ICD-10/D65-D69：凝血缺陷、紫癲和其他出血性疾病

{{頭部模板-ICD-10}}
'''<nowiki></nowiki>'''[[凝血]]缺陷、紫癲和其他[[出血性疾病]]'''?(D65-D69)'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D65">'''D65'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''[[彌漫性血管內(nèi)凝血]]［脫[[纖維蛋白]][[綜合癥]]］'''
*: 獲得性的[[子宮]]內(nèi)去纖維蛋白元<br /> 消耗性凝血病<br /> 擴(kuò)散或彌漫型[[血管內(nèi)凝血]] ［DIC］?<br /> 獲得性溶解纖維蛋白[[出血]]<br /> [[紫癜]]:<br /> .溶解纖維蛋白的<br /> .[[紫斑]]癥<br /><br /><span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 那些（并發(fā)的）:<br /> .[[流產(chǎn)]]或異位或[[葡萄胎]]（[[ICD-10/O00-O08：伴有流產(chǎn)后果的妊娠#O00|O00-O07]],[[ICD-10/O00-O08：伴有流產(chǎn)后果的妊娠#O08.1|O08.1]]）?<br /> .新生兒中（[[ICD-10/P50-P61：胎兒和新生兒出血和血液疾病#P60|P60]]）?<br /> .[[懷孕]],[[分娩]]和產(chǎn)后期（[[ICD-10/O30-O48：主要與胎兒、羊膜腔和可能的分娩問題相關(guān)的母體護(hù)理#O45.0|O45.0]],[[ICD-10/O30-O48：主要與胎兒、羊膜腔和可能的分娩問題相關(guān)的母體護(hù)理#O46.0|O46.0]],[[ICD-10/O60-O75：生產(chǎn)及分娩并發(fā)癥#O67.0|O67.0]],[[ICD-10/O60-O75：生產(chǎn)及分娩并發(fā)癥#O72.3|O72.3]]）
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D66">'''D66'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''遺傳性因子VIII缺乏'''
*: 缺乏因子VIII（伴功能缺陷）<br /> [[血友病]]:<br /> .NOS?<br /> .A型（甲型）?<br /> .古典型<br /><br /><span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 因子VIII缺乏伴[[血管]]缺陷（[[#D68.0|D68.0]]）
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D67">'''D67'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''遺傳性[[因子I]]X缺乏'''
*: 圣誕病<br /> 缺乏:<br /> .IX因子（伴功能缺陷）?<br /> .[[血漿]]成栓素成分 ［PTC］?<br /> B型[[血友病]]
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D68">'''D68'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''其它凝血缺陷'''
*: <span style="color:#FF6633">'''排除：'''</span><br /> 那些并發(fā)的:<br /> .流產(chǎn)或異位或葡萄胎（[[ICD-10/O00-O08：伴有流產(chǎn)后果的妊娠#O00|O00-O07]],[[ICD-10/O00-O08：伴有流產(chǎn)后果的妊娠#O08.1|O08.1]]）?<br /> .懷孕,分娩和產(chǎn)后期（[[ICD-10/O30-O48：主要與胎兒、羊膜腔和可能的分娩問題相關(guān)的母體護(hù)理#O45.0|O45.0]],[[ICD-10/O30-O48：主要與胎兒、羊膜腔和可能的分娩問題相關(guān)的母體護(hù)理#O46.0|O46.0]],[[ICD-10/O60-O75：生產(chǎn)及分娩并發(fā)癥#O67.0|O67.0]],[[ICD-10/O60-O75：生產(chǎn)及分娩并發(fā)癥#O72.3|O72.3]]）
** <span id="D68.0">D68.0</span> '''范登伯氏(Von Willebrand's )病'''
**: 血管型血友病<br /> 因子VIII缺乏伴血管缺陷<br /> 血管血友病<br /> 排除:?<br /> [[毛細(xì)血管]]脆弱（[[遺傳]]的）（[[#D69.8|D69.8]]）<br /> [[遺傳因子]]VIII缺乏:<br /> NOS（[[#D66|D66]]）<br /> 伴功能性缺陷（[[#D66|D66]]）
** <span id="D68.1">D68.1</span> '''遺傳因子XI缺乏'''
**: C型血友病<br /> [[血漿促凝血]][[酶原]][[激酶]][[前體]]缺失 ［PTA］ 癥
** <span id="D68.2">D68.2</span> '''其它[[凝血因子]]的遺傳性缺乏'''
**: 先天性子宮內(nèi)去纖維蛋白原<br /> 缺乏：<br /> .AC[[球蛋白]]?<br /> .[[促凝血球蛋白原]]?<br /> 因子缺乏：<br /> .I ［[[纖維蛋白原]]］?<br /> .II ［凝血素］?<br /> .V ［易分解型］?<br /> .VII ［穩(wěn)定型］?<br /> .X ［Stuart-Prower因子］?<br /> .XII ［Hageman因子］?<br /> .XIII ［纖維蛋白穩(wěn)定因子］?<br /> 纖維蛋白原異常（先天性）?<br /> [[血液]]凝血因子VII反常性低濃度（Hypoproconvertinaemia）?<br /> 奧倫氏（Owren's）病
** <span id="D68.3">D68.3</span> '''由循環(huán)[[抗凝物]]導(dǎo)致的出血性異常'''
**: 長(zhǎng)期使用[[抗凝血?jiǎng)]期間的出血<br /> 高[[肝素]][[血癥]]<br /> 下列升高：<br /> .[[抗凝血酶]]?<br /> .抗-VIIIa<br /> .抗-Xa<br /> .抗-Xa<br /> .抗-XIa<br /> 如果必要，用額外的[[外因]]編碼（見第20章），去界定任何服用的抗凝血?jiǎng)?lt;br /> 排除:?<br /> 長(zhǎng)期使用抗凝血?jiǎng)┒鴽]有出血的（[[ICD-10/Z80-Z99：存在與家庭和個(gè)人經(jīng)歷以及某些影響健康狀況條件有關(guān)的潛在健康危險(xiǎn)的人群#Z92.1|Z92.1]]）
** <span id="D68.4">D68.4</span> '''[[獲得性凝血因子缺乏]]'''
**: 下列因素所致的[[凝結(jié)]]因子缺乏:<br /> .[[肝病]]?<br /> .[[維生素K缺乏]]?<br /> 排除:?<br /> [[新生兒]]維生素K缺乏（[[ICD-10/P50-P61：胎兒和新生兒出血和血液疾病#P53|P53]]）
** <span id="D68.8">D68.8</span> '''其它特指的凝血缺陷'''
**: 使用全身性[[紅斑狼瘡]] ［SLE］ [[抑制劑]]
** <span id="D68.9">D68.9</span> '''未明確的凝血缺陷'''
* <span style="background-color:#0DBFE7;color:#fff" id="D69">'''D69'''</span> '''<nowiki></nowiki>'''紫癜和其它出血性疾病'''
*: 良性[[高丙種球蛋白血癥]]性紫癜（[[ICD-10/D80-D89：某些涉及免疫機(jī)能的異常#D89.0|D89.0]]）?<br /> [[冷球蛋白血癥]]性紫癜（[[ICD-10/D80-D89：某些涉及免疫機(jī)能的異常#D89.1|D89.1]]）?<br /> 特發(fā)性（出血性）[[血小板增多癥]]（[[ICD-10/D37-D48：特性未定或未知腫瘤#D47.3|D47.3]]）?<br /> [[暴發(fā)性紫癜]]（[[#D65|D65]]）?<br /> [[血栓性血小板減少性紫癜]]（[[ICD-10/M30-M36：全身性結(jié)締組織疾病#M31.1|M31.1]]）
** <span id="D69.0">D69.0</span> '''[[過敏性紫癜]]'''
**: 紫癜:?<br /> .[[過敏反應(yīng)]]的?<br /> 漢[[諾克]]氏 ［Henoch（-Sch?nlein） ］?<br /> .非[[血小板減少性紫癜]]?<br /> .出血的?<br /> .突發(fā)的?<br /> .血管性的?<br /> [[過敏性血管炎]]
** <span id="D69.1">D69.1</span> '''[[血小板]]質(zhì)量缺陷'''
**: 巨大血小板（Bernard-Soulier）綜合癥?<br /> 革蘭茲曼氏（Glanzmann's ）疾病<br /> 灰血小板綜合癥<br /> 血小板功能不全（出血的）（遺傳的）<br /> [[血小板病]]<br /> 排除:?<br /> 血管性血友（von Willebrand's ）病（[[#D68.0|D68.0]]）
** <span id="D69.2">D69.2</span> '''其它非血小板減少性紫癜'''
**: 紫癜:<br /> .NOS?<br /> .老年的?<br /> .單純性
** <span id="D69.3">D69.3</span> '''突發(fā)性血小板減少性紫癜'''
**: 尹文氏（Evans'）綜合癥
** <span id="D69.4">D69.4</span> '''其它[[原發(fā)性血小板減少癥]]'''
**: 排除:?<br /> [[血小板減少]]-[[橈骨]]缺失[[綜合征]]（[[ICD-10/Q80-Q89：其它先天性畸形#Q87.2|Q87.2]]）<br /> 短暫性[[新生兒血小板減少]]癥（[[ICD-10/P50-P61：胎兒和新生兒出血和血液疾病#P61.0|P61.0]]）<br /> 威斯科特.奧爾德里奇（Wiskott-Aldrich ）綜合癥（[[ICD-10/D80-D89：某些涉及免疫機(jī)能的異常#D82.0|D82.0]]）
** <span id="D69.5">D69.5</span> '''[[繼發(fā)性血小板減少癥]]'''
**: 如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關(guān)的原因
** <span id="D69.6">D69.6</span> '''未明確的[[血小板減少癥]]'''
** <span id="D69.8">D69.8</span> '''其它特指的出血性疾病'''
**: 毛細(xì)血管脆弱（遺傳性）?<br /> 血管假性血友病
** <span id="D69.9">D69.9</span> '''未明確的出血性疾病'''
{{Hierarchy footer}}
{{ICD-10圖書專題}}