紫外分光光度計(jì)

&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發(fā)表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時(shí)，顏色的強(qiáng)度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了[[分光光度法]]的理論基礎(chǔ)，這就是著名的比爾朗伯定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人將此理論應(yīng)用于定量分析[[化學(xué)]]領(lǐng)域，并且設(shè)計(jì)了第一臺(tái)比色計(jì)。到1918年，美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局制成了第一臺(tái)[[紫外可見分光光度計(jì)]]。此后，紫外可見分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動(dòng)記錄、自動(dòng)打印、數(shù)字顯示、微機(jī)控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷 提高，其應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)大。 紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使[[分光光度計(jì)]]儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。　　
==工作原理==
許多有機(jī)化合物在紫外區(qū)具有特征的吸收光譜，因此可用[[紫外分光光度法]]對(duì)有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行定性鑒定，結(jié)構(gòu)分析及定量測(cè)定．紫外分光光度法定量測(cè)定的依據(jù)是比耳定律。首先確定[[化合物]]的紫外吸收光譜，確定最大吸收波長(zhǎng)。在選定的波長(zhǎng)下，作出化合物溶液的[[工作曲線]]，根據(jù)在相同條件下測(cè)得待測(cè)液的吸光度值來確定待測(cè)液中化合物的含量。

物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的[[分子]]和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或 測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸 收[[光譜]]研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。

紫外可見分光光度法的定量分析基礎(chǔ)是朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律。即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比　　
===使用范圍===
凡具有芳香環(huán)或[[共軛]]雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定。　　
==產(chǎn)品特點(diǎn)==
可見-紫外分光光度計(jì)。其應(yīng)用波長(zhǎng)范圍為200～400nm的紫外光區(qū)、400～850nm的可見光區(qū)。主要由[[輻射源]]（光源）、色散系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、吸收池、數(shù)據(jù)處理機(jī)、自動(dòng)記錄器及顯示器等部件組成。　　
==儀器的校正==
1.波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度試驗(yàn) 以儀器顯示的波長(zhǎng)數(shù)值與單色光的實(shí)際波長(zhǎng)值之間誤差表示，應(yīng)在±1.0nm范圍內(nèi)。可用儀器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進(jìn)行校正。

2.吸收度的準(zhǔn)確度試驗(yàn)

3.雜[[散光]]的試驗(yàn)

4.波長(zhǎng)重現(xiàn)性試驗(yàn)

5.分辨率試驗(yàn)　　
===應(yīng)用===
1 [[檢定]]物質(zhì) 

根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長(zhǎng)雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用[[物理]]參數(shù)。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。在國(guó)內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。 

2 與標(biāo)準(zhǔn)物及標(biāo)準(zhǔn)圖譜對(duì)照 

將分析樣品和[[標(biāo)準(zhǔn)樣]]品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測(cè)定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的[[光譜圖]]應(yīng)完全一致。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo) 準(zhǔn)譜圖對(duì)照進(jìn)行比較。這種方法要求儀器準(zhǔn)確，精密度高，且測(cè)定條件要相同。 

3 比較最大吸收波長(zhǎng)吸收系數(shù)的一致性 

4 純度檢驗(yàn) 

5 推測(cè)化合物的分子結(jié)構(gòu) 

6 氫鍵強(qiáng)度的測(cè)定 

實(shí)驗(yàn)證明，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強(qiáng)度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不 同溶劑中氫鍵強(qiáng)度，以確定選擇哪一種溶劑 。 

7 絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定 

8 反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究 

9 在有機(jī)分析中的應(yīng)用 

有機(jī)分析是一門研究有機(jī)化合物的分離、鑒別及組成結(jié)構(gòu)測(cè)定的科學(xué)，它是在有機(jī)化學(xué)和分析化學(xué)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的綜合性學(xué)科。