲、CT、核磁共振、右心導(dǎo)管及心臟造影檢查可診斷。其中CT和核磁共振可顯示肺動脈發(fā)育情況和側(cè)枝循環(huán)建立情況,右心導(dǎo)管及心臟造影檢查是顯示本病的關(guān)鍵。
肺動脈閉鎖自然病程:
室間隔完整的肺動脈閉鎖自然預(yù)后很差,50%的患兒于出生后兩周死亡,85%的患兒于出生后6個月死亡。死亡原因主要為缺氧和代謝性酸中毒,特別容易發(fā)生在動脈導(dǎo)管閉合后。少數(shù)活到兒童期的病人主要靠較大的房間隔缺損和動脈導(dǎo)管未閉,極個別患兒靠較大的心外側(cè)支循環(huán)活到成年。
肺動脈閉鎖治療方法:
一經(jīng)診斷即應(yīng)手術(shù)治療。外科大多采用分期手術(shù)治療。生后靜脈滴注前列腺素E1以延遲動脈導(dǎo)管閉合時間。先行體-肺動脈分流術(shù),或同時在體外循環(huán)下行肺動脈瓣切開術(shù);第2階段在3~5歲時建立右室到肺動脈的血流通道,閉合房間交通和心外分流。
肺動脈閉鎖手術(shù)效果:
在新生兒期行姑息性手術(shù)的患兒,單獨行肺動脈瓣切開術(shù)的存活率為27%,單獨行體-肺動脈分流術(shù)的存活率為30%,同時施行上述兩種手術(shù)的存活率為79%。
早期手術(shù)死亡的主要因素為分流術(shù)后吻合口大小不當(dāng)。在第1次分流術(shù)后,有25%因吻合口太小需在一個月內(nèi)再次手術(shù)。其次,右心室腔與冠狀動脈之間的心肌冠狀動脈竇交通、右心室高壓、年齡及左心室功能,也是早期死亡的因素。姑息性手術(shù)后未做矯治術(shù)的3年生存率為50%,5年生存率小于30%。
根治術(shù)的早期死亡率為25%,死亡原因主要是左室功能不全。應(yīng)用帶瓣心外管道主要并發(fā)癥是管道狹窄,需再次手術(shù)更換。長期生存的患兒心功能可恢復(fù)到Ⅰ~Ⅱ級。
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