ICD-10/G10-G13:主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的全身性萎縮
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主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的全身性萎縮 (G10-G13)
- G10 享庭頓(Huntington's)病
- 享庭頓舞蹈病
- G11 遺傳性共濟(jì)失調(diào)
- G11.0 先天性非進(jìn)行性運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)
- G11.1 早期發(fā)作的小腦運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)
- G11.2 晚期發(fā)作的小腦運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)
- 注意:發(fā)作通常在20歲之后
- G11.3 伴有DNA修補(bǔ)缺陷的的小腦運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)
- 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合癥 [路易斯巴氏(Louis-Bar)]
排除:
科克因(Cockayne's)綜合癥(Q87.1)
著色性干皮病(Q82.1)
- 共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合癥 [路易斯巴氏(Louis-Bar)]
- G11.4 遺傳性痙攣性截癱
- G11.8 其它遺傳性運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)
- G11.9 未明確的遺傳性運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào)
- 遺傳性小腦的:
.運(yùn)動(dòng)共濟(jì)失調(diào) NOS
.變性
.疾病
.綜合癥
- 遺傳性小腦的:
- G12 脊柱肌肉萎縮和相關(guān)的綜合癥
- G12.0 嬰兒脊髓肌肉萎縮,I型[韋-霍二氏(Werdnig-Hoffman)]
- G12.1 其它遺傳性脊髓肌肉萎縮
- 兒童進(jìn)行性延髓麻痹 [法齊奧-隆德(Fazio-Londe)]
脊髓性肌肉萎縮:
.成人型
.兒童型,II型
.末梢的
.青少年型,III型 [庫格爾貝格-韋蘭德(Kugelberg-Welander)]
.肩腓骨型
- 兒童進(jìn)行性延髓麻痹 [法齊奧-隆德(Fazio-Londe)]
- G12.2 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
- G12.8 其它的脊髓肌肉萎縮和相關(guān)的綜合癥
- G12.9 未明確的脊髓肌肉萎縮
- G13* 分類在它處疾病中的主要影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的全身性萎縮
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