5號染色體長臂缺失癥候群

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5號染色體長臂缺失癥候群
(Chromosome 5q deletion syndrome)
分類系統(tǒng)及外部資源

顯示出為"典型5q癥候群"單核巨核細胞骨髓異常之顯微照片
ICD-O: M9986/3
OMIM 153550
DiseasesDB 34573

5號染色體長臂缺失癥候群(Chromosome 5q deletion syndrome、5q癥候群/5q綜合癥、5號長臂染色體單體癥(monosomy)、5號染色體長臂缺失綜合癥)是一種后天性血液疾病,特征是人類5號染色體“長臂”(q arm, band 5q31.1)的一部分缺失。這種染色體異常最常見伴隨著骨髓增生異常綜合征(MDS)而產(chǎn)生。

它不應(yīng)該與"5號長臂部分染色體三倍體癥"(partial trisomy 5q)混為一談,雖然這兩種病癥的產(chǎn)生都在同一個系列里可以觀察的到。[1]

此種癥狀不能和貓叫綜合癥(5p癥候群/5p綜合癥)混為一談,因貓叫綜合癥是一種缺失第5號染色體“短臂”(p arm/petit)之癥候群。

目錄

參見

注釋

  1. Lazjuk GI, Lurie IW, Kirillova IA et al.. Partial trisomy 5q and partial monosomy 5q within the same family. Clin. Genet.. August 1985, 28 (2): 122–9. doi:10.1111/j.1399-0004.1985.tb00371.x. PMID 4042393. 

外部鏈接

參考來源

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