基因診斷與性病/艾滋病治療

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基因診斷與性傳播疾病

艾滋病

由于目前對病毒感染性疾病沒有特效的治療藥物，所以對AIDS也沒有有效的治療辦法。加之，HIV 病毒核酸與宿主染色體 DNA整合，利用宿主細(xì)胞進(jìn)行復(fù)制，給藥物治療帶來了困難。HIV感染的早期治療十分重要。通過治療可減緩免疫功能的衰退。HIV感染者患結(jié)核、細(xì)菌性肺炎和卡氏肺囊蟲肺炎的危險性增加，進(jìn)行早期預(yù)防十分重要。

一、支持療法、盡可能改善AIDS患者的進(jìn)行性消耗。

二、免疫調(diào)節(jié)劑治療：

（一）白細(xì)胞介素2（IL-2）：提高機(jī)體對HIV感染細(xì)胞的MHC限制的細(xì)胞毒性作用，亦提高非MHC限制的自然殺傷細(xì)胞（NK）及淋巴因子激活的殺傷細(xì)胞（LAK）的活性。

（二）粒細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF）及粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）：增加循環(huán)中性粒細(xì)胞，提高機(jī)體的抗感染能力。

（三）靈桿菌素：激活腦下垂體——腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)，調(diào)整機(jī)體內(nèi)部環(huán)境與功能，增強(qiáng)機(jī)體對外界環(huán)境變化的適應(yīng)能力，刺激機(jī)體產(chǎn)生體液抗體，使白細(xì)胞總數(shù)增加，吞噬功能加強(qiáng)，激活機(jī)體防御系統(tǒng)抗御病原微生物及病毒的侵襲。

（四）干擾素（IFN）：α-干擾素（IFN-α），對部分病人可略提高CD4+T細(xì)胞，40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退；②β-干擾素（IFN-β）：靜脈給藥效果與IFN-α類似，但皮下注射，抗Kaposis肉瘤作用較弱；③γ-干擾素（IFN-γ）提高單核細(xì)胞—巨噬細(xì)胞活性，抗弓形體等條件性感染可能有一定效果。

三、抗病毒制劑：

（一）抑制HIV與宿主細(xì)胞結(jié)合及穿入的藥物：可溶性rsCD4能與HIV結(jié)合，占據(jù)CD4結(jié)合部位，使HIVgp120不能與CD4T淋巴細(xì)胞上的CD4結(jié)合，不能穿入感染CD4T淋巴細(xì)胞。

劑量：rsCD4臨床試驗(yàn)30mg/日，肌注或靜注，連續(xù)28天。

（二）抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶（RT）的藥物：通過抑制逆轉(zhuǎn)錄酶，阻斷HIV復(fù)制。效果較好的藥物有：疊氮胸苷、雙脫氧胞苷。