甲砜霉素腸溶片
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甲砜霉素腸溶片（ThiamphenicolTablets），用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
本藥品被歸類到其它抗菌消炎類等藥品分類。
目錄 |
甲砜霉素腸溶片的副作用（不良反應）
1．可發(fā)生腹痛，腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發(fā)生率在10％以下。
3．早產(chǎn)兒及新生兒中尚未發(fā)現(xiàn)有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現(xiàn)短暫性皮膚和面色蒼白。
4．本品亦可引起造血系統(tǒng)的毒性反應，主要表現(xiàn)為可逆性紅細胞生成抑制，白細胞減低和血小板減低；發(fā)生再生障礙性貧血者罕見。
甲砜霉素腸溶片禁忌癥
對本品過敏者禁用。
服用甲砜霉素腸溶片須注意的事項
1．患者在治療過程中應定期檢查周圍血象，療程較長者尚需檢查網(wǎng)織細胞計數(shù)，以及時發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應。
2.腎功能不全者甲砜霉素排出減少，體內(nèi)可有蓄積傾向，應減量應用。
3．老年患者用藥應根據(jù)腎功能調(diào)整用藥。
甲砜霉素腸溶片的用法用量
注意：不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
口服，成人一日1.5～3g，分3～4次，兒童按體重一日25～50mg/Kg，分4次服。
甲砜霉素腸溶片藥物相作用
1．抗癲癇藥(乙內(nèi)酰脲類)。由于本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或本品替代該類藥物的血清蛋白結(jié)合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品同用時或在其后應用須調(diào)整此類藥物的劑量。
2．本品與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時，由于蛋白結(jié)合部位被替代，可增強其降糖作用，因此需調(diào)整該類藥物劑量。格列吡嗪和格列苯脲的非離子結(jié)合特點受影響較其他口服降糖藥為小，但兩者合用時仍須謹慎。
3．長期口服含雌激素的避孕藥者同時服用本品時，可使避孕的可靠性降低，以及經(jīng)期外出血增加。
4．由于本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使后者經(jīng)腎排泄量增加，可導致貧血或周圍神經(jīng)炎。因此本品與維生素B6同用時后者的劑量應適當增加。
6．與某些骨髓抑制藥合用時，可增強骨髓抑制作用，抗腫瘤藥物、秋水仙堿、羥基保泰松、保泰松和青霉胺等均屬此類藥物。同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑制作用，須調(diào)整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7．本品如在術(shù)前或術(shù)中應用時，由于其對肝酶的抑制作用，可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除，延長其作用時間。
8．苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時，可增強本品的代謝，致甲砜霉素血藥濃度降低。
9．林可霉素類可替代或阻止本品與細菌核糖體的50S亞基的結(jié)合，兩者同用可發(fā)生拮抗作用，因此不宜聯(lián)合應用。
甲砜霉素腸溶片成分或處方
本品主要成分為甲砜霉素，其化學名為［R-(R*,R*)］N-［1-(羥基甲基)-2-羥基-2-［4-(甲基磺酰基)苯基］乙基］2,2,-二氯乙酰胺。其結(jié)構(gòu)式為：分子式：C12H15Cl2NO5S分子量：356.23
甲砜霉素腸溶片藥理作用
本品是氯霉素的同類物，抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿，具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯霉素耐藥：銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結(jié)合，使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合，因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯霉素約強6倍。
甲砜霉素腸溶片貯藏方法
遮光，密封，在干燥處保存。
市場上的甲砜霉素腸溶片
- 甲砜霉素腸溶片
- 批準字號：國藥準字H35020518
- 包裝規(guī)格：0.125g
參看
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