從花生四烯酸在白細胞中代謝產(chǎn)物分離得到的具有共軛三烯結構的二十碳不飽和酸??砂慈〈再|(zhì)分為A、B、C、D、E、F六類,其中LTA3的結構為2001下標3代表碳鏈中雙鍵總數(shù)。LTA4為5,6-環(huán)氧-7,9,11,14-二十碳四烯酸;LTB4為5,12-二羥基-6,8,10,14-二十碳四烯酸;LTC4為5-羥基-6-S-谷胱甘基-7,9,11,14-二十碳四烯酸;LTD4、LTE4、LTF4與LTC4類似,只是6位取代基LTD4不含谷氨酸,LTF4不含甘氨酸,LTE4只有半胱氨酸,其他白三烯命名法類似。白三烯可由花生四烯酸經(jīng)脂(肪)氧合酶(lipoxygenase)催化而制得。在體內(nèi)含量雖微,但卻具有很高的生理活性,并且是某些變態(tài)反應、炎癥以及心血管等疾病中的化學介質(zhì)。白三烯及其類似物阻斷劑的研究,對于免疫以及發(fā)炎、過敏的治療都有重要意義。
疾病意義
早在1935年,有學者發(fā)現(xiàn)致敏豚鼠的肺組織釋放一種不同于組胺及其他支氣管收縮劑的因子,當時基于免疫源性及生物學作用的特點,命名為“過敏性慢反應物質(zhì)”,直到1979年,才闡明白三烯的細胞來源及結構,并命名為白三烯。目前對白三烯的化學結構、合成和代謝途徑、細胞來源、生物學作用已有較為全面的了解,并發(fā)現(xiàn)白三烯是哮喘、過敏性鼻炎等變應性疾病發(fā)生發(fā)展過程中重要的炎癥介質(zhì),其生物活性較多,有如下 幾種:
- 收縮呼吸道平滑肌
- 引起呼吸道炎性反應
- 引起呼吸道重塑
- 引起呼吸道高反應性
- 增加血管的通透性
- 促進呼吸道黏液分泌
- 促進炎性反應細胞在呼吸道的聚集
目前已經(jīng)成功研制了抑制白三烯合成和阻斷白三烯特異性受體的藥物(比如孟魯斯特),統(tǒng)稱為白三烯調(diào)節(jié)劑,后者已經(jīng)廣泛運用于哮喘及變應性鼻炎的治療,其療效和安全性已經(jīng)得到充分肯定。
參看
參考文獻
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