醫(yī)院藥學(xué)/藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)充規(guī)定和說(shuō)明

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(一九八九年九月二十三日衛(wèi)生部發(fā)布)

一、補(bǔ)充規(guī)定

(一)中藥

1.膠襄劑:全含生藥原粉者,細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)50000個(gè),霉菌數(shù)每克不得過(guò)500個(gè),部分含生藥原粉者,細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)。

2.茶劑:含生藥原粉者,細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)10000個(gè)。霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)。

3.沖劑:含生藥原粉者,細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)10000個(gè)。霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)。

4.膠劑:細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)10000個(gè)。霉菌數(shù)不得過(guò)00個(gè)。

5.煎膏劑:細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)100個(gè)。霉菌數(shù)和酵母數(shù)每克不得過(guò)100個(gè)。

6.膜劑:細(xì)菌數(shù)及霉菌數(shù)10cm2不得過(guò)100個(gè)。

7.氣霧劑:細(xì)菌數(shù)及霉數(shù)每毫升均不得過(guò)100個(gè)。

8.藥酒:細(xì)菌數(shù)每毫升不得過(guò)500個(gè),霉菌數(shù)每毫升不得過(guò)100個(gè)

9.口服兼外用的制劑:應(yīng)分別符合口服及外用藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

10.用于表皮膜完整的不含生藥原粉外用制劑,細(xì)菌數(shù)每克或每毫克不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)每小每克或毫升不得過(guò)100個(gè)。

(二)含中藥和化學(xué)藥的復(fù)合制劑:

1.含生藥原粉的制劑,細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)。

2.不含生藥原粉的制劑,細(xì)菌數(shù)每克不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)。

二、補(bǔ)充說(shuō)明

1.標(biāo)準(zhǔn)中提到“生藥原粉”是指中藥的植物藥、動(dòng)物藥、礦物藥等藥材(包括炮制品)經(jīng)粉碎而成的粉未。

2.暫不進(jìn)行限度要求的藥品。

(1)“不含生藥原粉的膏劑”,是指外用膏藥,如狗皮膏、拔毒膏、傷濕止痛膏等。

(2)“以豆豉、神曲等發(fā)酵類(lèi)藥材為生藥原料的制劑”暫不進(jìn)行限度要求,是指對(duì)細(xì)蓖數(shù)、霉菌數(shù)暫不控制。但不包括處方未煎者的豆豉、神曲等為原料制劑,其規(guī)定的控制菌應(yīng)符合該劑型的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求。

3、幾點(diǎn)說(shuō)明中“各類(lèi)制劑檢出大腸肝菌或其他致病菌”是采用《藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法》的檢驗(yàn)結(jié)論。

4.凡外觀發(fā)霉、生蟲(chóng)、生活螨的藥品,作不合格處。液體制劑瓶蓋周?chē)邪l(fā)霉或活螨者,作不合格。不合格品無(wú)需要再抽樣復(fù)驗(yàn)。

32 藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) | 藥品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法通則 32
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