家庭診療/息肉

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默克家庭診療手冊

默克家庭診療手冊目錄

息肉是從腸壁生長突出于腸腔內(nèi)的一種新生組織,通常是良性的。

息肉大小不等,可有蒂或無蒂。息肉最常發(fā)生于直腸大腸下段,而大腸上段較少見。

約25%的大腸癌病人同時也在大腸的其他部位有息肉。有充分的證據(jù)提示,如果腺瘤性息肉持續(xù)存在于大腸,那么,此息肉可能癌變。息肉越大,癌變的危險性越大。

癥狀和診斷

大多數(shù)息肉不會引起癥狀。最常見的癥狀是直腸出血。大的息肉還可引起腹痛腸梗阻。罕見情況下,有長蒂的息肉從肛門脫出。有手指狀突起的大息肉(絨毛性腺瘤)可分泌水和鹽,導(dǎo)致嚴重的水樣腹瀉,從而引起血鉀水平下降(低鉀血癥)。這種息肉更可能是惡性或?qū)⒁┳儭?/p>

有時,直腸息肉可在直腸指檢時被發(fā)現(xiàn),但通常是在作乙狀結(jié)腸鏡檢查時發(fā)現(xiàn)。因為病人常常有多個息肉,而其中一個或多個又可能是惡性的,因此,如果乙狀結(jié)腸鏡檢查發(fā)現(xiàn)息肉,應(yīng)進一步做結(jié)腸鏡檢查,以更全面更可靠地檢查整個結(jié)腸。結(jié)腸鏡檢查時取活檢能明確有無癌變。

治療

首先,讓病人服用瀉藥,并灌腸以清潔腸道。然后作結(jié)腸鏡檢查,通過電切設(shè)備或通電線圈切除息肉。如果息肉沒有蒂或通過結(jié)腸鏡不能摘除,則需要經(jīng)腹外科手術(shù)切除。

取下的息肉要進行病理組織學(xué)檢查。如果發(fā)現(xiàn)息肉有癌變,進一步的治療取決于幾個因素,例如,如果癌變組織已侵犯息肉的蒂或接近切割斷端,那么這種癌擴散的危險性就較高。息肉的顯微鏡下組織學(xué)改變也影響到癌變的危險性。如果癌變的危險性低,則不需要作進一步治療,如果危險性高,應(yīng)作外科手術(shù)切除受累腸段,再將切除斷端吻合起來。

息肉切除1年后,應(yīng)用結(jié)腸鏡復(fù)查整個大腸,然后由醫(yī)生決定間隔時間定期復(fù)查。如果因大腸狹窄而不能作結(jié)腸鏡檢查,就應(yīng)該作鋇灌腸X線檢查。如發(fā)現(xiàn)任何新生的息肉應(yīng)切除。

家族性息肉病

家族性息肉病是一種遺傳性疾病,數(shù)以百計的癌前性、腺瘤性息肉如地毯般覆蓋在大腸和直腸表面。

這種息肉發(fā)生于兒童和青春期。如未經(jīng)治療,幾乎所有病人會在40歲以前發(fā)生大腸癌(結(jié)腸癌)。大腸和直腸全切術(shù)則清除了這種患癌的危險。但是,如果只作大腸切除術(shù),而把直腸連接在小腸上,有時直腸息肉會逐漸消失。因此,許多專家推薦后一種手術(shù)方式,以后每3~6個月用乙狀結(jié)腸鏡觀察直腸殘余部分,如有新息肉,隨時切除。但如果新息肉出現(xiàn)太快太多,則仍需作直腸切除術(shù),將小腸開口于腹壁。這種小腸開口于腹壁的外科手術(shù)稱為回腸造瘺術(shù)。

加德納綜合征(家族性大腸息肉?。?是遺傳性息肉病的一種類型。腸道外的其他部位也會發(fā)生各種類型的非癌性腫瘤。如像其他類型的家族性息肉病一樣,本病也有患結(jié)腸癌的高度危險。

普-杰綜合征 是一種遺傳性疾病,在胃、小腸和大腸出現(xiàn)許多成堆、成團的幼小息肉群。病人出生時已有息肉,或者在早年發(fā)生。此病患者皮膚和粘膜呈褐色,尤其是口唇牙齦。它不會增加腸道癌腫發(fā)生的危險性,但卻會增加患胰腺癌、乳腺癌肺癌、卵巢癌和子宮癌的危險。

參考

32 大腸和直腸息肉和腫瘤 | 肝膽疾病 32
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