醫(yī)學(xué)微生物學(xué)/支原體

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醫(yī)學(xué)微生物學(xué)

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支原體是目前已知一類能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的原核細胞微生物。自然界分布廣泛,種類多,分為兩個屬:一為支原體屬(Mycoplasma),有幾十個種;另一為脲原體屬(Ureaplasma),僅有一種。與人類感染有關(guān)的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。

目錄

一、生物學(xué)性狀

(一)形態(tài)與結(jié)構(gòu)

支原體的大小為0.2~0.3um,可通過濾菌器,常給細胞培養(yǎng)工作帶來污染的麻煩。無細胞壁,不能維持固定的形態(tài)而呈現(xiàn)多形性。革蘭氏染色不易著色,故常用Giemsa染色法將其染成淡紫色。細胞膜膽固醇含量較多,約占36%,對保持細胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于膽固醇的物質(zhì)(如二性霉素B、皂素等)均可引起支原體膜的破壞而使支原體死亡。

支原體基因組為一環(huán)狀以雙鏈DNA,分子量小(僅有大腸桿菌的五分),合成與代謝很有限。

肺炎支原體的一端有一種特殊的末端結(jié)構(gòu)(terminal structure),能使支原體粘附呼吸道粘膜上皮細胞表面,與致病性有關(guān)。

(二)培養(yǎng)特性

營養(yǎng)要求比一般細菌高,除基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)外還需加入10~20%人或動物血清以提供支原體所需的膽固醇。最適pH7.8~8.0之間,低于7.0則死亡,但解脲脲原體最適pH6.0~6.5。

大多數(shù)兼性厭氧,有些菌株在初分離時加入5%CO2生長更好。生長緩慢,在瓊脂含量較少的固體培養(yǎng)基上孵育2~3天出現(xiàn)典型的“荷包蛋樣”菌落:圓形(直徑10~16um),核心部分較厚,向下長入培養(yǎng)基,周邊為一層薄的透明顆粒區(qū)。此外,支原體還能在雞胚絨毛尿囊膜或培養(yǎng)細胞中生長。

繁殖方式多樣,主要為二分裂繁殖,還有斷裂、分枝、出芽等方式,蓋因缺乏細胞壁造成分裂時二個子細胞大小均所致。同時,支原體分裂和其DNA復(fù)制不同步,可形成多核長絲體。

(三)生化反應(yīng)與分型

一般能分解葡萄糖的支原體則不能利用精氨酸,能利用精氨酸的則不能分解葡萄糖,據(jù)此可將支原體分為兩類(見表19-1)。解脲脲原體不能利用葡萄糖或精氨酸,但可利用尿素作能源。

各種支原體都有特異的表面抗原結(jié)構(gòu),很少有交叉反應(yīng),具有型特異性。應(yīng)用生長抑制試驗(Growth inhibition test,GIT)、代謝抑制試驗(Metabolicinhibition test,MIT)等可鑒定支原抗原,進行分型。

表19-1 人類支原體的主要生物學(xué)性狀

名稱 需要膽固醇 分解葡萄糖 分 解 還原四氮唑 吸附紅細胞
支原體屬
人型支原體
唾液支原體
發(fā)酵支原體
肺炎支原體
口腔支原體
生殖支原體
脲原體屬
解脲脲原體
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(四)抵抗力

支原體對熱的抵抗力與細菌相似。對環(huán)境滲透壓敏感,滲透壓的突變可致細胞破裂。對重金屬鹽、石炭酸、來蘇爾和一些表面活性劑較細菌敏感,但對醋酸鉈、結(jié)晶紫和亞銻酸鹽的抵抗力比細菌大。對影響壁合成的抗生素青霉素不敏感,但紅霉素四環(huán)素、鏈霉素氯霉素等作用于支原體核蛋白體的抗生素,可抑制或影響蛋白質(zhì)合成,有殺滅支原體的作用。

二、致病性與免疫性

支原體不侵入機體組織與血液,而是在呼吸道或泌尿生殖道上皮細胞粘附并定居后,通過不同機制引起細胞損傷,如獲取細胞膜上的脂質(zhì)與膽固醇造成膜的損傷,釋放神經(jīng)(外)毒素磷酸酶過氧化氫等。

巨噬細胞、lgG 及l(fā)gm 對支原體均有一定的殺傷作用。呼吸道粘膜產(chǎn)生的SlgA抗體已證明有阻止支原體吸附的作用。在兒童中,致敏淋巴細胞可增強機體對肺炎支原體的抵抗力。

三、支原體與L型細菌的區(qū)別

L型細菌是在抗生素、溶菌酶等作用下變成的一種細胞壁缺陷型細菌,其許多特性與支原體相似,在鑒定時很有必要將二者區(qū)別開來(見不表)。

表19-2 支原體與L型細菌的區(qū)別

支原體 L型細菌
自然界中廣泛存在
絕大多數(shù)生長需膽固醇
在遺傳上與細菌無關(guān),且無論在什么條件下也不能變成細菌
菌落較小,0.1~0.3mm
自然界很少存在
生長不一定需要膽固醇
在遺傳上與原菌相關(guān),并可在誘導(dǎo)因素去除后回復(fù)為原菌
菌落稍大,0.5~1.0mm

參看

32 肺炎衣原體 | 主要病原性支原體 32
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