胸壁軟組織畸形

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胸壁軟組織畸形是指乳房、胸大肌、胸小肌發(fā)育不全和缺如。

目錄

胸壁軟組織畸形的病因

(一)發(fā)病原因

先天性胸壁軟組織畸形胎兒期胸肌發(fā)育異常,不能與胸骨、肋骨愈合,游離的胸肌被再吸收而消失,同時沒有胸肌附著的骨骼發(fā)生退化變性而形成胸廓的缺如。此征常合并并指和短指,腕發(fā)育不全,胸小肌、前鋸肌部分缺如,乳房或乳頭缺如,漏斗胸肺疝、脊柱變形等畸形

(二)發(fā)病機制

胸壁軟組織畸形的癥狀

患兒出生后即出現(xiàn)局部胸壁的反常呼吸運動,易發(fā)生呼吸道感染,體力下降,有時由于胸壁畸形可繼發(fā)神經(jīng)精神癥狀。幾乎都發(fā)生于男性,且以右側(cè)多見。

根據(jù)胸壁畸形的特征性表現(xiàn)結(jié)合各種類型的X線檢查表現(xiàn),特別是合并有手部畸形時,很容易診斷。

胸壁軟組織畸形的預(yù)防和治療方法

(一)治療

成年前手術(shù)治療是惟一的方法。當(dāng)合并手部畸形應(yīng)分期手術(shù)。合并其他畸形時要分別對待:胸廓骨缺如可行胸壁缺損修復(fù)術(shù);胸大肌的缺如可用帶血管、神經(jīng)蒂的背闊肌瓣,經(jīng)腋窩部向前胸壁移植覆蓋修補;乳房缺如時,成人女性可行各種類型的乳房再造術(shù);對稱性漏斗胸肋軟骨缺如較大時,可行胸骨翻轉(zhuǎn)術(shù)肌瓣移植術(shù)矯正。

(二)預(yù)后

參看

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