骨化三醇
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骨化三醇的作用同維生素D3??诜湛?,3~6小時(shí)達(dá)高峰,t1/2約3~6小時(shí),經(jīng)7小時(shí)后尿鈣濃度增加,單次口服劑量可持續(xù)藥理活性3~5日。應(yīng)用于甲狀旁腺功能低下癥及血液透析患者的腎性營養(yǎng)不良。
目錄 |
基本資料
藥物名稱:骨化三醇
英文名稱:Rocalirol
藥物別名:羅鈣全
英文別名:Calcitriol
類別:西醫(yī)藥物
藥效學(xué)
本藥是人體內(nèi)維生素D3最重要的代謝活性產(chǎn)物之一,
正常情況下,骨化三醇由它的前體25-羥膽固化醇在腎臟合成。人體每日生理合成的骨化三醇約為0.5-1.0ug。在骨形成活躍時(shí)期(例如生長或妊娠期),其合成量也略有增加。骨化三醇能促進(jìn)腸道對(duì)鈣的吸收,并且調(diào)節(jié)骨質(zhì)的鈣化。對(duì)于嚴(yán)重腎功能衰竭,特別是長期接受血液透析治療的患者,內(nèi)源性骨化三醇的合成明顯減少甚至完全停止。骨化三醇的缺乏對(duì)于腎性骨營養(yǎng)不良癥的形成起著關(guān)鍵的作用。
藥理學(xué)
口服本藥即可恢復(fù)腸道對(duì)鈣的正常吸收,糾正低血鈣,緩解肌肉骨骼肌疼痛。而且有助于恢復(fù)或降低過高的血清堿性磷酸酶和甲狀腺素水平。對(duì)于手術(shù)后甲狀旁腺功能低下,特發(fā)性甲狀旁腺功能低下和假性甲狀旁腺功能低下,服用本藥可以緩解低血鈣及其臨床癥狀。
至于維生素D依賴性佝僂病,其血清骨化三醇水平極低或?yàn)榱?,由腎臟合成的內(nèi)源性骨化三醇不足,需要本藥作替代治療。對(duì)于抗維生素D型佝僂病,雖然長期療效尚未肯定,服用本藥可能有益,某些患者服用后能緩解低血磷癥。對(duì)于由新生兒肝炎,膽道閉鎖,胱氨酸病,鈣和維生素D缺乏引起的佝僂病,本藥可提供有效的治療。
對(duì)于絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥,服用本藥能增加腸道鈣的吸收,提高血清鈣濃度,并減少錐體骨折的發(fā)病率。
藥動(dòng)力學(xué)
通過給正常人服用H3標(biāo)記和未標(biāo)記的骨化三醇顯示,口服本藥能被人體迅速吸收,3-6hr血漿濃度達(dá)到峰值,服用7hr后尿排鈣明顯增高,雖然本藥的半衰期為3-3.5hr,通過給予每日2次,0.5或1ug的藥物后,所達(dá)到的尿排鈣穩(wěn)定水平,停藥后仍未恢復(fù)至治療前的情況。
但停藥或減量后幾天內(nèi),血鈣濃度就可恢復(fù)正常,比使用維生素D3或其衍生物的下血鈣恢復(fù)更快??诜湛?,3-6小時(shí)達(dá)高峰,t1/2約3~6小時(shí),經(jīng)7小時(shí)后尿鈣濃度增加,單次口服劑量可持續(xù)藥理活性3~6日?! ?/p>
用法用量
成人劑量必須根據(jù)血清鈣的濃度為標(biāo)準(zhǔn)來調(diào)整。
腎性骨營養(yǎng)不良癥(接受血液透析治療的患者)最初劑量為0.25ug/日。1次/日,連服2-4周。對(duì)于血清鈣濃度正常或偏低的患者,0.25ug,每2日1次就足夠了。如果服用2-4周后病人的生化指標(biāo)和臨床癥狀沒有明顯的改善,可每隔2-4周將用量增高0.25ug/日。在這段時(shí)間內(nèi),應(yīng)每周測(cè)血鈣至少2次。因?yàn)榉帽舅幒螅c道對(duì)鈣的吸收能力增加,所以有些患者可以維持低劑量的鈣劑補(bǔ)充而保證正常的鈣吸收。對(duì)于易發(fā)生高血鈣癥的患者,只需補(bǔ)充小劑量的鈣劑或不需補(bǔ)充鈣。 如患者同時(shí)使用巴土酸鹽或抗癲癇藥,則必須提高本藥的劑量。絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥推薦劑量為0.25ug/次,2次/日。最大劑量可至0.5ug,2次/日。在用藥后第1、第3、第6個(gè)月監(jiān)測(cè)血鈣及血肌酐。正常者可每隔6個(gè)月監(jiān)測(cè)。調(diào)整劑量期間,需每周監(jiān)測(cè)血鈣。甲狀旁腺功能低減和佝僂病最初劑量是0.25ug,每日清晨服用。如果生化指標(biāo)和臨床癥狀沒有明顯改善,可以每膈2-4周提高藥物用量。
對(duì)甲狀旁腺功能低下合并吸收不良的患者,可以增加本藥的用量。一般治療要點(diǎn):治療初期應(yīng)采用最小劑量。增加用量前必須對(duì)血鈣濃度進(jìn)行嚴(yán)密的監(jiān)測(cè)。應(yīng)評(píng)估患者每日鈣的攝入量,必要時(shí)調(diào)整鈣的攝入量。當(dāng)本藥的最佳劑量被確定后,需要每月檢測(cè)血鈣濃度。 一旦發(fā)現(xiàn)血鈣超出正常1mg/100mL(正常平均值為9-11mg/100mL),就必須大量減少本藥用量或停藥,直至血鈣水平恢復(fù)正常。停用鈣劑也有助于迅速地恢復(fù)血鈣水平。有時(shí)需考慮是否降低飲食鈣的攝入量。出現(xiàn)高血鈣時(shí),必須每日檢測(cè)血鈣和血磷的濃度。當(dāng)血鈣濃度恢復(fù)正常后,可繼續(xù)服用本藥,但劑量應(yīng)比以前每天減少0.25ug。
注意事項(xiàng)
本藥對(duì)于腸道,腎臟,骨骼內(nèi)磷的轉(zhuǎn)運(yùn)也起作用,所以必須根據(jù)血磷濃度來調(diào)整磷結(jié)合劑的用量(血磷的正常濃度:2-5mg/100mL或0.6-1.6毫克分子/L)。當(dāng)高血鈣和高血磷癥同時(shí)存在時(shí)(血磷>6mg/100mL或1.9毫克分子/L),可能引起軟組織鈣化。通過放射學(xué)檢查能發(fā)現(xiàn)鈣化灶。
對(duì)于腎功能正常的患者,長期的高血鈣可能合并血清肌酐的升高。雖然通常這是可逆的,但在這些患者中,預(yù)防可能導(dǎo)致高血鈣的一切因素是非常重要的。腎功能正常的患者服用本藥,需要預(yù)防脫水。應(yīng)當(dāng)保證充足的液體攝入。極少量的角黃素作為賦形劑存在于本藥膠囊的外殼中。有報(bào)道它與視網(wǎng)膜上黃色結(jié)晶的沉積有關(guān),特別是長期服藥后。對(duì)妊娠和哺乳的影響本藥的安全性在妊娠或準(zhǔn)備妊娠的婦女中尚未肯定。
因而使用時(shí)應(yīng)當(dāng)權(quán)衡療效和可能對(duì)母嬰產(chǎn)生的潛在危險(xiǎn)。有甲狀旁腺功能低下的孕婦用本藥治療時(shí),妊娠末期應(yīng)加大劑量,哺乳期減少劑量,須嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鈣。
適應(yīng)癥
絕經(jīng)后及老年性骨質(zhì)疏松癥,腎性骨營養(yǎng)不良癥(
慢性腎功能衰竭,特別是進(jìn)行血液透析或腹膜透析的患者),手術(shù)后甲狀旁腺功能低下,特發(fā)性甲狀旁腺功能低下,假性甲狀旁腺功能低下,維生素D依賴性佝僂病,低血磷性抗維生素D型佝僂病。只要用量不超過個(gè)體生理需求量,就不會(huì)出現(xiàn)副作用。其副作用類似于維生素D3過量的癥狀,即高血鈣癥綜合征或鈣中毒?! ?/p>
對(duì)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥的治療
慢性腎功能不全早期即可發(fā)生繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥(SHPT),
導(dǎo)致腎性骨營養(yǎng)不良,造成高轉(zhuǎn)化型腎性骨病。引起SHPT的兩個(gè)主要因素是低鈣血癥和骨化三醇[1,25(OH)2D3]的缺乏,補(bǔ)充1,25(OH)2D3(羅鈣全)是目前主要的治療手段,但不同水平iPTH對(duì)骨代謝的影響及所造成的病理改變不一致,因而在治療上應(yīng)有所區(qū)別。我院采用不同劑量的羅鈣全對(duì)34例SHPT患者進(jìn)行了20周的對(duì)照性觀察治療,現(xiàn)將觀察結(jié)果報(bào)告如下。
資料與方法:
1.1一般資料:本組所選擇病例有以下標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡20~70歲;(2)慢性腎衰竭長期血液透析治療;(3)繼發(fā)甲旁亢,血中全段iPTH水平>200pg/ml;(4)血鈣<2.75mmol/L,血磷<2.26mmol/L;除外嚴(yán)重心腦血管并發(fā)癥、嚴(yán)重感染、藥物過敏患者,以上病例治療前至少2周均未使用過維生素D、鈣劑及鈣磷結(jié)合劑。本組觀察病例共34例,男18例,女16例。
1.2給藥方法:將所選34例患者隨機(jī)分成A組、B組、C組3個(gè)觀察組,A組7例口服羅鈣全每周2次,每次μg;B組18例,口服羅鈣全每周2次,每次μg;C組9例,每日口服羅鈣全0.25μg。每組各觀察20周。用藥期間若血鈣>2.75mmol/L或血磷≥2.26mmol/L,或鈣磷結(jié)合率>70,則首先考慮改用1.25mmol/L[Ca2+]透析液。若無效則考慮劑量減半。
1.3觀察指標(biāo):于治療前2周內(nèi)測(cè)定空腹血iPTH、血鈣、血AKP、血磷各項(xiàng)指標(biāo),治療開始后每月查iPTH1次。治療開始第4~8周,每2周查血鈣、血AKP、血磷1次,以后每4周測(cè)1次。途中部分患者因高鈣血癥或其他原因退出觀察,故治療后第4周、12周、20周的觀察數(shù)目有變化。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:治療前后對(duì)比用配對(duì)t檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性。不同劑量組間療效對(duì)比用不配對(duì)χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性。
2結(jié)果
2.1血iPTH的變化:從表1可以看出,3組治療第4周iPTH均有下降,A組于第12周、20周下降差異有顯著性,B組于4周、12周、20周下降差異均顯著,C組第4周、第12周雖有所下降,但不顯著,第20周下降顯著,用不配對(duì)χ2檢驗(yàn)對(duì)照A、B組4周、12周、20周iPTH下降值兩組間差異無顯著性(P>0.05)。表13組治療各時(shí)期iPTH測(cè)定結(jié)果(略) 2.2血鈣、血磷、血堿性磷酸酶(AKP)的測(cè)定
各組在治療4周后血鈣均有所升高,A、B2組在各時(shí)段治療后均較治療前顯著增高,A組各時(shí)段增高均值為28%,B組各時(shí)段增高均值為19.1%,C組各時(shí)段有增高,但不顯著,均值為8.6%。A、B、C3組血磷為下降趨勢(shì),與治療前對(duì)比差異無顯著性,也未降至正常范圍。C組于第20周血磷有所升高。
2.2.3AKP的變化:A、B、C3組均有所下降達(dá)正常范圍,且B組各時(shí)段均值顯著下降達(dá)到正常范圍。見表2。表2A、B、C3組治療前及治療終點(diǎn)血鈣、血磷、血AKP測(cè)定結(jié)果。
2.3不良反應(yīng):A組有2例在治療4周發(fā)生一過性肝酶(AST)升高,考慮與用藥有關(guān)。B組有2例發(fā)生胃部不適,A組2例、B組1例分別發(fā)生頑固性瘙癢的一過性瘙癢,應(yīng)為高鈣、高磷血癥引起。其他有頭痛、惡心各1例。
3討論:SHPT引起的腎性骨營養(yǎng)不良是慢性腎功能衰竭的常見并發(fā)癥。對(duì)于SHPT的藥物治療,一方面要糾正低鈣血癥和高磷血癥,更重要的是使用治療劑量的骨化三醇,既可以提高血鈣又可以降低iPTH,但對(duì)高磷血癥無顯著改善作用[1],本組的觀察治療也證實(shí)這一點(diǎn)。從本組的觀察可見,無論是沖擊療法還是每日口服用藥,羅鈣全對(duì)繼發(fā)性甲旁亢均有療效,與文獻(xiàn)報(bào)道相同[2]。
應(yīng)用羅鈣全治療后,各劑量組血磷均無顯著性下降,提示羅鈣全對(duì)降低血磷無顯著作用。B組在治療第4周、12周、20周時(shí)AKP均有顯著降低,每天0.25μg組在治療第20周AKP顯著降低,根據(jù)本組病例觀察結(jié)果,有以下4點(diǎn)體會(huì):(1)口服羅鈣全是治療SHPT的有效方法,治療前iPTH200ng/L者則宜采用沖擊療法。(2)兩種劑量的沖擊療法中,每周2次μg與2μg組間對(duì)比降低iPTH、糾正低血鈣的療效差異無顯著性,而且每周2次μg的給藥劑量更易產(chǎn)生高鈣血癥,所以沖擊療法以每周2次μg為宜。
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