產(chǎn)復欣顆粒
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拼音名:Chanfuxin Keli
英文名：
書頁號:GWF─644
標準編號：WS-10025(ZD-0025)-2002
【處方】 菟絲子330g 枸杞子330g 北沙參330g 當歸330g 白芍198g 阿膠198g 地骨皮165g 益母草330g 蒲黃(炒炭)330g 荊芥穗(炒炭)330g 糊精220g 蔗糖40g 乳糖75g 甜菊素g ── 制成 1000g
目錄 |
制法
以上十味藥材，阿膠粉碎成細粉備用；北沙參、蒲黃、菟絲子、當歸、白芍、荊芥穗加15倍量50％乙醇回流提取三次，第一次小時，第二次小時，第三次小時，合并提取液，濾過，濾液備用；其余益母草等三味加水煎煮二次，第一次小時，第二次小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.12～1.15(80℃測)的清膏，加乙醇1.5倍量，攪拌，靜置24小時，濾過，濾液與上述北沙參等提取液合并，回收乙醇并濃縮至相對密度1.35～1.40(60℃)的稠膏，減壓干燥，粉碎成細粉，與阿膠粉和適量糊精粉、蔗糖粉、乳糖粉、甜菊素混勻，制成顆粒，干燥，即得。
【性狀】 本品為淺棕色至棕色的顆粒；味微甜。
鑒別
(1)取本品5g，研細，加熱水30ml使溶解，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至約1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，加水35ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯15ml 振搖提取，提取液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
(2)取本品5g，研細，加正已烷20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至 1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加正己烷10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各6μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍白色熒光斑點。
【檢查】 應符合顆粒劑項下有關的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ C)?！ ?/p>
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈- 水-醋酸(75:425:0.4)為流動相；檢測波長為230nm；柱溫為35℃。理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應不低于4000。 對照品溶液的制備 精密稱取在五氧化二磷干燥器中干燥24小時的芍藥苷對照品適量，加50％乙醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內容物，研細，取0.1g，精密稱定，精密加入50％乙醇20ml，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用50％乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1g含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少于1.0mg?！ ?/p>
主治及用法
【功能主治】 益腎養(yǎng)血，補氣滋陰，活血化瘀。用于產(chǎn)后子宮復舊不全引起的惡露不盡，產(chǎn)后出血，腰腹隱痛，氣短多汗，大便難等癥，并有助于產(chǎn)后體型恢復。 【用法用量】 溫開水沖服，一次g，一日3次。
【禁忌】 孕婦忌服。
【規(guī)格】 每袋裝10g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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