發(fā)作性嗜睡強食綜合征
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發(fā)作性嗜睡強食綜合征又稱Kleine-Leine綜合征(KLS)，是一種罕見的綜合征。1925年Kleine報道一組病例，病人均為青年男性，這些人在發(fā)病時，除了吃飯和大小便時清醒外，其他時間都始終處于睡眠狀態(tài)。病人在睡眠時也能被喚醒，也可以自己起來解大小便，但是醒來以后，馬上就得吃飯，而且吃飯時，食量大得驚人，一天一個人少則吃2～3斤，多則5～6斤食物。問到為什么要吃這么多時，病人會不假思索地回答：“餓得難受。”如果不給東西吃，就大吵大鬧，甚至大罵不止。
1936年Levin發(fā)現了這些病人具有特殊的病理性饑餓，所以Levin又把此病稱之為周期性嗜睡-病理性饑餓癥候群。1924年Gritchley和Hoffman也報告了2例，并把此病定名為Kleine-Levin綜合征，又稱嗜睡-貪食綜合征。我國近幾年也有此病的報告。
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發(fā)作性嗜睡強食綜合征的病因
(一)發(fā)病原因
病因不清，一般認為系間腦病變，特別是丘腦下部病變所致。有人認為這是癔癥的一種惡型，而不是什么獨立的疾病;還有人認為，此病和感染有關，屬于輕度腦炎;有的人根據病人腦電圖異常，則認為是一種癲癇。
(二)發(fā)病機制
根據現代醫(yī)學對神經生化、病理、生理的研究，目前認為嗜睡-貪食綜合征是大腦邊緣系統(tǒng)-下丘腦-腦干網狀結構機能受到感染，外傷以及有先天性缺陷之后，產生了輕度的潛在性病變，致使病人到了青春期后，由于機體內環(huán)境和內分泌系統(tǒng)功能失調，而促發(fā)了本病的發(fā)生。
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的癥狀
以周期性、發(fā)作性嗜睡和食欲亢進為主要癥狀。嗜睡發(fā)作時可昏睡不醒，呼之能睜眼，但不能說話，對周圍事物漠不關心，易被激惹。期間常有食欲亢進，可喚醒進食，進食后又睡，飲食量大增，并伴有體重的迅速增加(可達每天1～2kg)，可伴有或不伴有精神癥狀，發(fā)作持續(xù)1天～2周后恢復，間歇期無異常。但可反復發(fā)作，間隔2～4個月不等。部分患者可有內分泌改變，或自主神經功能紊亂等。
體格檢查無陽性體征，腦電圖可正常，也可表現為中度異常，基本節(jié)律變慢為8～9次/s的α節(jié)律，雙額區(qū)高幅θ波、單發(fā)γ波等。頭顱的CT、MRI掃描及腦脊液檢查均無異常。
根據典型的、周期性發(fā)作的嗜睡和食欲亢進，不難診斷。應注意與發(fā)作性睡病(narcolepsy)相鑒別，發(fā)作性睡病亦有發(fā)作性嗜睡，但無食欲亢進。且伴有猝倒、睡眠癱瘓、入睡幻覺等癥狀，MSLT顯示有病理性REM睡眠。
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的診斷
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的檢查化驗
1.多次小睡潛伏期試驗(multiple sleep latency test，MSLT)。
2.多導睡眠圖(PSG)檢查。
3.EEG檢查。
在詢問病史和重點神經系統(tǒng)查體基礎上，其他必要的有選擇性的輔助檢查項目包括：
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的鑒別診斷
病人在發(fā)作期出現輕度腦電異常時，還需與癲癇、腦炎、腦腫瘤等鑒別。此外，在發(fā)作期也還需要與自發(fā)性低血糖，甲狀腺功能低下，發(fā)作性睡病，周期性精神病等相鑒別。
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的并發(fā)癥
肥胖及由此引起的代謝異常，可有內分泌改變，或自主神經功能紊亂等。
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的預防和治療方法
應避免從事高危險性的工作，如高空作業(yè)和駕駛等。不要單獨去危險場所和從事有危險的娛樂活動，如游泳、攀崖等。
早期診斷，早期治療。
發(fā)作性嗜睡強食綜合征的西醫(yī)治療
(一)治療
由于病因不清，所以治療以對癥為主。
有的學者主張用哌甲酯(哌醋甲脂)，10～40mg/次，分2次口服，發(fā)作停止后，逐漸減量、停用;也有人報告用苯丙胺、苯妥英(苯妥英鈉)、苯巴比妥(魯米那)、卡馬西平(卡巴咪嗪)、碳酸鋰、谷維素等治療本病。
(二)預后
這種病多發(fā)生在青春期，青春期過后，發(fā)病有自限性傾向，多數病例隨年齡的增長而自愈，所以本病預后一般良好。
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