眼眶縮小
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蝶骨嵴外1/3腦膜瘤 外側(cè)型蝶骨嵴腦膜瘤癥狀出現(xiàn)較晚，腫瘤發(fā)生在蝶骨大翼，引起眼眶后外側(cè)壁及顳部骨質(zhì)增生，眼眶縮小，或腫瘤直接侵入眶內(nèi)致使眼球前突。
目錄 |
眼眶縮小的原因
腫瘤發(fā)生在蝶骨大翼，引起眼眶后外側(cè)壁及顳部骨質(zhì)增生，眼眶縮小
眼眶縮小的診斷
病理組織學(xué)檢查：顱內(nèi)腦膜瘤與眶內(nèi)腦膜瘤的組織結(jié)構(gòu)相同，瘤細(xì)胞呈圓形或卵圓形，細(xì)胞邊界不清。
輔助檢查： 1.X線檢查 2.超聲波探查3.CT掃描4.MRI 5.腦血管造影
眼眶縮小的鑒別診斷
雙眼眶距寬：雙眼眶內(nèi)側(cè)壁間骨性距離過度增寬。診斷主要依據(jù)眶間距離(IOD，Interorbital distance)測量。
眶周水腫：是指眼眶周圍發(fā)生浮腫，一般可見于水腫的病人。檢查眶周或面部是否充血，有無發(fā)熱，發(fā)熱提示可能患有急性副鼻竇炎、海綿竇栓塞、眶周蜂窩織炎、腦膜炎或丹毒。
小眼球：可見于先天性小眼球(congenital microphthalmia,CMIC)，是一種先天發(fā)育異常性眼科疾病,主要表現(xiàn)為眼球前后徑小于正常范圍,瞼裂窄,眼眶小,眼球深陷于眼眶內(nèi)?；颊?a href="/w/%E8%A7%86%E5%8A%9B" title="視力">視力通常較差,且難以治療。
瞼裂狹小：先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個(gè)月前后，由于上頜突起發(fā)育抑制因數(shù)量的增加，與外鼻突起發(fā)育促進(jìn)因數(shù)間平衡失調(diào)。因此，還有兩眼內(nèi)眥間距擴(kuò)大，下淚點(diǎn)外方偏位。日本人中較多見。
眼距增寬：是異常血紅蛋白病的臨床表現(xiàn)之一。本病是由于遺傳缺陷(常染色體顯性遺傳)引起珠蛋白的基因突變，肽鏈結(jié)構(gòu)異?；蚝铣烧系K，造致一種或一種以上結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白。
病理組織學(xué)檢查：顱內(nèi)腦膜瘤與眶內(nèi)腦膜瘤的組織結(jié)構(gòu)相同，瘤細(xì)胞呈圓形或卵圓形，細(xì)胞邊界不清。
輔助檢查： 1.X線檢查 2.超聲波探查3.CT掃描4.MRI 5.腦血管造影
眼眶縮小的治療和預(yù)防方法
與腫瘤的發(fā)展程度及手術(shù)情況有關(guān)。本病易于復(fù)發(fā)。外側(cè)型蝶骨嵴腦膜瘤手術(shù)切除困難不大，術(shù)后復(fù)發(fā)和神經(jīng)功能損害較少見。內(nèi)側(cè)型腦膜瘤全切多有困難術(shù)后可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ腦神經(jīng)功能損害另有患者術(shù)后可有肢體運(yùn)動(dòng)障礙和運(yùn)動(dòng)性失語。對于未能全切的內(nèi)側(cè)型病人，術(shù)后可輔以放療，以防復(fù)發(fā)。如腫瘤復(fù)發(fā)可考慮再次手術(shù)切除。
參看
- 顱骨纖維異常增生癥
- 蝶骨腦膜瘤的眼眶病變
- 蝶骨嵴腦膜瘤眼部病變
- 顳葉癲癇
- 多發(fā)性腦膜瘤
- 腦室內(nèi)腦膜瘤
- 大腦凸面腦膜瘤
- 良性顱內(nèi)高壓癥
- 顱內(nèi)高壓綜合征
- 小兒腦水腫與顱內(nèi)高壓綜合征
- 腦膜瘤
- 眶腦膜瘤
- 小兒腦膜瘤
- 惡性腦膜瘤
- 巖骨斜坡腦膜瘤
- 蝶骨嵴腦膜瘤
- 眼部癥狀
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