先天性睪丸發(fā)育不全
（重定向自原發(fā)小睪丸癥）
| A+醫(yī)學百科 >> 先天性睪丸發(fā)育不全 |
先天性睪丸發(fā)育不全（Klinefelter’s syndrome） 又稱先天性生精不能癥或Kinefelter綜合征。本型患者最常見的染色體組型為47，XXY，約占本癥的80%，此外還發(fā)現(xiàn)48，XXXY，49XXXXY，病情更為嚴重。發(fā)病率約占男性的1/700，在男性不育癥中占10%。其臨床特點為外貌男性但乳房肥大（婦女性乳房），睪丸微小甚至無睪，無精子，陰莖小，胡子稀疏，喉結不明顯，皮下脂肪較多，性情類似女性，約25%的患者顯示智力低下，多為輕度，部分為中度。有人認智力缺陷與多余的X染色體數(shù)目成正比例，本病在青春期前癥狀不明顯，故不易早期發(fā)現(xiàn)。
健康問答網關于先天性睪丸發(fā)育不全的相關提問
出自A+醫(yī)學百科 “先天性睪丸發(fā)育不全”條目 http://mad4yublog.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E7%9D%BE%E4%B8%B8%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%8D%E5%85%A8 轉載請保留此鏈接
| 關于“先天性睪丸發(fā)育不全”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |