醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)/基因突變的后果

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醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)

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根據(jù)基因突變對機體影響的程度,可分為下列幾種情況:

1.變異后果輕微,對機體不產(chǎn)生可察覺的效應(yīng)。從進化觀點看,這種突變稱為中性突變。

2.造成正常人體生物化學(xué)組成的遺傳學(xué)差異,這樣差異一般對人體并無影響。例如血清蛋白類型、ABO血型、HLA類型以及各種同工酶型。但在某種情況下也會發(fā)生嚴(yán)重后果。例如不同血型間輸血,不同HLA型間的同種移植產(chǎn)生排斥反應(yīng)等。

3.可能給個體的生育能力和生存帶來一定的好處。例如,HbS突變基因雜合子比正常的HbA純合子更能抗惡性瘧疾,有利于個體生存。

4.產(chǎn)生遺傳易感性(genetic susceptibility).

5.引起遺傳性疾病,導(dǎo)致個體生育能力降低和壽命縮短,這包括基因突變致蛋白質(zhì)異常的分子病遺傳酶病。據(jù)估計,人類有50000個結(jié)構(gòu)基因,正常人的基因座位處于雜合狀態(tài)的可占18%,一個健康人至少帶有5-6個處于雜合狀態(tài)的有害突變,這些突變?nèi)缭?a href="/w/%E7%BA%AF%E5%90%88" title="純合">純合狀態(tài)時就會產(chǎn)生有害后果。

6.致死突變,造成死胎、自然流產(chǎn)或出生后夭折等。

32 調(diào)控基因突變對結(jié)構(gòu)基因表達的影響 | 單基因病 32
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