伴性遺傳

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[[伴性遺傳]]（sex－linked inheritance）是指在遺傳過(guò)程中[[子代]]的部分性狀由[[性染色體]]上的[[基因]]控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱(chēng)為伴性遺傳，又稱(chēng)'''性連鎖'''（遺傳）或'''性環(huán)連'''。

1910年，摩爾根在無(wú)數(shù)野生紅眼[[果蠅]]中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄蠅。讓這只白眼雄蠅與野生紅眼雌蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼果蠅。讓F1的雌雄個(gè)體相互交配，則F2果蠅中有3/4為紅眼，l/4為白眼，但所有白眼果蠅都是雄性的。這表明，白眼這種性狀與性別相連系，外祖父的性狀通過(guò)母親遺傳給兒子。這種與性別相連的性狀的遺傳方式就是伴性遺傳。摩爾根等對(duì)這種遺傳方式的解釋是：果蠅是XY型[[性別決定]]動(dòng)物，控制白眼的[[隱性基因]]（W）位在X性染色體上，而Y[[染色體]]上卻沒(méi)有它的[[等位基因]]。如果這種解釋是對(duì)的，那么白眼雄蠅就應(yīng)產(chǎn)生兩種[[精子]]：一種含有X染色體，其上有白眼基因（W），另一種含有Y染色體，其上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因；F1雜型[[合子]]（Ww）雌蠅則應(yīng)產(chǎn)生兩種[[卵子]]：一種所含的X染色體，其上有紅眼基因（W）；另一種所含的X染色體，其上有白眼基因（W）；后者若與白眼雄蠅回交，應(yīng)產(chǎn)生1/4紅眼雌蠅，l/4紅眼雄蠅，1/4白眼雌蠅，l/4白眼雄蠅。實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期的一樣，表明白眼基因（W）確在X染色體上。

許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類(lèi)，了解最清楚的是[[紅綠色盲]]和[[血友病]]的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼遺傳方式相似。紅綠色盲在某個(gè)家系中的遺傳情況。伴性遺傳分為X染色體[[顯性]]遺傳（如：[[抗維生素]]D[[佝僂病]]，鐘擺型[[眼球震顫]]等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲，血友病等）和Y染色體遺傳（如：鴨蹼病，人類(lèi)印第安毛耳[[外耳]]廓[[多毛癥]]等）　　
==伴性遺傳的規(guī)律==
伴性遺傳可歸納為下列規(guī)律：

1. 當(dāng)同配性別的性染色體（如哺乳類(lèi)等為XX為雌性，鳥(niǎo)類(lèi)ZZ為雄性）傳遞[[純合]]顯性基因時(shí)，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體都為[[顯性性狀]]。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個(gè)體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的[[表型]]特征。

2.當(dāng)同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時(shí)，F(xiàn)1表現(xiàn)為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F(xiàn)2中，性狀與性別的比例均表現(xiàn)為1：1。

3.存在于Y染色體差別區(qū)段上的基因（特指人類(lèi)或哺乳類(lèi)）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥(niǎo)）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥(niǎo)）。表現(xiàn)為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳?！　?==怎么判斷一種性狀的準(zhǔn)確遺傳方式呢？==
[[常染色體]]顯性

[[常染色體隱性]]

X性染色體顯性

X性染色體.隱性

Y染色體遺傳

[[細(xì)胞質(zhì)遺傳]]　　
===1．首先確定顯隱性：===
①“無(wú)中生有為隱性”

②“有中生無(wú)為顯性”　　
===2、再確定致病基因的位置：===
①“無(wú)中生有為隱性，女兒患病為常隱” 

②“有中生無(wú)為顯性，女兒正常為常顯”

③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能　為“X隱” 

④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可　能為“X顯”　　
===3.常染色體與性染色體同時(shí)存在的處理方法:===
當(dāng)既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)及以上的性狀遺傳時(shí):

由性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;

由常染色體上的基因控制的性狀按分離規(guī)律處理,

整體上則按基因的[[自由組合]]定律來(lái)處理.　　
==哪些[[疾病]]是伴性遺傳==
常人有23對(duì)(46條)染色體，其中22對(duì)是常染色體，另一對(duì)是性染色體，女性為XX，男性為XY。每一對(duì)染色體上有許多基因，每個(gè)基因在染色體上所占的部位稱(chēng)[[位點(diǎn)]]?；蛴扇[脫氧核糖核酸]](DNA)組成，當(dāng)DNA的結(jié)構(gòu)[[變異]]為致病的基因時(shí)，臨床上即出現(xiàn)遺傳性疾病。 

遺傳性疾病通常可分為三類(lèi)： 

1、染色體疾病主要是染色體數(shù)目的異常，又分為常染色體異常和性染色體異常。前者如21-[[三體綜合征]]，即比正常人多了第21條染色體；后者如[[先天性卵巢發(fā)育不全]]，即正常女性的染色體應(yīng)該為XX，而這種病人是XO，缺少了一個(gè)X染色體。 

2、單基因[[遺傳病]]指[[同源染色體]]上的等位基因，其中的1個(gè)或2個(gè)發(fā)生異常，根據(jù)遺傳方式又可分為三種： 

⑴常染色體顯性遺傳：如果父母雙方之一帶有常染色體的[[病理]]性基因是顯性的，那么只要有一個(gè)這樣的病理性基因傳給子女，子女就會(huì)出現(xiàn)和父母同一種的疾病。目前已知這類(lèi)疾病有1200多種，如[[多指畸形]]，先天性軟骨發(fā)育不良、[[先天性成骨不全]]等。理論上講，如果一個(gè)病人([[雜合子]]，即一對(duì)基因中只有一個(gè)病理性基因)與正常人結(jié)婚，子女中有50%的可能患上同種疾??；如果夫妻雙方均為病人(雜合子)，則子女患病的可能性為75%；如果夫妻雙方中有一個(gè)為[[純合子]]病人，即一對(duì)基因都是病理性基因，那么他們的子女就100%要患病的。 

⑵常染色體隱性遺傳：當(dāng)一對(duì)染色體中都有致病基因時(shí)才發(fā)病。如果夫妻雙方都是病理性基因的[[攜帶者]]，那么子女有25%的可能患病，50%為攜帶者，只有25%為正常。目前所知這類(lèi)疾病有900多種，如[[白化病]]、[[半乳糖血癥]]、[[先天性聾]]啞等。 

⑶伴性遺傳：致病基因存在于性染色體上，多在X染色體上，故又稱(chēng)為X-伴性遺傳。根據(jù)致病基因在X染色體上的顯隱性，又可分為X-伴性顯性遺傳和X-伴性隱性遺傳兩種。尤以后者多見(jiàn)，如血友病、[[色盲]]、[[肌營(yíng)養(yǎng)不良]]等。女性雜合子并不發(fā)病，因?yàn)樗袃蓷lX染色體，雖然一條有致病隱性基因，但另一條則是帶有顯性的正?；颍蚨齼H僅是個(gè)攜帶者而已；但男性只有一條X染色體，因此一個(gè)致病隱性基因也可以發(fā)病，常常是舅舅和外甥患同一種疾病。 

3、[[多基因]]遺傳這類(lèi)遺傳性疾病是由幾個(gè)致病基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)致病基因僅有微小的作用，但由于致病基因的累積，就可形成明顯的遺傳效應(yīng)。環(huán)境因素的誘發(fā)常是發(fā)病的先導(dǎo)，如[[唇裂]]、[[腭裂]]、[[精神分裂癥]]等。 

遺傳病通常具有先天性、家族性、罕見(jiàn)性和終生性的特征。

[[分類(lèi):生物化學(xué)]][[分類(lèi):生物學(xué)]][[分類(lèi):生命科學(xué)]][[分類(lèi):遺傳學(xué)]][[分類(lèi):生物工程]]