拇指三節(jié)

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多指(Polydactyly)為最常見的手部先天性畸形,多發(fā)生在手部的橈側(cè),有時合并其他畸形。臨床上可分為三種類型:①多余手指僅有軟組織,沒有骨骼。②多余指中有部分指骨、部分肌 腱,是一個功能缺陷的手指。③具有完整的掌、指骨,功能也較完整,不易區(qū)分哪一個手指為多指。Wassel將橈側(cè)多指分為七型:I型,遠節(jié)指骨分叉;II型,遠節(jié)指骨完全重復;III型,遠節(jié)指骨重復;IV型,近節(jié)指骨完全重復;V型,第一掌骨分叉與重復指的近節(jié)指骨基底分別形成關(guān)節(jié);VI型,掌骨重復,拇指完全重復;VII型,正常拇指呈三節(jié)指骨或部分三節(jié)指骨手指。

目錄

拇指三節(jié)的原因

(一)發(fā)病原因

病因未明,部分病例為遺傳因素,且有隔代遺傳現(xiàn)象??赡転槎嘁蛩厮隆?a href="/index.php?title=%E8%82%A2%E8%8A%BD&action=edit&redlink=1" class="new" title="肢芽(尚未撰寫)" rel="nofollow">肢芽胚基分化早期受損害,是導致重復畸形的重要原因。

(二)發(fā)病機制

環(huán)境因素對胚胎發(fā)育過程中的影響,如某些藥物,病毒性感染,外傷放射性物質(zhì)的刺激等,特別是近代工業(yè)的污染,都可成為致畸因素,肢芽胚基分化早期受損害,是導致多指畸形的重要原因,拇指多指畸形即是由于外胚層頂脊的發(fā)育異常,拇指側(cè)頂向近位延長及其退縮遲緩所致。

拇指三節(jié)的診斷

生后即有外觀畸形,診斷當無困難,術(shù)前應常規(guī)攝X光片檢查,了解指骨掌骨發(fā)育情況,掌握畸形程度和分類,以決定采取正確的術(shù)式。

拇指多指的分類,目前多采用以病理解剖形狀異常為基礎(chǔ)的Wassel分類法,共分為七型,即末節(jié)指型、近節(jié)指骨型和掌骨型三種,每種畸形又根據(jù)重復指的分離程度,分為有骨性連結(jié)的分叉型和有關(guān)節(jié)連結(jié)的復指型兩種,再加上3節(jié)指拇指型共7型。其中Ⅳ型最多,約占47%,Ⅶ型占23%,Ⅱ型占15%。此分類法簡明扼要,符合病理和解剖學規(guī)律。

I型:遠節(jié)指骨分叉,有共同的骨骺指間關(guān)節(jié),多數(shù)有兩個獨立的指甲,少數(shù)共有一個指甲,拇指末端扁寬。

II型:遠節(jié)指骨完全重復,各有其獨立的骨骺,分別與近節(jié)指骨頭相關(guān)節(jié)。

III型:遠節(jié)指骨重復,近節(jié)指骨分叉,分別與重復的遠節(jié)指骨形成關(guān)節(jié),近節(jié)指骨與掌骨頭之間有正常的關(guān)節(jié)。

IV型:近節(jié)指骨完全重復,各有獨立的骨骺,與輕度變寬的掌骨頭相關(guān)節(jié)。

V型:第一掌骨分叉與重復指的近節(jié)指骨基底分別形成關(guān)節(jié)。

VI型:掌骨重復,拇指完全重復,其中之一可發(fā)育不良。

VII型:正常拇指呈三節(jié)指骨或部分三節(jié)指骨手指,三節(jié)指骨拇過度發(fā)育,而重復拇發(fā)育不良。

Ⅰ型為贅生指,Ⅱ型為存在部分骨性結(jié)構(gòu)Ⅲ型為包括掌骨的完全性多指。中央多指少見,是食指、中指和環(huán)指的重復畸形,以上三指很少是單指復指畸形出現(xiàn),而總是含有復雜的并指畸形,最常見的多指是隱藏在中指和環(huán)指的并指畸形中。

拇指三節(jié)的鑒別診斷

1.并指:輕者僅兩指間存在不完全蹼膜;較重者皮膚與皮下軟組織合并,指甲各自分開。嚴重者第2—5手指相互并連,指骨分節(jié)不全和多發(fā)關(guān)節(jié)畸形。手指末節(jié) 指骨與指甲融合而其余部分正常,稱指端融合型。并指多數(shù)發(fā)生于中指和無名指之間,常為雙側(cè)性。也可并發(fā)指骨融合畸形短指、多指、并趾或足部畸形。多個手 指并指者影響手的功能。

2.多指:常同時有并指、短指和其他畸形。多指以拇指最多見,小指次之,有時為雙側(cè)性?;斡?種類型:①異常的軟組織塊,與骨骼無粘連。②重復手指,含 有指骨、關(guān)節(jié)肌腱等部分,近端指骨與掌骨頭或分叉的掌骨形成關(guān)節(jié)。③完全額外的手指,包括一個完整的掌骨與多指骨連接

3.缺指和手裂:分中央型和邊緣型兩種。中央型缺指是食指、中指和環(huán)指缺如,有時相應掌骨也缺如,手掌部裂開,將手分成兩部分,形如龍蝦爪或稱手裂;有些手裂僅缺中指和第3掌骨。手的外觀丑陋,但存有部分功能。

4.浮動拇指:為第1掌骨先天性缺如,拇指發(fā)育較差,魚際肌缺如,拇指長屈肌伸肌尚有一些活動功能。

5.巨指:指一個手指、數(shù)個手指或全手均肥大的一種罕見畸形,可能系發(fā)育異常或因神經(jīng)纖維瘤病引起。手指骨骼和軟組織長度和寬度均增加。神經(jīng)纖維瘤病本身常不顯著,而肥大的部分突出。

6.短指:一個或數(shù)個手指因胚胎發(fā)育異常而變短,可伴有指骨數(shù)目減少和掌骨變短?;纬:筒⒅富蚨嘀竿瑫r發(fā)生。手指的形狀和功能大體正常。

7.拇指屈肌腱狹窄性腱鞘炎又稱“扳機拇指”:為小兒常見的先天性畸形,常于6個月至2歲時發(fā)現(xiàn)。本癥系拇指屈肌腱于掌指關(guān)節(jié)的遠端受腱鞘狹窄性纖維軟骨 性病變的束窄,切開腱鞘后,可見到肌腱有切跡或凹溝,切跡近側(cè)的肌腱增粗或成結(jié)節(jié)狀。拇指的指間關(guān)節(jié)固定于屈曲位,不能主動伸直,但可屈曲一定幅度。有時 拇指可暫時強迫伸直,但很快又恢復屈曲位,被動伸展時引起拇指疼痛或彈響。掌指關(guān)節(jié)的掌側(cè)部有時可觸及增粗的肌肉結(jié)節(jié),有時有壓痛

8.拇指屈曲、內(nèi)收畸形和手指屈曲畸形:全部手指末節(jié)屈曲攣縮,同時伴拇指內(nèi)收畸形。本病罕見,有遺傳性。典型姿勢是拇指內(nèi)收,掌指關(guān)節(jié)明顯屈曲。其余手 指近節(jié)指間關(guān)節(jié)屈曲畸形。手掌側(cè)皮膚攣縮。拇指的拇短伸肌發(fā)育不全或缺如。其余手指內(nèi)在肌發(fā)育不全或缺如。腕關(guān)節(jié)屈曲時手指畸形可減輕,指淺屈肌的發(fā)育障 礙是造成畸形的主要原因。

9.手指外翻畸形:少見,大多發(fā)生于小指,有明顯的遺傳性。小指稍屈曲,向無名指方向傾斜。

10.指骨融合畸形:指骨關(guān)節(jié)發(fā)育障礙,引起指骨關(guān)節(jié)融合。多發(fā)生于遠節(jié)指骨關(guān)節(jié)。常有遺傳性。

11.拇指三節(jié)指骨畸形:拇指發(fā)育成三節(jié)指骨,大魚際肌發(fā)育不良,第1,2掌骨之間的間隙變窄,拇指功能正常。

12.小指營養(yǎng)不良:很少見。病變常兩側(cè)性,女性多見。約于10歲左右發(fā)現(xiàn)。小指較短,指尖向外側(cè)彎曲,無疼痛、壓痛或其他癥狀。

生后即有外觀畸形,診斷當無困難,術(shù)前應常規(guī)攝X光片檢查,了解指骨、掌骨發(fā)育情況,掌握畸形程度和分類,以決定采取正確的術(shù)式。

拇指多指的分類,目前多采用以病理解剖形狀異常為基礎(chǔ)的Wassel分類法,共分為七型,即末節(jié)指型、近節(jié)指骨型和掌骨型三種,每種畸形又根據(jù)重復指的分離程度,分為有骨性連結(jié)的分叉型和有關(guān)節(jié)連結(jié)的復指型兩種,再加上3節(jié)指拇指型共7型。其中Ⅳ型最多,約占47%,Ⅶ型占23%,Ⅱ型占15%。此分類法簡明扼要,符合病理和解剖學規(guī)律。

I型:遠節(jié)指骨分叉,有共同的骨骺與指間關(guān)節(jié),多數(shù)有兩個獨立的指甲,少數(shù)共有一個指甲,拇指末端扁寬。

II型:遠節(jié)指骨完全重復,各有其獨立的骨骺,分別與近節(jié)指骨頭相關(guān)節(jié)。

III型:遠節(jié)指骨重復,近節(jié)指骨分叉,分別與重復的遠節(jié)指骨形成關(guān)節(jié),近節(jié)指骨與掌骨頭之間有正常的關(guān)節(jié)。

IV型:近節(jié)指骨完全重復,各有獨立的骨骺,與輕度變寬的掌骨頭相關(guān)節(jié)。

V型:第一掌骨分叉與重復指的近節(jié)指骨基底分別形成關(guān)節(jié)。

VI型:掌骨重復,拇指完全重復,其中之一可發(fā)育不良。

VII型:正常拇指呈三節(jié)指骨或部分三節(jié)指骨手指,三節(jié)指骨拇過度發(fā)育,而重復拇發(fā)育不良。

Ⅰ型為贅生指,Ⅱ型為存在部分骨性結(jié)構(gòu)Ⅲ型為包括掌骨的完全性多指。中央多指少見,是食指、中指和環(huán)指的重復畸形,以上三指很少是單指復指畸形出現(xiàn),而總是含有復雜的并指畸形,最常見的多指是隱藏在中指和環(huán)指的并指畸形中。

拇指三節(jié)的治療和預防方法

沒有有效預防措施。針對有多指遺傳的家族病史,孕婦應該在產(chǎn)前進行染色體檢查。

參看

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